Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интересует расшифровка первого скрининга, переживаю за риск трисомия 18,13 и крупный плод, по узи сказали что опережает на 1,5 недели
Трисомия 18 1:264 трисомия 13 1:130 направили на тест НИПТ но ждать результатов очень долго
Добрый день . Делала УЗИ , 1 ый скрининг. УЗИстка в двух словах сказала что ПОКА все хорошо. Но так как возраст 38 лет, ещё назначили НИПТ. Его сегодня уже сдала. Но меня интересует расшифровка 1го скрининга . Подскажите пожалуйста
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, мы не отправляем на нипт только из-за возраста, у вас всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м основным хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, не переживайте, скрининг пройден успешно, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, риски акушерской патологии тоже низкие, у вас всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень нужна расшифровка пока нервы все не съела. После 1 скрининга отправили на неинвазивный тест, но результат будет через 2-3 недели. Совсем все плохо? Все сдаваемые мои анализы в норме, но видимо только мои.
Здравствуйте, по УЗИ все хорошо. Учитывая структуру плаценты, рекомендую дополнительно пройти допплерометрию, не вижу ее в протоколе УЗИ. Если по ДМ все хорошо - не обращать внимания на структуру плаценты, главное что она выполняет свою функцию (в норме вес плода, количество околоплодных вод и кровотоки)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!