Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В роддоме обратили внимание на стигмы. Микрогения, готическое небо, низкий пупок и широко расставленные соски. Что это за диагноз? Если бы было что то очевидное,мне бы назвали диагноз? Не могло ли быть ошибки?
Добрый день. Недавно родила сына, в роддоме неонатолог, проверив ладонь сына, сказала, что у него есть стигмы синдрома Дауна. Помимо поперечной линии, отметила миндалевидные глаза, на что я попросила посмотреть на меня и мою родню, я башкирка, у нас у всех миндалевидный...
Здравствуйте. Могли бы вы прикрепить фотографию ребенка? Ладошки?
Во время беременности все обследования проходили?
Фото посмотрела : ладошки без особенностей. Кулачки могут быть в таком состоянии.
Здравствуйте. У сына имеются стигмы дизэмбриогенеза (поперечная линия на ладони, эпителиальный копчиковый ход, низко расположенные уши, высокое небо). Также есть мультикистоз почки слева. ВПР обнаружили на втором скрининге.
Родился сын на 38 неделе весом 2300 г и ростом 48...
Добрый день!
Нормой считается наличие четырёх мелких стигм дисэмбриогенеза. Наличие пяти и более действительно рассматривается как риск наличия генетических патологий. Тем не менее Вас консультировал генетик, вы обследованы, и если с его стороны патология не выявлена, то, возможно, поводов для беспокойства нет.
Подскажите, а какой порок сердца выявлен?
Как часто болеет малыш и чем?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день с уважаемые врачи. Ребенку 5 апреля будет 3 месяца, вес и рост при рождении 4100/56, сейчас 8100/64. Кушает только грудное молоко. Держит голову уверенно, узнает родителей, агукает, в общем в плане развития вроде бы все хорошо. При беременности по результатам...
Добрый день! Мне 48 лет. На протяжение многих лет у меня понижено число тромбоцитов, но врачи никогда не обращали внимания на этот показатель, а я сама на это обратила внимание совсем недавно. Подскажите, с чем это может быть связано? Мои анализы: PLT - 133 (на другом анализе...
Здравствуйте, анализ крови ребёнка (1.5 года) показал пониженное число гранулоцитов и завышенный гемоглобин. Недели 3 назад у ребенка был насморк дней 8, температуры не было. Сейчас ребёнок здоров, хорошо себя чувствует. Подскажите, нужно ли на что-то обратить внимание? Это...
Здравствуйте
В оак гемоглобин, гематокрит в норме. Повышения нет.
Тромбоциты в норме.
Лейкоциты в норме.
Преобладание лимфоцитов над нейтрофилами характерно для детей до 5-7 лет. Также перевес лимфоцитов бывает после перенесенной инфекции
Норма нейтрофилов от 1,5. Есть небольшое снижение. Это может быть связано с перенесенной инфекцией. Если уровень нейтрофилов всегда ниже 1,5, это говорит о доброкачественной нейтропенией детского возраста, которая самостоятельно проходит к 5 годам. Опасности по анализам нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такое бывает при обновлении тромбоцитарного ростка( менструация,воспаление, инфекция), также и у здоровых людей.
Клинического значения тромбоцитарные индексы не имеют, если уровень тромбоцитов в норме ( 150-450 тыс).
Ребёнок родился 18.04.2025. 9/10 по Апгар. 6 суток провели в роддоме (дефект последа), к ребёнку у врачей не было никаких «претензий». 30.04.25 уехали из Москвы к моим родителям до конца сентября, осмотры все проводили здесь. Педиатр отметил наличие стигм дизэмбриогенеза....
Добрый день!
Каждый человек имеет определенный набор стигм дизэмбриогенеза. До 5ти стигм, которые можно заметить при стандартном осмотре - полная норма. Легкая дисплазия и физиологическая незрелость тазобедренных суставов можно рассматривать как вариант физиологической особенности в возрасте до 6 месяцев жизни. В 4-6 месяцы выполняется контроль узи суставов и зачастую все изменения нормализуются.
Агенезия полости прозрачной перегородки по УЗИ головного мозга - это тоже один из вариантов физиологической особенности.
По результату генетического исследования не найдено достоверных данных за наличие генетического заболевания, лишь некоторые особенности, которые пока не имеют точной значимости (не знают ученые являются ли они признаком какого-либо заболевания или это норма).
Но, конечно, все это должен интерпретировать врач генетик, ожидая консультацию которого сейчас вы можете спокойно и без излишнего волнения, ибо никакой грубой патологии не установлено. Постарайтесь не переживать, я правда не вижу поводов для излишнего переживания. У вас с малышом все самое интересное впереди)
Добрый день, моя дочь родила первого ребенка, эко. Все скрининги были хорошие, сейчас подозрение на синдром дауна, нашли некоторые стигмы. Помогите разобраться с этим вопросом.
Здравствуйте!
Если у врачей есть подозрения, рекомендую обратиться к генетику с выполнением теста на кариотип.
Сами по себе стигмы ни о чем не говорят, тем более были хорошие скрининги, такое может быть в результате гипоксии плода, нужно дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С 2023 года в анализе крови низкое число лейкоцитов ( 2023 - 3,7, 2024 - 3,4). На момент сдачи анализов не болела и 2 месяца до так же не болела. В 2022г. этот показатель был 5,1. Имеются хронические заболевания: псориаз, синдром Жильбера. В чем причина...
Здравствуйте, при синдроме Жильбера может быть небольшая лейкопения в индивидуальной норме, такое часто встречается. Планово сдайте общую биохимию, ферритин, с-реактивный белок, В12, В9, антитела к ВИЧ, вирусным гепатитам.