Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сдавала анализ на 12 недели и 2 дня по ктр. Оказался повышен РАРР-Р. Мой врач в отпуске. Мед.сестра на приеме ни чего толком не сказала, кроме того что нужна консультация генетика. К генетику записана на 24 июня.
Подскажите все ли так серьезно? Очень...
Повышен показатель РАРР-Р, 2,538 МоМ, скрининг делала на 12,4 дня , показала все хорошо. Прикрепляю скрининг и биохимию на хромосомы
Почему повышен и насколько критично? Что обозначает?
Здравствуйте, не волнуйтесь, по результатам скрининга не оценивают по отдельности показатели, только вместе в совокупности с цзи, анамнезом рассчитывают индивидуальные риски.
По ним у вас риски хромосомных патологий низкие, с малышом всë хорошо.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски по хромосомным патологиям низкие. Гиперэхогенный фокус в желудочке сердца очень частое явление при проведении узи плода, чаще всего это какая-то добавочная хорда. В большинстве случаев опасности подобные фокусы не несут. После рождения малышу будет проведено обследование сердца для исключения какой-либо патологии. Обычно при таких результатах дополнительно обследования не требуется. При наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков хромосомной патологии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на сроке 12,4 Нед. прошла 1 скрининг в результатах вроде риски низкие. А ХГч и рарр очень сильно повышен. На сроке 10,2 Нед. сдавала нипт по своему желанию риски тоже низкие. Очень смущает повышение ХГч и рарр, из за чего может быть такое повышение? Результаты...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно. Эти показатели повышаются обычно если был токсикоз или есть , а также если не натощак сдавали скрининг крови, в любом случае самое главное это риски .
Здравствуйте! Вторая беременность, прошла 1 скрининг в 12н. и 1д. УЗИ в норме, кровь ХГЧ - 0,532 МоМ - в норме, РРАР-Р - 0,139 МоМ - понижен. Была у генетика, ставит высокий риск по трем трисомиям, сделали новое УЗИ - все в норме, точность ультразвуковой диагностики пороков...
Здравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте, изолировано показатели крови не несут никакой информативности , они лишь используются для расчета рисков. В подобных ситуациях стоит дождаться результатов расчета рисков хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора. Очень надеюсь на ваши ответы. Анализ крови - 1 скрининг был выполнен на сроке 13, 6 нед. За день до сдачи анализа я заболела (ОРВИ), поднялась температура 36, 7, приняла парацетамол. Переносить анализ было поздно из-за срока беременности.
По...
Здравствуйте, отдельно эти маркеры в отрыве от узи не оценивают. Прикрепите скрининг, пожалуйста. Вам должны были рассчитать индивидуальный риск, на это и ориентируемся. Также существует Неинвазивный пренатальный тест. В совокупности с биохимическим скринингом дает максимальную информативность.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау)
хромосомным аномалиям низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте.
Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения.
Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 35 лет, пол жен. Сдала общую панель анализов на выявление нарушений работы щитовидной железы (в приложении). По анализам- повышен анти-р ТТГ (2, 45 Ед/мл) . Беспокоит состояние постоянной усталости, сонливости, мерзлявость, головные боли во второй половине...
Здравствуйте, повышение АТкрецТТГ выше 2.0 говорит о болезни Грейвса. В Вашем случае есть антитела, но гормоны в пределах нормы, поэтому лечение и назначения препаратов в данный момент не требуется.
Контроль ТТГ,св.Т4, св.Т3 через 2 месяца.
Узи щитовидной железы нужно сделать .
Посмотрите ферритин это показатель запасов железа в организме, железо, витамин Д дефициты микроэлементов так же могут ухудшать состояние.