Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое потомство можно прогнозировать?
11 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Мы с женой оба инвалиды по психиатрии, болеем шизофренией, принимаем инъекции клопиксола депо по 2 ампулы каждые две недели, курим, я иногда выпиваю, жена еще пьет циклодол от закатывания глаз.Какое потомство можно прогнозировать в нашем случае?
Здравствуйте! Риск заболеть шизофренией у человека, не имеющего больных родственников, составляет 1%. А процент вероятности развития шизофрении у человека с отягощенным семейным анамнезом такова: - если болен кто-то из родителей, то риск составляет 6%, - если болен кто-то из родителей и бабушка или дедушка – 13%, - если болен родные брат или сестра – 9%, - если больны бабушка или дедушка – 5%, - если больны двоюродные сестры/ братья, дядя/тетя - 2%, - если болен племянник – 6% Ваша задача поддерживать ремиссию, т.е. регулярно принимать поддерживающее лечение, наблюдаться у своего лечащего врача, следить за своим физическим здоровьем, учиться, ставить перед собой цели. Т.е. не уходить в болезнь.
Гепатит Б - здоровое носительство
11 ответовЗдравствуйте! Отцу перед операцией поставили диагноз Здоровое носительство HBS-Ag. Что это значит? Требуется ли оперативное лечение? Какие-то дополнительные анализы? Заразно ли это для окружающих. Спасибо!
Явной активности гепатита нет, сделайте остальные анализы и очно посетить инфекциониста.
На сколько здоровое сердце
32 ответаСдаю переодически анализы Так как полтора года уже происходят странные неприятные секундные 1-2 секунды не больше),сбои сжатия сердца примерно раз в три дня вызывают страх панику и неприятные ощущения Сдал пачку анализов Скажите пожалуйста на сколько мое сердце здоровое...
Здравствуйте, прикрепите, пожалуйста, исследования
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хорея Гентингтона
5 ответовМолодой человек-22 года. Сдал кровь на выявление мутации в гене HTT, приводящей к Хореи Гентингтона. Было выявлено на одной аллели 15 CAG повторов (что соответствует норме), на другой аллели 41 CAG повтор(т.е увеличенное количество). Болезнь унаследовал от отца. Если ли...
Добрый день! Болезнь Гентингтона - это наследственное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования. Болезнь Гентингтона чаще всего передается по мужской линии с вероятностью 50% риска наследования. Возраст дебюта заболевания связан с числом CAG-повторов, чем больше -тем раньше появляется симптоматика. При числе повторов от 36 до 40- дебют с большей вероятностью можно ожидать после 65 лет. Однако всегда есть вероятность более ранее дебюта из-за сопутствующих возможных заболеваний.
Здравствуйте! Месяц назад сделали операцию тимпанопластику на левом ухе (протезирование слуховых косточек). Все прошло хорошо, но у меня заложило здоровое правое ухо(можно сравнить как закладывает в самолёте), врач смотрел, никаких проблем не увидел. Так же появился шум, как...
Здравствуйте. Протезирование слуховых косточек - стапедопластика. Был отосклероз? Нужно выполнить аудио- и тимпанометрию
Здоровое ли горло (визуально)
9 ответовЗдравствуйте. У меня нет жалоб, но я ипохондрик и сдуру решила рассмотреть горло)) Скажите пожалуйста, если судить чисто по фото, оно здоровое? Формально у меня стоит хронический тонзиллит, но ангин как таковых нет и пробочки вылетают как-то сами после еды. 1. Вижу, что есть...
Здравствуйте. Визуально картина нормальной слизистой ротоглотки. 1. Пробки в миндалинах в небольшом количестве могут присутствовать. Представляют собой слущенный эпителий, продукты жизнедеятельности микроорганизмов, остатки пищи. Если они у вас самостоятельно выходят и не вызывают какого-либо дискомфорта, то к врачу можно не идти. 2. Это не является патологией. Скорее ваша индивидуальная особенность. 3. У каждого человека сосудистый рисунок уникален, это не является патологией. Мелкие сосуды могут просвечивать сквозь слизистую оболочку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать кариотип
3 ответаЗдравствуйте, уважаемые доктора. Прошу помощи, улетела в другую страну, нет возможности попасть срочно к генетику. Два месяца назад было прерывание на 14 неделе, у плода синдром тернера. Сдали с мужем кариотип, мой - 46хх. Мужа - mos 47,XY,+mar[6]/46,XY[39]. Что делать дальше...
Переадресуйте вопрос генетикам
Отвращение к запахам мужчин
4 ответаЗдравствуйте! Заметила, что в последние полгода все мужчины, с которыми пытаюсь завязать отношения, пахнут для меня очень неприятно. Ранее такого не было. Слышала, что запахи - это генетическая подсказка. Неприятный запах как показатель того, что потомство будет не здоровое....
Здравствуйте, Александра! Из анализов можно посмотреть Ферритин,оптимальный уровень не менее 45. При низком значении,иногда может быть извращение вкусовых и обонятельных рецепторов. КОК сами по себе могут подавлять либидо,на фоне чего,теоретически может развиваться и отвращение к запахам в момент приема кок. Можно проверить половые гормоны(на 2-5 день цикла пролактин,лг,фсг,эстрадиол,ИСА),но скорее всего дело не в этом Возможно присутствует и психо-эмоциональный фактор ,что более вероятно.
Стерилизации кошки
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, год назад к нам в дом прибилась кошечка-котенок, спустя пол года принесла первое потомство 4 котёнка, спустя ещё 4 месяца ещё одно потомство 6 котят. Можно ли сейчас простерилизовать кошку или есть более щадящие способы для здоровья кошки?
Здравствуйте. Стерилизации это и есть самое щадящее. Это профилактика рисков таких заболеваний как пиометра и опухолей молочных желез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 беременности с впр плода
3 ответаВ течение года было две беременности, первая - на 12 неделе обнаружили гипоплазию левых отделов сердца, было прерывание, так как шансов на жизнь у ребенка не было , было сделано ИПД , обнаружили хромосомную потологию (лишняя 8 хромосома) Через полгода после прерывания...
Здравствуйте! Скорее всего у данных случаев разная природа патологий. Первая беременность — хромосомная аномалия. Вторая — тяжелый порок развития органов (изолированный, насколько это можно понять). Это говорит о том, что у вас, скорее всего, нет одной постоянной "поломки", которая дает один и тот же результат. Для исключения наследственной природы патологий обычно назначают:кариотипирование вы уже сделали — это отлично;хромосомный микроматричный анализ (ХМА) или aCGH — это гораздо более точный метод, чем стандартный кариотип. Он может выявить очень мелкие, "микроскопические" делеции или дупликации участков хромосом (микроделеционные синдромы), которые не видны при кариотипировании. Этот анализ можно сделать из ткани плода от второго прерывания, если она была сохранена (парафиновый блок);экзомное секвенирование — самый современный и глубокий метод. Он позволяет "прочитать" последовательность всех генов. Также необходима консультация гинеколога с углубленным обследованием. Обычно это УЗИ органов малого таза,обследование на тромбофилии и антифосфолипидный синдром(волчаночный антикоагулянт,антитела к кардиолипину (IgG, IgM),антитела к бета-2-гликопротеину (IgG, IgM),гомоцистеин,мутации в генах F2 (протромбин) и F5 (Лейденовская мутация)