Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на тромбофилию, так как были проблемы в Беременность- СЗВУ, гипотрофия плода, плацента вся в микроинфарктах. Гинеколог сказала сдать этот анализ. Помогите расшифровать
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения, ситуацию в полной мере.
Здравствуйте,в анамнезе 2 выкидыша и 1 роды
Сейчас 13 недель беременности
Перинатолог назначила кардиомагнил
Сдавала анализ на тромбофилию ,нормально ли все ?
Здравствуйте, в 2024 году была замершая беременность, после этого сдала анализ на тромбофилию ,подскажите при следующей беременности нужно ли принимать какие то препараты?
Виктория, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза они не повышают, причиной замершей беременности не являются. Назначения лекарственных препаратов не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, недавно замер плод на 17 неделе беременности. 2 недели назад были роды и чистка. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, и вот какие показатели по анализу обнаружены. Как их расшифровать и что значит обнаружена гетерозиготная мутация?
Екатерина, здравствуйте
Есть мутации в генах, и это может оказывать прямое влияние на вынашивание беременности. Возможно, в следующую беременность необходим будет прием низкомолекулярных гепаринов.
Вам нужна очная консультация гематолога!
Здравствуйте, в связи с потерей беременности в третьем триместре,по назначению врача сдала анализы на тромбофилию, нужна помощь в расшифровке, как понимаю есть отклонения, на фото так же анализ на гормоны щитовидной железы, к врачу уже записана
Здравствуйте, Ангелина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Отклонения "средне-популяционные", они угрозы никакой не несут.
Для полного исключения тромбофилии желательно обследование: ПЦР - маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR), проверить уровень гомоцистеина, антитромбина III, протеина С, S
И исключить АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)
Доплерометрию проводили на фоне беременности? Нарушения гемодинамики были?
Что касается гормонов щитовидной железы - присутствуют признаки аутоиммунного тиреоидита, влияющего на снижение уровня гормонов щитовидной железы. Конечно к эндокринологу нужно обратиться.
Здравствуйте, Александра. По приложенному анализу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 в нормальном состоянии (G/G). Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности.
Учитывая наличие 2 замерших беременности рекомендуется исключение АФС ( антифосфолипидный синдром). Для этого нужно сдать волчаночный антикоагулянт - трехэтапный тест, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М ( отдельно, не суммарно). Эти анализы сдают на фоне полного здоровья, вне ОРВИ и приёма оральных контрацептивов, через 3 месяца после потери беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2020 году была замершая беременность. На фоне этого было проведено исследование -генетический анализ на тромбофилию.
Помогите ,пожалуйста,с расшифровкой анализа?
И какие будут рекомендации , возможно есть какие-то ограничения?
Анализ прикрепила.
Здравствуйте, Наталья, клинически значимых в плане развития тромбозов мутаций у вас нет
Однако, так как есть мутации в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его значениях выше 8 мкмоль/л нужна будет корректировка
Здравствуйте. По данным генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у многих людей и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 , стало мучить давление. 2 беременность прошла с рисками приэклампсии(в анализах), поднималось давление ,беременность на таблетках . Беременность эко. Сейчас посоветовали сдать анализ на тромбофилию так как спустя полгода обнаружили тромб в малом тазу...
Здравствуйте! Изучила прикрепленные анализы. Значимый генетический тромбофилий ( а это FII ,FV)не выявлено у Вас.Остальные полиморфизмы имеют крайне низкий риск , встречаются очень часто 80% случаев . В коагулограмме и общем анализе все хорошо
Антитромбин в норма
Учитывая возраст менее 50лет и не типичную локализацию тромба , рекомендуется исключить остальные факторы
Но из надо сдавать мне приема антикоагулянтов:
Протеин С
Протеин S
АТ к кардиолипину lgM ,lgG( Не суммарные)
АТ к бета-2 -гликопротеину lgM, lgG ( Не сумаррные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин