Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исследование плаценты. Факторы риска.
20 ответовОчень страшные риски. Что делать ? Малышке 11 дней только. Документы вот вот будут готовы, без них платно никто не принимал … ну и данный результат только пришел мне .. Микроскопическое описание Дата: 02.07.2025 13:15 Описание: Пуповина: расширение ячеек вартонова студня....
Анастасия, здравствуйте! Не тревожьтесь сильно Нужны уточнения Ребенок родился на каком сроке ? С каким весом ? Сколько по апгар ? Сосет активно ? Есть ли какие то жалобы? Беременность протекала хорошо все узи в норме ?
Тромбофлебия фактор риска
4 ответаЗдравствуйте! Планирую принимать КОК Жанин пару месяцев,для лечения,перед приемом врач сказал сдать на факторы риска тпомбофлебию F2,F5, но нашла анализ, который сдавала в 2020 году перед планированием беременности в Москве в институте им.Кулакова. скажите, пожалуйста,по...
Эти описание полиморфизма. Ничего страшного нет. Не противопоказание к кок.
Факторы свертываемости крови
5 ответовДобрый день! SOS Ребенок, девочка 9 лет, в Морозовской детской больнице сдали анализы на факторы. Результаты Фактор VII 47,9 Фактор Х 84,4 Фактор V 70,10 Фактор Хll 36,5 Фактор IX 77,8 И это еще не все факторы, которые сдали.
Дополнительно в этом случае витамин К можно сдать плюс то что выше написала. Снижение может быть вторичным, временным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амблиопия передается генетически?
5 ответовЗдравствуйте! Я беременна, у меня срок почти 11 недель. У нас с мужем у обоих амблиопия (ленивый глаз), только у меня это правый глаз, а у него левый. Я очень переживаю, как это может отразиться на ребенке? Передается это генетически? Может ли ребенок видеть плохо на оба...
Здравствуйте!Амблиопия генетически не передается,она развивается вследствие нескорректированных аномалий рефракции (миопия,гиперметропия,астигматизм).А вот аномалии рефракции генетически передаются.Поэтому в вашем случае очень важно внимательно отнестись к осмотрам ребенка у офтальмолога,чтобы вовремя выявить нарушения (если они будут) и так же вовремя начать принимать меры.
Факторы свертывания
12 ответовЗдравствуйте посмотрите пожалуйста анализы ,норма ли ? 11 и 12 в работе ,позже приложу и их Сдавала в связи с удлинением менее чем на 0,5 сек ачтв ,афс исключили ,сейчас исключаем факторы свертывания Беременность 18 недель
Здравствуйте, факторы свертываемости в норме по анализу. Но важно помнить, что значения факторов в беременность могут повышаться естественным образом. Если нет геморрагического синдрома( многочисленные экхимозы, кровотечения, гемартрозы),то скрининг по факторам свертываемости можно не сдавать или проверить вне беременности.
Факторы свертывания
1 ответУ ребенка 6лет,мальчик,в течение двух лет носовые кровотечения.При этом коагулограмма была в норме.В сентябре ходили в дневной стационар,там обнаружили изменения в коагулограмме.Скащали сдать на фактор 8,фактор 9 и Виллебранда.Фактор 8 в октябре показал 38,в ноябре...
Здравствуйте, данные показатели факторов не угрожаемы по геморрагическому синдрому. Дополнительно стоит обследовать функцию печени, сдать биохимию, Срб, УЗИ брюшной полости, витамин К, аггрегацию тромбоцитов при повторении обильных кровотечений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Производственные факторы
6 ответовИмеется ХАИТ субклинический гипотериоз С этого года на медкомиссии вводят узи Пройду ли я по этим факторам? Вредные и(или опасные) вещества и производственные факторы, виды работ: 6.2; 4.4; 4.1; 1.39; 1.23; 1.1; к; о; р.
Здравствуйте, да пройдёте. Возможно вас пошлют на консультацию к эндокринологу. Если там по узи нет больших узлов либо увеличения самой железы больших размеров. И ваш ттг находиться до 10,то никакого лечения не требуется, лишь наблюдение.
Вероятность передачи болезни генетически
13 ответовДобрый день. У меня такой вопрос - папа у меня болел раком крови. И в связи с этим у меня иногда появляются мысли не передастся ли это мне генетически.. Как-то можно проверить это, исключить эту вероятность? Заранее спасибо.
Здравствуйте. Нет доказательной базы о наследственности заболеваний крови и лимфопролиферативнымыми заболевания. Для профилактики ежегодно общий анализ крови. Диспансеризация.
В результате трех беременностей, беспроблемного их вынашивания и благополучных родов (в 2008, 2011, 2015 годах) я родила трех здоровых детей. В 2020 году столкнулась с поздним выкидышем на сроке 20 недель (Патология последа: хроническая плацентарная недостаточность, вариант...
Нет, препараты не исказят картину. Если принимаете фемибион, то ангиовит пока принимать не нужно (и там и там основной элемент - фолиевая кислота). На ангиовит можно перейти при повышении уровня гомоцистеина выше 8 нг/мл
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
2 ответаДобрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня,...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.