Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение: Беременность 33 нед 2 дн
Визуализация затруднено (положение плода).
ВПР системы периферических сосудов плода: единственная артерия пуповины
На момент исследования гемодинамические нарушения не выявлены.
Рекомендовано: консультация акушера-гинеколога
Здравствуйте !
Заключение УЗИ означает, что у плода выявлена изолированная анатомическая особенность единственная артерия пуповины вместо двух положенных в норме, однако отсутствие гемодинамических нарушений на сроке 33 недели и 2 дня подтверждает, что одна артерия полностью справляется со своей задачей, а ребенок получает достаточно кислорода и питательных веществ. Поскольку визуализация была затруднена из-за положения плода, а ЕАП иногда может сочетаться с задержкой роста или другими особенностями развития, вам необходимо передать этот протокол вашему акушеру-гинекологу для контроля темпов роста малыша. В оставшийся период беременности, скорее всего, назначат регулярное проведение допплерометрии (раз в 1–2 недели) для отслеживания кровотока в пуповине и маточных артериях, регулярное КТГ, а также порекомендуют внимательно следить за шевелениями плода, при этом паниковать не стоит: при нормальном кровотоке и хорошем весе плода дети с ЕАП рождаются абсолютно здоровыми и крепкими.
Что можно сказать по этому узи?Беременность 21-22недели. Врач диагностика ставит диагноз ВПР плода. Расширение правого желудка. Насколько это серьёзно? В описании нет никаких размеров именно желудочков.
Здравствуйте. В 15 недель было прерывание беременности из-за ВПР плода, и трисомии по 21 хромосоме. Мучает один вопрос. Такие генетические отклонения как синдром Дауна возникают сразу при зачатии и уже изначально ребенок заведомо будет нездоров или есть вероятность что...
Добрый день.
Сразу, при зачатии. Когда формируются первые клетки нового организма, в них уже есть порочный набор хромосом - с добавочной хромосомой в 21 паре.
Не ищите причин - это происходит случайным образом. Ни среда, ни родословная, ни какие-то заболевания не имеют к этому отношения.
В следующий раз все будет хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 2ом скрининге, дочке поставили ВПР мочеполовой системы (подковообразная почка). Подскажите, пожалуйста, опасно ли ставить первые прививки (БЦЖ, ГЕПАТИТ В) в род доме без предварительного обследования состояния почек у новорождённого ребёнка?
Рад был помочь!
По завершении консультации сервис может предложить Вам оставить отзыв о враче или выразить благодарность. Если Вы решите откликнуться, это будет для меня подтверждением того, что моя помощь оказалась действительно полезной.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания, особенно когда беременность очень желанная. В таком случае, рекомендуется провести экспертное узи в учреждении 3го уровня, дождаться результатов биохимического скрининга, и консультация генетика с проведением НИПТ (поскольку это высокочувствительный скрининговый метод). Перепроверка обязательна, поскольку бывают случаи, как подтверждения, так и опровержения подобных диагнозов.
Здравствуйте! На третьем скрининге в 31 неделю обнаружили мегацистик и пиелоэктопию у плода женского пола. До этого 1-2 скрининг без патологий. Лоханки левой почки увеличены до 6,5мм, правой до 5,5. Мегауретер - до 7,7мм. Большой мочевой пузырь, который в динамике не...
Здравствуйте, Дина. Сочувствую вам, что вам пришлось столкнуться с такой ситуацией. Вас должны направить на консультацию к генетику и на УЗИ плода в учреждение высшее, то есть в перинатальный центр, где должен состояться консилиум врачей и решить как наблюдать вас, где рожать, на сколько все серьезно и как вести малыша после родов.
К сожалению, некоторые пороки видны бывают не сразу, поэтому и проводятся скрининги несколько раз за беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уреаплазму паурум нашли при планировании беременности. Пролечились с мужем 2 раза, у него ушла, У меня осталась. Наступила беременность и затем прерывание по мед.показаниям. Впр плода, может быть это из за уреаплазмы паурум?
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику
Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме.
Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000
Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
Здравствуйте! на 2 скрининге обнаружили множественные впр у плода: спина бифида с менингоцеле, синдром Арнольда-Киари (гипоплазия мозжечка, гипоплазия большой цистерны), двусторонняя вентрикуломегалия. Было прерывание . Как подготовиться к следующей беременности, какие сдать...
Добрый день.
Формирование пороков носит случайный характер. Соответственно, никакая предрасположенность к ним невозможна. Следующий раз просто все будет хорошо.
Принимать стоит фолиевую кислоту 400 мкг в день и калия йодид по 200 мкг в день, как, впрочем, и всем планирующим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность 25 нед. 5 дн ВПР мочевой системы плода: нефромегалия, гиперэхогенные почки. Предлежание плаценты. Врожденные пороки развития плода: обнаружены. Размеры почек плода: справа 37x26x28 мм слева 38x22x26 кортико-медуллярная дифференцировка...
Здравствуйте, София!
Понимаю ваши переживания и беспокойство…
При наличии маркеров хромосомной аномалии по узи, обнаружении пороков развития плода, необходимо исключить хромосомную аномалию плода. Так как наличие порока, зачастую, сочетается с хромосомной патологией, например, синдром дауна. Несмотря на хорошие показатели при 1 скрининге. Конечно, бывают ситуации, что порок развития мочеполовой системы носит изолированный характер, тогда как хромосомного нарушения у плода нет.
Но важно исключить хромосомную аномалию, а это возможно только при проведении инвазивной диагностики, где точность 100 процентов