Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эритроцитоз
17 ответовЗдравствуйте, прикрепляю анализы. Такие цифры на протяжении почти 3-х лет. Мне 17 лет, вредных привычек нет. Jak2 в 14 экзоне отрицательно. В среду гто, а с такой кровью тяжеловато бегать. Можно ли что-то предпринять экстренно для снижения показателей? Может ли это быть...
Данил, здравствуйте! Вы не занимаетесь спортом? Лишнего веса нет? Перед анализом пили достаточно воды? Нет ли хронических заболеваний сердечно-сосудистой системы, респираторного тракта? Не курите? Не проживаете в горной местности? Лекарственные препараты не принимаете?
Под вопросом МПЗ
11 ответовЗдравствуйте, тромбоциты 1000. Лейкоциты повышены 14, под вопросом МПЗ. Маркер V617F гена JAK2 положительный. Ж, 71 год. Каков прогноз? Направлена к гематологу, но долгое ожидание консультации. Возможно принимать нужно какие то препараты хотя бы. Приём тромбоасс 100мг,...
Пока можно временно убрать тромбоасс (так как могут быть риски кровотечений) и начать прием гидроксикарбамида по 1 капсуле в день. Если тромбоциты снизятся ниже 1000, возобновить прием тромбоАССа тоже.
Добрый вечер! Мне 38 лет, положительная мутация jak2, 9.2%, эритропоэтин 1.6. Поставили диагноз истинная полицитения, сказали жить примерно до 10 лет и всё. Ориентир. повышение тромбоцитов на протяжении 5 лет. Скажите, если это доброкач.заболевание , так почему же такие...
Здравствуйте Наталья! Истинная полицитемия не такая уже доброкачественная, но и к злокачественном она не относится. Прожить можно и более 10 лет. Все зависит от того насколько она будет быстро прогрессировать, от правильно подобранным лечение. Регулярно сдавайте анализ крови, Контролируйте размер селезёнки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоцитоз. Консультация
11 ответовЗдравствуйте!На протяжении полугода у меня наблюдается тромбоцитоз 600-800. Узи бр полости и малого таза в норме, JAK2 отр, BCR\ABL(p190) (210)отр, кт всего в норме, СРБ в норме, ферритин 91,ЛДГ 245, железо 7,3, гемоглобин 13.5, MCHC 31.5, нейтрофилы 44,6, эозинофилы 13,6. Не...
Здравствуйте. Рекомендую сдать еще CALR, MPL мутации и нужно решать вопрос о трепанобиопсии костного мозга.
Повышенные Тромбоциты Денис 31 год
16 ответовДобрый день! На протяжении как минимум 7-8 лет повышенные тромбоциты в крови (500), остальные показатели в норме, недавно повысились до 600. Имеется положительный результат на мутацию гена Jak2 - 7.5% (2013 г.) Симптомов кроме усталости нет. 31 год. Какие действия следует...
консультация гематолога
Анализ
1 ответСдают ли анализ спермы , и при каких случаях сдают анализ , и куда обращаться ?))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
Добрый день. Сдают, если имеются жалобы, и лечащий врач счёл это нужным. Обращаться в клинику. Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пжл, делала анализы по требованию гемотологв, тромбоциты 700 были, Уровень аллельной нагрузки мутантного аллеля относительно нормального составляет - 9%. Референсные значения «Не обнаружено» Что это значит?
Значит что в норме было бы написано в бланке где результат "не обнаружено". Но у вас не норма- выявлен мутантный аллель. В совокупии с тромбоцитозом это может быть диагностическими критериями эссенциальной тромбоцитемии. Записывайтесь дополнительно на трепанобиопсию.
Добрый день! У мужа диагноз ХМПЗ. Начали лечение с уровня тромбоцитов 680 . Назначили препарат гидроксикарбомид.За четыре недели тромбоциты пришли в норму. На пятой неделе у мужа началась лихорадка. Отследили четкую зависимость наступления лихорадит после приема суточной...
Здравствуйте. Прием гидроксикарбамида нечасто, но может приводить к лихорадке. В этом случае обычно рекомендуется смена терапии. При выборе терапии прежде всего важно знать, какой конкретно установлен диагноз. Хронические миелопролиферативные заболевания — это не конкретная болезнь, а группа заболеваний. Самыми распространенными из них являются эссенциальная тромбоцитемия, истинная полицитемия, первичный миелофиброз. Устанавливается точный диагноз по гистологическому исследованию костного мозга. Тактика лечения зависит от точного диагноза.
Мне 18 лет. Веду малоактивный образ жизни из-за компьютерной работы в ночное время работаю( бодрствую,)в дневное- сплю. Обратился к терапевту, прошел обследование у кардиолога, аллерголог-гемотолог поставил диагноз основного заболевания:D68.8-Плеторический синдром. После...
Здравствуйте, по анализам эритроцитоз неясного генеза( вторичный или в контексте хронического миелопролиферативного заболевания). Вторичный эритроцитоз может сопровождать любые воспаления, гипоксические состояния, стеноз сосудов почек, обезвоживание, чрезмерные нагрузки, ХОБЛ и тд. Для исключения болезни крови выполняются молекулярно-генетические исследования JAK2 V617F, MPL, CALR, трепанобиопсия костного мозга, сдается эритропоэтин. Обращает на себя внимание иммуноглобулин Е в повышенном титре. Показатель указывает на повышенный аллергофон. Дополнительно может потребоваться консультация аллерголога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены тромбоциты
9 ответовЗдравствуйте,я уже обращалась к Вам ,с ноября месяца повышены тромбоциты 663,сдала jak2-ответ пришёл хороший,прилагаю свежие анализы от 9 марта,(они почти не меняются,примерно на одном уровне с первой сдачи крови),ваши рекомендации,критичны ли такие показатели,устала5 месяцев...
Здравствуйте, Инна. У Вас в комментариях под молекулярным исследованием очень подробно и точно подсказано, какие исследования в данной ситуации рекомендовано провести. То, что Вы сдали - мутация JAK2 в 14 экзоне - наиболее часто встречаемая мутация, но если она отрицательная, то проводится анализ на более редкие варианты - JAK2 в 12 экзоне, MPL и CALR. И кроме того, показано проведение диагностической процедуры - трепанобиопсия подвздошной кости (проводится гематологом) для гистологического анализа костного мозга. В настоящее время показана дезагрегантная терапия - препараты аспирина (тромбо асс либо кардиомагнил), или клопидогрел 75 мг/сут