Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Вопрос в следующем ,прошу посмотреть анализы которые мне назначили с диагнозом «Привычное невынашивание»
Беременности было всего 2
Б1 -март 2023 Анэмбриония 4 недели
(Медикаментозное прерывание)
Б2-июль 2023 Анэмбриония 8 недель (вакуум)
Сдала анализы ,как я...
Юлия, здравствуйте!
По результатам представленных исследований у вас не выявлено ни наследственных, ни приобретённых тромбофилий. Это говорит о том, что патология беременности не имеет связи со свёртывающей системой крови.
Самой частой причиной потерь на таких сроках являются хромосомные поломки.
Добрый вечер! Вопрос про невынашивание беременности. Было всего 5 беременностей, из них только 1 роды. Ещё одна-прерывание из-за ВПР(глубокая расщелина неба). Остальные бер-замершие на сроке 4-6 недель. Были с мужем у генетика-хромосомных нарушений нет, но есть умеренный риск...
Вам нужен очень хороший гематолог, который правильно скорректирует Ваш гемостаз! Нужно Вами прицельно заниматься, Ваш анамнез по потерям очень серьезный!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! мне 39 лет и у меня привычное невынашивание. первая беременность прервалась на сроке 16 недель, две последующие на сроках 6-8 недеоь. Причину не могут определить. Скажите пожалуйста Волчаночный антикоагулянт соотношение ВА1/ВА2 -1,16 что означает.
Здраствуйте, Три недели назад была замершая на сроке 8 недель. Сдала анализ на «Полиморфизы, ассоциированые риски невынашивание беременности», к врачу ещё не скоро попаду. Скажите пожалуйста какие риски есть по анализам. Мне 37 лет. Была беременность после эко
Татьяна, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует.
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет.
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Добрый день. Сложная беременность, 11 недель, угроза выкидыша. Высокое давление. Гинеколог отправил на генетический анализ на невынашивание беременности. Получила результат, толком ничего не сказал, назначил клексан 0,4 в живот.
Как результаты могут повлиять на беременность,...
Здравствуйте, не переживайте, все шансы выносить беременность есть, большинство женщин имеют мутации генов в большей или меньшей степени.
Это первая беременность? Какие препараты еще принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите,пожалуйста,показан ли приём антикоагулянтной терапии при планировании беременности (прописали курантил,вессел), и в дальнейшем при беременности показан ли клексан?
Был выкидыш на сроке 6 недель,затем внематочная беременность (спайки в следствии...
Добрый день! При данных анализах прием клексана не показан. Вам необходимо сдать гомоцистеин, фолиевую кислоту в крови, антитромбин 3, коагулограмму, Д-димер, агрегацию тромбоцитов
Здравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Причина невынашивание беременности
Добрый день! В 2015,2016,2017 годах были замершие беременности, на ранних сроках 4-6 недель. В целях выявления причины были сданы анализы на наличие ряда полиморфизмов (тромбозы:расширенная панель), обнаружен: F2 результат G/A вариант...
Здравствуйте. Для успешной беременности необходимо сохранять баланс свертывания крови. Это очень сложно, бкувально как ходить по острию ножа. И для назначения такой дозировки клексана должны быть серьезные поводы. Гетерозиготная мутация F2 это не повод назначать НМГ. Д-димер нужен только для того чтобы понять был ли тромбоз или нет, то есть смысла его сдавать для контроля терапии мало. Гемофилия как причина прерывания беременности имеет свое место, но не первое. Гормональные сбои, нарушения строения матки, урогенитальные инфекции. Рекомендую в следующий раз контролировать гормоны: ФСГ, ЛГ, эстрадиол, пролактин, кортизол, тестостерон. Сдать вагинальный мазок на флору. Сделать гистероскопию. И самое главное без анализа ТРОМБОДИНАМИКИ не делать выводы о тромбофилии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, может ли высокий уровень андростендиона влиять на невынашивание беременности? Всего была беременна 2 раза. В первый раз анэмбриония. После этого полное обследование с супругом: гормоны, гомоцистеин, дефициты, генетика, мазки, кариотипы,...