Что вас беспокоит?
Невынашивание беременности
Здравствуйте. Вопрос в следующем ,прошу посмотреть анализы которые мне назначили с диагнозом «Привычное невынашивание» Беременности было всего 2 Б1 -март 2023 Анэмбриония 4 недели (Медикаментозное прерывание) Б2-июль 2023 Анэмбриония 8 недель (вакуум) Сдала анализы ,как я вижу вроде все в норме ,прошу посмотреть на них пожалуйста В чем же причина ? Или если я ошибаюсь,то что это ? И что вообще делать ? Так много вопросов, но ситуация для меня пока не понятная
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Юлия, здравствуйте!
По результатам представленных исследований у вас не выявлено ни наследственных, ни приобретённых тромбофилий. Это говорит о том, что патология беременности не имеет связи со свёртывающей системой крови.
Самой частой причиной потерь на таких сроках являются хромосомные поломки.
Принятый ответ
Юлия, добрый день.
По данным вашего генетического анализа и анализа на антикоагулянты у вас нет наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V, дефициты естественных антикоагулянтов). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Приобретенная тромбофилия в виде антифосфолипидного синдрома тоже исключена.
Ваш акушерский анамнез не связан с патологией со стороны системы крови.
Принятый ответ
Здравствуйте, Юлия, данных за наследстввенную тромбофилию или антифосфолипидный синдром у вас нет, антитела к хгч тоже не выявлены
Немного повышен гомоцистеин (оптимальный уровень до 8 мкмоль/л), вам необходим прием Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, затем продолжить прием фолиевой кислоты по 800мкг за 2 месяца до планирования беременности, при наступлении беременности- прием по 400мкг на весь период беременности
Дополнительно вам необходимо сделать узи гинекологическое во второй фазе менструального цикла для оценки состояния эндометрия, проверить уровень ферритина, гормонов щитовидной железы
Принятый ответ
Здравствуйте, полиморфизм по тромбофилии не обнаружен, обследовали на АФС, тоже все хорошо. Также вы сдали скрининг на проблемы со свертывающей системой-она работает прекрасно. Со стороны гематологии проблем нет, можно планировать беременность без наших дополнительных препаратов
Принятый ответ
Здравствуйте. Наследственной тромбофилии у вас нет, не выявлены мутации генов F5 и F2. Приобретеннной тромбофилии тоже нет, не выявлен антифосфолипидный синдром. Невынашивание беременности со свертывающей системой крови не связано. Самой частой причиной невынашивания обычно являются хромосомные поломки.
Похожие вопросы по теме
- 29 Ноября 20185 ответов
- 4 Сентября 20192 ответа
- 30 Мая 202220 ответов
- 14 Марта 202529 ответов