Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Посмотрите, пжл, результаты исследования гастроскопии. Много букв и слов, непонятно заключение. Спрашиваю за брата. Насколько всё страшно ? Или это вариант нормы. Он себе уже диагноз поставил -предраковое состояние
Нет, не предраковое
Но как и любое воспаление воечет за собой многочисленные негативные последствия
Даже элементарно- постоянная ноющая боль в эпигастрии не дает человеку вести нормальный образ жизни
Здравствуйте, была фебриляция предсердий пароксизмальный вариант , провели абиляцию 30.03.2021 аритмию убрали , сейчас мучают боли ноющего характера по центру груди ( между сосков ) , сделал такие исследования как анализы крови , экг , суточный монитор , узи, коронарографию ,...
Здравствуйте, Илья.
Учитывая , что Вы сделали все основные Обследования сердца и все в порядке, значит эти боли неврологические , из-за межреберной невралгии.
Пропейте курсом табл Мовалис 7,5 мг 3 раза в день 3 дня, это обезболивающий и противовоспалительный препарат.
Если не будет улучшения- нужна консультация невролога
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С февраля начались сбои месячных и совсем прекратились( предполагаю из-за злоупотребления постинором). По узи поставили вариант анавуляторных яичников. Что это такое? Можно ли забеременеть при таком диагнозе( как раз я этого очень не хочу)?
Добрый день! Прошу посмотреть прикрепленные результаты эхокардиографического исследования за 2024 г., холтеровского мониторирования за 2023 г. и 2022 г. и высказать свое профессиональное мнение о состоянии сердца. Мужчина, 48 лет, ранее профессионально занимался спортом,...
Здравствуйте. Имеется расширение левого предсердия- такое бывает при гипертонии, лишнем весе. Дилатация правых отделов- тут чаще три причины: или пациент курит, или была ТЭЛА, или перенёс пневмонию. Общая сократимость миокарда хорошая. Небольшая недостаточность клапанов физиологична, лечения не требует.
На свежем холтере смущает эпизод депрессии сегмента ст, можете прикрепить сам этот эпизод?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
по заключению фгдс у вас поверхностное воспаление слизистой пищевода, желудка и 12 пк, как правило, данные изменения не каких симптомов не дают и медикаментозного лечения не требуют.Боли справа характерны для нарушение оттока желчи( как давно выполняли узи?), кишечника( стул какого характера?)
Добрый день!подскажите по результату мрт выявлено вариант развития виллизиева круга снижение кровотока по задним соед артериям и передней справа,что это значит?
Добрый день. Проконсультируйте пожалуйста по поводу результатов исследования ЭФГДС. На сколько серьезный диагноз и какое лечение требуется. Какое дополнительное исследования провести. Какие препараты нужно принимать.
Здравствуйте! По результатам ФГДС имеются признаки недостаточности нижнего пищеводного сфинктера (кардии), что может приводить к забросу содержимого желудка в пищевод, воспалительный процесс в желудке и двенадцатиперстной кишке с поверхностными дефектами слизистой двенадцатиперстной кишки - эрозиями. Рекомендую придерживаться диеты №1 по Певзнеру, питание 4-6 раз в день. Нольпаза 40мг по 1 табл утром натощак 1 месяц; Денол (Улькавис, Витридинол) по 2 табл 2 раза в день через 45-60 минут после еды 14 дней - далее Ребагит (Гастростат) по 1 табл 3 раза в день после еды 1месяц.
Также рекомендую выполнить клинический и биохимический (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин, о. белок, , СРБ) анализы крови, копрограмму, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости. Коррекция терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.У жены заключение КТ написано: КТ-признаки центролобулярной эмфиземы умеренно выраженный вариант. Недавно был мед.осмотр ей сказала ренгинолог ,что осталось не долго жить.настолько ли опа