Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
4 ответаЗдравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм. Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте. Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь. ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях. Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый День По скринингу норма. Риски низкие)
Хромосомные патологии плода.
1 ответЗдравствуйте, беременность 13 недель и 4 дня, помогите расшифровать результаты исследования на хромосомные заболевания плода. Ожидаемый риск триммомии 21,18,13. Трисомия базовый риск 1: 1110 индивидуальный 1: 1499. Трисомия 18 базовый риск 1: 2851 индивидуальный <1: 20000....
Здравствуйте. все риски низкие,ребенок здоров
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг хромосомные изменения
13 ответовДобрый день. Сегодня позвонила медестра с ЖК и сказала ,что надо пересдать кровь. До этого был 1 скрининг,анализ пришел. Вроде нормальный. Но сказали,что анализ надо пересдать,есть хромосомные изменения. Подскажите,что не так? Может есть смысл сдать что-то дополнительно?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий. Подобные результаты скрининга обычно указывают на его успешное прохождение. И при отсутствие отклонений по узи обычно дополнительные исследования не требуется
Хромосомные нарушения плода
4 ответаВ анамнезе рецидивирующий кандидоз (около 10 эпизодов за 2024 г. и двух эпизодов за 2025 г). Поставлен диагноз синдром раздражённого кишечника, при рецидиве дрожжи были выявлены и в анализе кала. В июне 2025 года (с 24.06) пропила итроконазол 400 мг 2 раза в день 14 дней. В...
Здравствуйте. Итроконазол имеет период полувыведения 24–36 часов. Поэтому к моменту наступления беременности препарат полностью вывелся из организма. Терратогеное действие связано со способностью препарата вызывать пороки развития органов (сердца, конечностей, нервной трубки) у генетически нормального плода. Предупреждение в инструкции касается приема препарата во время беременности (особенно в 1 триместре). Так как он принимался за 4 месяца до зачатия, риск тератогенного воздействия на органы ребенка отсутствует. На текущий момент нет доказательств того, что прием итраконазола до зачатия вызывает нерасхождение хромосом (трисомию). Прием препарата не провоцирует возникновение синдрома Дауна. Риск трисомии увеличивается с возрастом, чаще всего ее возникновение носит случайный характер. Препарат не оказывает необратимого влияния на все яйцеклетки.
Расчет рисков на хромосомные патологии
10 ответов04.07.24 в 13 недель и 6 дней сдавала кровь и делала первый скрининг , по скринингу все хорошо , а вот в результате расчетов рисков на хромосомные патологии врач сказал страшного ничего, один показатель несколько ниже нормы при БХ скрининге, это не критично, но записаться к...
Здравствуйте, прикрепите результаты, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты генетики эмбрионов (эко). Мне 41 год. Раньше беременностей не было. Интересует что означают цифры, буквы. И также о чем говорят хромосомные нарушения?
Это вопрос больше к качеству спермотозоидов папы
Амниоцентез и порок сердца
1 ответДобрый день , 22 неделя , на узи нашли порок сердца ребенка ДМЖП и под вопросом нарушения ритма , первый скрининг был с низкими рисками всех синдромов , сейчас генетик настаивает на Амниоцентезе , говорит что может быть хромосомные нарушения , очень переживаю , что он вообще...
Здравствуйте, вы делали первый скрининг? Прикрепите протокол
Было 2 замершие беременности , отправляли в последний раз образцы на ДНК нарушения , хромосомные аномалии , не выявлено. Обратилась к гинекологу, направила на анализы , результаты прикрепляю , нужна расшифровка. И что делать в таких случаях куда обращаться?
Здравствуйте, первый анализ это гистологическое исследование на эндометрит, клеток CD 138 не обнаружено, поэтому данных за эндометрит нет. Второй анализ это бакпосев , обнаружены условно-патогенные микроорганизмы . Есть чувствительность к антибиотикам, в частности к Амоксиклаву.Лечить рекомендовано только при подтверждении эндометрита . Его у вас нет . По фемофлор скрин выявлена уреаплазма, если есть проблемы с вынашиванием есть смысл лечения . Доксициклин 100 мг 2 раза в сутки 7-14 дней Или Азитромицин 500 мг в 1й день ,затем со 2 по 5 день 250 мг в сут Контроль лечения через 28 дней от завершения терапии методом ПЦР (фемофлор/флороценоз) Коагулограмма в норме. По спермограмме есть вопросики. Концентрация и подвижность сперматозоидов ниже нормы. Нужна консультация андролога .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа на хромосомные патологии плода. Обследование было на сроке 13 недель и 4 дня. Возраст 34 года. Беременность 2, первая замершая на сроке 6 недель. Результаты прилагаю.
Здравствуйте,прикрепите результаты их не видно