Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37. Недавно у меня деогнозировали генетическую болезнь-наследственные друзы. Хотел уточнить оно как-то лечится? И что нужно делать чтобы хотя бы замедлить прогресс? Спасибо!
Здравствуйте, ознакомилась с вашим вопросом. Для детального обсуждения прикрепите пожалуйста данные осмотра офтальмолога и подскажите пожалуйста есть ли жалобы на зрение? ( ухудшение зрения, пятно, черные точки и.т.д?)
Консультация Друзы ЗН
14 ответовЗдравствуйте! Проходила обследование в офтальмологическом центре. Не очень поняла, опасно ли это (друзы ЗН), врач сказал, что нужно раз в год наблюдать. А если их станет больше удаляют ли их как-нибудь или могут ли они сами по себе рассасывается? Вообще обратилась с жалобами...
Здравствуйте. Друзы диска зрительного нерва - состояние не опасное, обычно это случайная находка при осмотре. Состояние врожденное, но может с возрастом прогрессировать. В большинстве случаев они не вредны, но бывает, что их наличие влияет на диск зрительного нерва и прилежащую сосудистую оболочку. В небольшом проценте случаев случаются осложнения в виде кровоизлияний под сетчатку, в виде новообразования сосудов. Поэтому профилактического наблюдения они требуют, чтобы вовремя выявить проблему, если она вдруг возникнет. В идеале проводить ОКТ диска зрительного нерва с ангио-режимом и периметрию Хамфри 1 раз в год. Мерцающая скотома не связана с друзами. Возникающая после этого головная боль подсказывает диагноз - мигрень со зрительной аурой. Это патология, которой занимается невролог!
Друзы на глазном дне
19 ответовЗдравствуйте! Насколько опасны друзы на глазном дне? В 2022 году их не находили,в 2023 году нашли на левом глазу, а в 2026 появились и на правом. Зрение при этом не изменилось. Насколько опасно такие быстрые изменения? 39 лет
Здравствуйте! Ознакомилась с Вашей ситуацией.Понимаю ваше беспокойство, но паниковать не стоит. Самое главное — ваше зрение остается стабильным, а в заключении указано: «В ЛКС (лазерном лечении) не нуждается».В возрасте 39 лет появление друз часто связано с индивидуальными особенностями обмена веществ в сетчатке или генетической предрасположенностью, а не с опасным стремительным процессом. В такой ситуации рекомендовано пройти ОКТ (оптическую когерентную томографию) сетчатки — это самое точное исследование, которое покажет структуру друз и исключит риски. Также рекомендуется дома периодически закрывать один глаз и проверять, не искривляются ли прямые линии (например, дверные косяки),либо скачать тест Амслера и проверять глаза по нему. Если заметите искажения — сразу обращаться очно к врачу. Рекомендуется обязательно проверяться у офтальмолога 1-2 раза в год с проведением ОКТ в динамике .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственные тромбофилии
2 ответаДобрый день, при планировании эко по мужскому фактору репродуктолог сказала сдать анализ на Наследственные тромбофилии, результат во вложении, прошу прокомментировать все ли в порядке. Фолиевую принимаю длит время по 800. Вит д по 2000 ед и йод по 200 ежедневно Анализы крови...
Здравствуйте, Татьяна. Отличные показатели, предстоящей беременности со стороны тромбофилии ничего не препятствует. Единственное слабое место - мутации фолатного цикла (3 гетерозиготные позиции), но они выражаются в повышении гомоцистеина, а Вы его отлично удерживаете фолиевой кислотой. Добавлять к терапии ничего не нужно.
Наследственные тромбофилии
2 ответаДобрый день!При подготовке к ЭКО сдала ген.анализ на наследственные тромбофилии. В расшифровке написаны риски, но я так понимаю не все варианты "опасны". Гинеколог направляет к гематологу с этим анализом. Подскажите, в какую сторону копать, чтобы максимально провериться и...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По холестерину стоит периодически следить за брахиоцефальными сосудами по УЗДГ на предмет развития атеросклероза.
Друзы, миелиновые волокна
9 ответовЗдравствуйте. Моему сыну 25 лет. Жалобы на расплывчатое зрение, выпаление полей зрения. Прошли обследование глазного дна: OD диск значительного нерва обесвечен, границы нечеткие, с небольшой проминенцией, сосуды расширины извиты. По ходу ниже-височного сосудистого пучка...
Однозначно нужно искать проблему в голове, обращайтесь к неврологу и обслкдуйтесь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на наследственные заболевания
7 ответовЗдравствуйте, сдали анализ на наследственные заболевания пришёл результат сказали есть вопросы нужно пересдать, объясните что это значит? Ребёнок чем то болен? Что вообще изучает этот анализ, переживаю теперь
Здравствуйте. Адресуйте вопрос педиатрам, если он связан с ребенком до 15 лет. И приложите пожалуйста результаты
Анализ на наследственные заболевания
10 ответовЗдравствуйте, сдали анализ на наследственные заболевания пришёл результат сказали есть вопросы нужно пересдать, объясните что это значит? Ребёнок чем то болен? Что вообще изучает этот анализ, переживаю теперь
Поняла вас. Это скрининг на наследственные заболевания проводится всем деткам. Ранняя диагностика таких заболеваний как гипотиреоз, фенилкетонурия, галактоземия, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, спинальную мышечную атрофию (СМА), первичные иммунодефициты (ПИД) и группу наследственных заболеваний обмена кислот. При отклонении от нормы каких либо из перечисленных показателей назначают повторный забор, либо в поликлинике по месту жительства либо медсестра приходит и на дому делает забор. Чтобы уже точно убедиться есть отклонения или нет. Чаще всего аппарат дает погрешности в результате. Не переживайте раньше времени. Вам сказали какой показатель не в норме ?
Кок и наследственные тромбофилии
10 ответовЗдравствуйте, мне 35 лет, сдала анализы на наследственные тромбофилии, есть предрасположенность, возможен ли прием оральных контрацептивов на основе этих анализов? Если да то каких? И нужно ли принимать параллельно коагулянты?
Я бы тогда рассмотрела лучше другой вид контрацепции. Можно рассмотреть ВМС Мирена, у нее нет системного действия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 8 дней, только что звонили с перинатального центра и сказали что пришёл положительный тест на генетику, наследственные заболевания обмена веществ. Что это за заболевания? Что в них входит? На сколько это опасно? Помогите пожалуйста.
Здравствуйте. Это группа заболеваний наследственного характера. Нужно уточнить что именно. Заболевания контролируются. Возможно понадобится терапия. Прогноз зависит от заболевания, формы течения.