Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют.
Дополнительно можно сдать гомоцистеин в такой ситуации для понимания обмена фолатов. Для беременных норма гомоцистеина менее 8.
9 неделя беременность.
Гинеколог-Акушер.
Отправил на анализ.
Генетически обусловленный риск нарушений системы свертывания крови (8 показателей) методом ПЦР
Пришел ответ
Подскажите что делать.
Завтра иду к врачу.
Нервничаю. Что она может мне назначать. Может это...
Здравствуйте! Самые опасные мутации в плане потерь беременности - это F2 и F5 - эти пункты у Вас в норме, без нарушений.
Далее: есть мутации низкого риска склонности к тромбам, чаще всего они не требуют дополнительных назначений. Ваш доктор оценит шкалу риска ВТЭО. Если есть еще какие-то факторы риска, то могут назначаться препараты для разжижения крови (гепарины).
Риски прерывания беременности (если нет других факторов риска) такие же, как в среднем - каждая пятая беременность, чаще это происходит в первом триместре из-за ошибки деления клеток
Здравствуйте посмотрите пожалуйста анализы ,норма ли ?
11 и 12 в работе ,позже приложу и их
Сдавала в связи с удлинением менее чем на 0,5 сек ачтв ,афс исключили ,сейчас исключаем факторы свертывания
Беременность 18 недель
Здравствуйте, факторы свертываемости в норме по анализу.
Но важно помнить, что значения факторов в беременность могут повышаться естественным образом. Если нет геморрагического синдрома( многочисленные экхимозы, кровотечения, гемартрозы),то скрининг по факторам свертываемости можно не сдавать или проверить вне беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По анализу крови обращает на себя внимание лёгкая анемия неясной природы. Дополнительно для исключения дефицитных состояний сдается ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9.
В остальном все звенья кроветворения работают физиологично, патологичных клеток не описано.
По свёртываемости крови не судят о работе системы гемостаза, часто анализ даёт грубые погрешности. Дополнительно сдается коагулограмма на фоне полного здоровья, вне приема лекарств.
Здравствуйте!
Мне 32, препараты не принимаю, беременностей не было. Окончание времени свертывания крови в тесте по Сухареву первичный анализ - 2,40, пересдача - 2,31. Тромбиновое, протромбиновое время и индекс в норме.
Какие дополнительные исследования требуются для...
Добрый день, уменьшение времени свертывания не говорит о склонности к гиперкоагуляции и тромбозу. Для проверки гиперкоагуляционных свойств крови можете сдать анализ на тромбодинамику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 10.3 нед
По результатам анализов мутация II фактора свертывания . Что делать? Чем грозит? Нужно ли лечить? Как влияет на течение беременности?Прикрепляю скрин анализов. Прошу совета
Анастасия, здравствуйте. А почему сдавали анализ? Какая беременность по счёту? Если не первая - чем заканчивались предыдущие? Были ли тромбозы ранее у Вас или близких родственников в возрасте до 50-55 лет? Плод один? Беременность самостоятельная, не ЭКО? Нет ли тяжёлого варикозного расширения вен ног или вредных привычек (например, курения)?
Какой Ваш рост и вес?
34 года . Не было не было ни одной беременности. Гинеколог назначил сдать анализ на полиморфизм генов свертывания, теперь нужна консультация для расшифровки анализа
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 4 месяца, находится на ГВ. Офтальмолог направил на зондирование обоих глаз, перед процедурой сдали анализ крови: Время свертывания по Сухареву результат 0 мин 40 сек - 1 мин 12 сек, Время кровотечения по Дуке результат 180 сек. Подскажите, это критичные отклонения от...