Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, болею тяжелойформой гемофилии ( уровень фактора Vlll - 1% ) расскажите, пожалуйста, Кетонал в гем. отднлениях практикуют? В ГНЦ гемофиоикам его раньше обильно кололи вместо трамала, но при царе горохе, а сейчас в инструкции пишут категорически при гемофилии не...
Здравствуйте, для диагностики может использоваться УЗИ сустава, МРТ сустава. Кеторол и аналоги могут негативно влиять на печень, на снижение аггрегации тромбоцитов, поэтому использование должно быть обоснованным, эпизодическим.
Здравствуйте, я являюсь вероятным носителем гемофилии. При этом есть 2 больных родственника по линии матери, у одного из которых был диагноз "гемофилия В"(ее родной брат), а у второго "гемофилия А". В настоящее время оба уже умерли и нет возможности выяснить достоверно какой...
Добрый день. Все это доступно посредством НИПТ - неинвазивного перинатального теста. Обратитесь к доктору-генетику, в медико-генетическую консультацию в своем регионе. Он разберется, какое именно исследование целесообразно и он же наверняка осведомлен, где конкретно этот тест можно провести. П. С. А вы беременны? ) в любом случае можно обследовать именно вас на носительство гена, это даже технически проще. 50% за то, что вы не носитель.
Беременность и гемофилия у мужа
3 ответаДобрый вечер. Планируем семью. Муж носитель гемофилии, поддерживает себя лекарствами. У меня есть ребёнок от первой беременности, но мой резус отрицательный, и делала аборт на раннем сроке. Скажите, каков прогноз зачатия и протекания беременности на фоне носителя-отца гемофилии?
Здравствуйте! Носительство гена гемофилии у мужа не является препятствием к зачатию и проблемам с вынашиванием. Но ребенок может быть также носителем гена гемофилии. Дополнительно может потребоваться консультация генетика для рассчёта риска заболевания у ребенка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Носитель гемофилии
11 ответовЗдравствуйте!моя дочь родила мальчика с гемофилией фактор 8 А.в двух поколениях эту болезнь не наблюдали.есть вторая дочь.возможно ли определить ,носитель она или нет.как это сделать?как определить точечного носителя?
Здравствуйте, Ирина! Необходимо понять с вашей стороны были в роду больные данным заболеванием? Болеет ли отец вашей дочери данным заболеванием?
Результаты узи ребенка, ребенку 5 лет
18 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. Ребенку 5 лет Прикладываю узи от апреля 2025 года и от января 2026 года В прошлом году ребенок травмировал ногу, сделали рентген, переломов нет. Сделали узи, узи приложила к вопросу В этом году так же опухла нога, сделали узи, результат так же...
Здравствуйте. В данном случае оптимальнее будет обследоваться под контролем детского ревматолога. Можно предположить вариант артрита. Особенно если за последние 2 месяца ребёнок болел орви. С учетом основного заболевания клиника любого воспалительного заболевания протекает более смазано
Можно ли принимать Кок
18 ответовДобрый день. Прошу объяснить, могу ли я продолжать принимать КОК ( назначены в лечебных целях) исходя из приложенных анализов. Д- димер повышен. Узи вен нижних конечностей - в норме. Анализ на гемофилии не понимаю.
Нет. Клайра создана для женщин с обильными менструациями. То есть у нее в показаниях не просто контрацептив, а уменьшения объема кровопотери вовремя менструации. В состав клайры входит диеногест,который обладает сильным антипролиферативным эффектом( то есть не даёт нарастать большому эндометрию) и соответственно не будет обильных месячных. Поэтому не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемофилия А
1 ответЗдравствуйте. Моей дочке 13 лет. Частые носовые кровотечения. Промок сдачи анализов. Поставили диагноз носитель гемофилии А. Можно ли с таким диагнозом принимать глицин и магний B6? Не будут ли данные препараты провоцировать кровотечения?
Здравствуйте, да это все можно
Диагностика гемофилии а
6 ответовС детства периодически бывают носовые кровотечения, применяли по скорой помощи только этамзилат вм однократно при сильном кровотечении,всегда помогало, в 23 года был эпизод кратковременного скудного капиллярного кишечного кровотечения на фоне приёма двойной дозы препарата...
Здравствуйте! Некоторые аутоиммунные патологии и заболевания могут влиять на 8 фактор свертывания. С ревматологом стоит пройти остальные обследования,которые требуются по профилю. Дважды подтвержденное снижение актора 8 ниже 50% может указывать на возможную лёгкую форму гемофилии. Специфическое и симптоматическое лечение будет назначаться по необходимости через гематолога очно. Генетический дефект в факторе VIII, в плановом порядке можно будет проверить.
Вакцинации при гемофилии
2 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, можно ли делать плановые прививки с диагнозом Гемофилия А? Мне гематолог сказала, что можно делать все прививки только после нагрузочных доз гемлибры, мы их сделали и уже на поддерживающих. Но в выписном эпикризе написали «Внутримышечные...
Здравствуйте! Для деток с гемофилией предпочтение отдается вакцинам пероральным и подкожным. Если по инструкции вакцина вводится только внутримышечно, то ее можно поставить, но за сутки до введения вакцины необходимо ввести фактор. Это обеспечит качественный гемостаз и предотвратит постинъекционные осложнения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вместе с сыном прошли генетическое обследование в институте генетики. Причина: прогрессирующая миопия - 1,2 за год, сколиоз третьей степени, дискинезия сосудов и артерий головного мозга, плоскостопие с вальгусным искривлением, постоянные подвывихи кистей, пальцы...
Здравствуйте! Ваши симптомы (миопия, сколиоз, гипермобильность, ранимость кожи, слабость сосудистой стенки) указывают на дисплазию соединительной ткани, как и говорили врачи. Генетический анализ не выявил мутаций — это не исключает диагноз, поскольку дисплазия часто ставится клинически. Все выше перечисленные симптомы диагноз соединительно- тканной дисплазии подтверждают. В данном случае она называется недифференцированная (НДСТ). Рекомендации: - Осмотры: Кардиолога— ЭхоКГ для исключения патологии клапанов, аорты Ортопеда — контроль сколиоза, подбор корсета при необходимости Офтальмолога — ежегодный контроль миопии, состояния сетчатки - Образ жизни: Щадящие нагрузки: плавание, ЛФК, велосипед. Исключить травмоопасные виды спорта Ортопедический режим: правильная обувь, коррекция осанки, избегать длительных статических нагрузок Питание: богатое белком (мясо, рыба, творог), витамином C, магнием -Симптоматическое лечение: При гипермобильности — укрепление мышц (специальная гимнастика) При болях в суставах — физиотерапия, курсовой прием хондропротекторов с назначения врача. При вегетативных нарушениях — режим, адаптогены. - ВАЖНо Избегать резких перегрузок и травм Регулярно проходить диспансеризацию Обучать ребенка самоконтролю и правильным двигательным привычкам Дисплазия соединительной ткани— это особенность, требующая разумного подхода. При правильном управлении качество жизни остается высоким.