Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет, вторая беременность. По результатам первого скрининга повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 2.759 МоМ, РАРР-А 1,623 МоМ
Расчёт рисков (индивидуальный показатель) :
Трисомия 21- 1 из 3030
Трисомия 18-1 из 7815
Трисомия 13-< 1 из 20000
По УЗИ всё в...
Елена, здравствуйте
На отдельные показатели ориентироваться не достаточно информативно. Важнее итоговые риски, по ним все хорошо. Риски хромосомных заболеваний у малыша низкие
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на первом скрининге показало свободная бета-субъединица хгч в 13 недель 4 дня 91,91 ме/л 3,371 мом, направляют к генетику. Сейчас срок 26 недель и 3 дня, до этого говорили все хорошо. На сколько это опасно для ребёнка и какие риски?
Здравствуйте!
По биохимическому скринингу все хорошо. Все риски низкие. Изолированно данный показатель крови не оценивается. Обычно женщин старше 29 лет планово направляют к генетику по возрасту на ранних сроках, для консультации. Второй скрининг пройден успешно?
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы.
Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней.
Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ
РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ первого триместра повышена свободная бета-субъединица ХГЧ?
Посмотрите УЗИ, что это значит внизу? Какие риски есть. Беременность первая. Отправили к генетику. Что значит базовые и индивидуальные риски? Всё плохо?
Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, следовательно если имеется возможность рекомендуется в таких случаях сдать НИПТ. Но по узи критериям показаний к проведению нипт нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не переживайте, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, по всем данным у вас по обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не волнуйтесь
Здравствуйте.
Риск ХА плода общепопуляционный( низкий). Показаний к инвазивной диагностике нет.
Если рассматривать отдельно биохимические показатели, что не совсем правильно, так как главным ориентиром выступают показатели индивидуального( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой, то такая биохимия не характерная для хромосомных болезней, диссоциации показателей нет.
НИПТ по желанию.
На первом скрининге свободная бета-субъеденица ХГЧ 140,83 эквивалентно 3,652 МоМ показатели завышены?
Почему врач не предупредил об этом и сказал в норме
РАРР-А 2,255 эквивалентно 0,854
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мы смотрим комплексно все показатели, отдельно не оцениваем. У вас по скринингу все риски низкие, малыш растёт здоровым. Больше 1:100 риски низкие, патологии нет