Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В результате трех беременностей, беспроблемного их вынашивания и благополучных родов (в 2008, 2011, 2015 годах) я родила трех здоровых детей. В 2020 году столкнулась с поздним выкидышем на сроке 20 недель (Патология последа: хроническая плацентарная недостаточность, вариант...
Нет, препараты не исказят картину.
Если принимаете фемибион, то ангиовит пока принимать не нужно (и там и там основной элемент - фолиевая кислота). На ангиовит можно перейти при повышении уровня гомоцистеина выше 8 нг/мл
Очень страшные риски. Что делать ? Малышке 11 дней только. Документы вот вот будут готовы, без них платно никто не принимал … ну и данный результат только пришел мне ..
Микроскопическое описание
Дата: 02.07.2025 13:15
Описание: Пуповина: расширение ячеек вартонова студня....
Анастасия, здравствуйте!
Не тревожьтесь сильно
Нужны уточнения
Ребенок родился на каком сроке ? С каким весом ? Сколько по апгар ?
Сосет активно ?
Есть ли какие то жалобы?
Беременность протекала хорошо все узи в норме ?
ПОВЫШЕН УРОВЕНЬ ФИБРИНОГЕНА, РФМК, ЗАМЕДЛЕН ФИБРИНОЛИЗ, ГИПЕРАГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ НА АДФ, ФАКТОРЫ ТРОМБОГЕННОГО РИСКА. Что необходимо принимать во время беременности для нормализации. Серьёзные ли отклонения. Рекомендации перед родами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Планирую принимать КОК Жанин пару месяцев,для лечения,перед приемом врач сказал сдать на факторы риска тпомбофлебию F2,F5, но нашла анализ, который сдавала в 2020 году перед планированием беременности в Москве в институте им.Кулакова. скажите, пожалуйста,по...
Добрый день!
SOS
Ребенок, девочка 9 лет, в Морозовской детской больнице сдали анализы на факторы.
Результаты
Фактор VII 47,9
Фактор Х 84,4
Фактор V 70,10
Фактор Хll 36,5
Фактор IX 77,8
И это еще не все факторы, которые сдали.
Добрый! Назначили клексан и Утрожест. до бер-ти (ген-ая тромбофилия высокого тромбогенного риска, дефицит S, гетерозиготные f5, гомозиготная PAI. Принимала положенный срок, сегодня узнала, что беременна. Как теперь его принимать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте посмотрите пожалуйста анализы ,норма ли ?
11 и 12 в работе ,позже приложу и их
Сдавала в связи с удлинением менее чем на 0,5 сек ачтв ,афс исключили ,сейчас исключаем факторы свертывания
Беременность 18 недель
Здравствуйте, факторы свертываемости в норме по анализу.
Но важно помнить, что значения факторов в беременность могут повышаться естественным образом. Если нет геморрагического синдрома( многочисленные экхимозы, кровотечения, гемартрозы),то скрининг по факторам свертываемости можно не сдавать или проверить вне беременности.
У ребенка 6лет,мальчик,в течение двух лет носовые кровотечения.При этом коагулограмма была в норме.В сентябре ходили в дневной стационар,там обнаружили изменения в коагулограмме.Скащали сдать на фактор 8,фактор 9 и Виллебранда.Фактор 8 в октябре показал 38,в ноябре...
Имеется ХАИТ субклинический гипотериоз
С этого года на медкомиссии вводят узи
Пройду ли я по этим факторам?
Вредные и(или опасные) вещества и производственные факторы, виды работ:
6.2; 4.4; 4.1; 1.39; 1.23; 1.1; к; о; р.
Здравствуйте, да пройдёте.
Возможно вас пошлют на консультацию к эндокринологу.
Если там по узи нет больших узлов либо увеличения самой железы больших размеров.
И ваш ттг находиться до 10,то никакого лечения не требуется, лишь наблюдение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.