Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не могу забеременеть долгое время. Отправили на анализы (прикладываю). Беспокоят антитела к аннексину G. Скажите, пожалуйста, что это такое, и чем грозит моей жизни и здоровью.
Здравствуйте!
По приложенным анализам выявлена гетерозиготная мутация Протромбина ( фактора II)
Которая считается низким риском для тромбообразования, но одним из важных.
Он не влияет на зачатие ребенка .
Антитела к Анексину относятся к необязательным критериям Антифосфодипидного синдрома
Во первых он не имеет значения сам по себе , при отсутствии антител к кардиолипину, к бета - 2 гликопротеину и волчаночного антикоагулянта. Во вторых он должен быть подтвержден через 12 Нед, в третьих он низкого титра , менее 40ед
Дефицита протеина С и S ,Антитромбина III не выявлено .
Соответственно у Вас ничего критичного нет
При наступлении беременности оценивается риск тромбообразования с учетом мутации FII и при необходимости назначается антикоагулянты
Было 4 подсадки эко, 3 без имплантации, 1 биохимическая беременность.
30 мая была 5я подсадка, на 8 день после подсадки хгч 63, на 10-196, на 12 - 529, на 14 день после подсадки хгч 1409. На узи еще не была.
При подготовки к беременности сдавала на все антитела на афс и...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Антитела к аннексину являются не критериальными,для исключения или подтверждения антифосфолипидного синдрома они не сдаются или сдаются строго по показаниям ( тромботические , сосудистые катастрофы в прошлом). В целом титр ниже 40 ЕД клинически незначимый.
Лечение и тактика по этим антителам не определяется.
В мае сдавала анализы на АФС , среди них были повышены антитела к Бета-2 гликопротеину IgM -11.00
И антитела к аннексину IgG-10.76, волчаночный и кардиолипин отрицательные. После чего была аэмбриония рос только желточный мешок и плодный пузырь, эмбрион не обнаружили....
Юлия, здравствуйте.
По приведенным данным подозрения на наличие АФС нет.
Антитела к бета-2-гликопротеину повышены однократно, в диагностически незначимом титре, при повтором анализе отрицательные — это не говорит о наличии АФС. Антитела к аннексину не имеют значения в диагностике АФС.
По генетическим полиморфизмам клинически значимых изменений — мутаций генов F2 и F5 — не выявлено; остальные влияния на течение беременности не оказывают, опасности не представляют.
Анэмбриония не возникает вследствие нарушений работы свертывающей системы.
Беспокойство Ваше совершенно понятно. Со стороны гематолога Вы хорошо обследованы. По приведенным данным можно говорить об отсутствии нарушений работы свертывающей системы крови; причиной неудачи беременности они не являются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я беременна 5 недель. Начала копать свои старые анализы и нашла, что в 2024 году были повышены ат к аннексину. Начиталась страшилок и теперь переживаю.
Здравствуйте!
Для постановки диагноза антифосфолипидный синдром , который и является главной причиной страхов при беременности , нужны строгие критерии , куда включают три показателя:
⚪️Волчаночный антикоагулянт ⚪️Антитела к кардиолипину
⚪️Антитела к бета-2-гликопротеину
Антитела к аннексину V, протромбину, фосфатидилсерину и другие - это некритериальные антитела . Ни в российских , ни в международных рекомендациях наличие этих антител не является основанием для постановки АФС
По тромбофилии F2, F5 норма. А это две самые значимые мутации, которые эповышают риск тромбозов , их нет
По иммунному профилю весь список отрицательный, что исключает системную красную волчанку и другие системные заболевания соединительной ткани
Аннексин V- белок, который покрывает ворсины плаценты . Фосфолипиды клеточных мембран заряжены отрицательно и могут запускать свертывание крови. Аннексин V связывается с ними и предотвращает образование тромбов на поверхности плаценты . В анализах ТОЛЬКО повышение IgG к аннексину V без поддержки антител к кардиолипину и бета-2-гликопротеину
Если не было тромбозов и потерь беременностей ранее , то лечение обычно не назначается, даже при наличии антител
Если были потери беременностей , то обсудить с гематологом возможную медикаментозную поддержку
28 лет, 70 кг, беременность 14 недель. Хроники вроде нет. Вены вроде самая слабая степень варикоза. Не курю. Давление 110/70- 120/80 в беременность.
акушерский анамнез:
- первая беременность эко, ( неясного генеза, скорее всего в овуляцию не попадали так как очень...
Добрый день.
В марте была замерзшая беременность на сроке 10 недель (эмбрион замер на 7-8 неделе). На генетику не сдавали.
Сдала все необходимые анализы на риски тромбофилии. Посмотрите пожалуйста анализы. Могла ли быть ЗБ из-за повышенных антител к аннексину V?
В анамнезе 1...
Здравствуйте. Антитела к аннексину являются некритериальными и повышены совсем незначительно. Диагностический титр , на основании которого можем подозревать АФС - выше 40, так что вряд ли беременность замерла из-за этих антител.
Эти исследования рекомендуется делать через 3 месяца после потери беременности.
Гомоцистеин ниже нормы диагностического значения не имеет. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так гены F2 и F5 не мутированы, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок беременности 7 недель 4 дня.
По рекомендации гематолога сдала коагулограмму, ОАК, гомоцистеин и АТ к аннексину, а по последнему такие ужасные показатели. Читала, что что повышенные антитела — это почти всегда потеря… Как быть?
Здравствуйте! По приложенным анализам гомоцистеин соответствует норме, общий анализ крови без замечаний, все ростки кроветворения работают физиологично, патологичных клеток не описано.
Антитела к аннексину являются клинически незначимыми. В беременность оцениваются только антитела к кардиолипину, бета2-гликопротеину1 М и G раздельными титрами. Уровень антител ниже 40 ЕД не является критериальным для них.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, был один протокол эко , и две попытки криопереноса , две из них бхб, в свежем переносе без имплантации, после второй попытки сдавала кровь на антитела к фосфолипидам суммарные класса LgG и LgM ,результат отрицательный, волчаночный...
Здравствуйте, очень переживаю и не знаю кого уже слушать. Предыдущая беременность была в феврале 2024 года, на сроке 5 недель (5 дней задержки), произошел СВ. Теперь сдала кучу анализов и была у разных врачей. Есть небольшое количества антител к аннексину и бета-гликопротеин,...
Здравствуйте, если февральские анализы сдавали сразу после беременности, то это могут быть ложно изменённые антитела. АФС у вас не установить по анализам, соответственно гепаринопрофилактика не требуется.
Аспирин может назначаться здоровым женщинам с привычным невынашиванием беременности( по зарубежным данным).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Бесплодие неясного генеза. В анамнезе после эко: бхб, выкидыш, без имплантации. Первый протокол эко о проблемах крови было неизвестно, случилась биохимическая беременность. Прошла обследование выявили АТ к аннексину и F2, второй протокол был на клексане, на хгч...
Здравствуйте! По анализам выявлен железодефицит, ферритин в идеале держать 40 нг/мл и выше для беременности.
Антитела к аннексину невысокие и в принципе не являются критериальными. Могут повышаться неспецифически на любую иммунную напряжённость. Данных за антифосфолипидный сидром нет.
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
В остальных случаях клексан и аналоги не показаны, препараты данного типа не сохраняют беременности и не влияют на вынашивание.