Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2008 , 2009,2010 году были замершие беременности ! На фоне этого отправили сдавать анализ на антифосфолипидныы синдром прикрепила скан ! В 2011 году тоже сдала прикрипила скан. В 2013 году беременность отправили на генетику прикрипила скан хочу понять есть тробофилия или...
Заира, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Учитывая анамнез 3х эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Для исключения приобретенной тромбофилии (Антифосфолипидный синдром) рекомендуется сдать анализы: волчаночный антикоагулянт(трехэтапный тест, антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). В приложенных результатах данное обследование не представлено, антитела к фосфатидилсерину, фосфатидилэтаноламину, фосфатидилхолину не входят в критерии АФС (некритериальные антитела).
Здравствуйте, Заира .
По данным этого результата Склонность к гиперфибриногенемии, обусловленная полиморфизмом гена фибриногена. , это может провоцировать сгущение крови . Склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленная генотипом PAI1: 4G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловленной дефектом гена тромбоцитарного рецептора к коллагену (ITGA2). , из за этого могут быть замершие беременности ! Возможна низкая эффективность аспирина, как антиагрегантного препарата. В таком случае показан прием клопидогреля , эффективен фраксипарин - для предотвращения тромбообразования
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Здравствуйте! Мне ставят высокий риск приэклампсии из-за наследственной тромбофилии и эпизодов повышения давления в 1 триместре.
Гематолог посоветовала сдать анализ на риск ПЭ. Сдавала его на сроке 19 недель 3 дня.
Мне кажется, или значения не укладываются в норме?
Какой...
Здравствуйте. После скрининга пришли результаты с рисками развития преэклампсии.
Риск до 34 недель : 1:5490
Риск до 37 недель : 1:714
Риск до 42 недель 1:44
Назначили кардиомагнил по 150 мг. К своему врачу на прием только через 2 недели. Помогите расшифровать результаты. Это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, срок беременности 16 недель, возраст 40 лет, вес 106, рост 170, на первом скрининге без крови риск приэклампсии до 34 недель 1:683; риск приэклампсии до 37 недель 1:172; риск задержки раста плода до 37 недель 1:432, в женской консультации мне сказали, что риски...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Такой скрининг говорит в пользу низких рисков развития осложнений беременности. В подобных случаях кардиомагнил не показан.
Добрый день!У меня такой к Вам вопрос.Мне 25 лет .Беременность первая.при первом скрининге поставили риск Приэмплаксии 1:161.Выписали кардиомагнил до 37 недели.Стоить ли пить его ?Если самочувствие хорошее,и анализ крови в норме.Во втором скрининге этот риск Приэмплаксии...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременна 11 недель. Сегодня очень прям захотелось шавермы. Муж купил, скушала. А теперь переживаю, если его недожарили, или исполтзовали один нож для сырого и не сырого, то каклв риск токсоплазмоза? Или если от сырого руки плохо помыла и трогали мысо и овощи...
Здравствуйте! Риски заразиться токсоплазмозом есть, если была в шаурме плохо прожареная свинина, реже говядина. Использование одной разделочной доски для сырого и готового мяса тоже несет в себе риски, но они гораздо ниже.