Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у папы (71г) выявили в анализе костного мозга повышенние плазматических клеток до 32.4%. Плазматические клетки представлены в виде мезорегиона и микрогенирации, расположены преимущественно диффузно. Нейтрофильный росток в качестве 23%. Эритроидный росток 26.2%....
Здравствуйте, Илья. К сожалению, именно о миеломной болезни говорит результат анализа. Для уточнения необходимо проведение иммунохимического анализа сыворотки крови для определения количества парапротеина (уровень М-градиента).
По результатам анализа подбор подбор схемы лечения (в настоящее время выбор терапии довольно широк)
Добрый день. У меня мутация генов свёртываемости крови. Планирую беременность. Анализ прилагается. Обычная коагулограмма всегда была в норме. Все гормоны в норме и УЗИ тоже. Гинеколог сказала что по ее теме вопросов нет, можно беременеть. Но нужна консультация гематолога,...
Если курение полностью прекратить до беременности, и если не возникнет акушерских факторов риска, то получается, у вас низкий риск тромбообразования. В таком случае при планировании и во время беременности потребности в антикоагулянтах нет, антикоагулянты в профилактической дозе назначаются после родов на срок не менее 10 дней.
При возникновении дополнительных факторов риска может понадобиться назначение антикоагулянтов на 28 неделе или ранее по показаниям.
Добрый день!
Проходила лечение в МРНЦ им. Цыба г. Обнинск от РМЖ, теперь наблюдаюсь. Сдала в ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» послеоперационный материал на выполнение диагностики мутаций в гене PIK3CA, получен...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала нипт,по результатам выявлена мутация в гене.Подскажите какой именно анализ сдать мужу,как он называется?Какова вероятность рождения ребенка с тугоухостью если у мужа та же мутация?
Вероятность будет равна 25% независимо от пола ребенка.
При желании можно будет взять амниотическую жидкость и посмотреть, есть ли у данного конкретного малыша обе мутации. Но это инвазивная процедура, существуют определенные риски.
Помимо всего прочего ребенок сразу после рождения в роддоме будет проходить аудио скрининг и вы можете сразу обратить внимание специалиста,что являетесь носителями с супругом,чтобы в случае каких либо проблем у ребенка,не теряя времени,начать лечение.
В полученном материале обнаружены элементы периферической крови, группы клеток пролиферирующего железистого эпителия, голые ядра миоэпительных клеток. Образование в нижней части левой груди было обнаружено мной самостоятельно. Сделала УЗИ, по его результатам это фиброаденома...
У моего ребёнка лимфобластный лейкоз(ремиссия), 1год и 3 месяца он на поддерживающей химии. 6.02.2023 сдаём общий анализ крови и на листке с результатами написано "омоложение лимфоидных клеток". За всё время лечения я первый раз столкнулась с этой формулировкой. Обратились к...
Ирина, здравствуйте!
Омоложение лимфоидных клеток говорит о том, что среди них обнаружены менее зрелые клетки. Но само по себе это омоложение не представляет какой-то диагностической ценности, не говорит о какой-либо конкретной патологии.
Это может быть в результате перенесённой вирусной инфекции либо в результате приема каких-либо лекарственных препаратов.
Если у ребенка достигнута стойкая ремиссия, поводов для беспокойства нет, необходим контроль анализов в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мужчина 70 лет, с 40 лет наблюдается по щитовидной железе, была операция в 45 лет на ней. Есть узлы, врач направил брать пункцию. Результаты анализа во вложении - выявлена мутация v600e в гене braf. Подскажите, о чем это может говорить? 100% злокачественность или...
Да, высока вероятность папиллярного рака.
Никакие другие анализы и не покажут, что есть такие изменения.
Прогноз будет зависеть от результатов гистологии удаленной ткани.
Здравствуйте, у меня беременность 7 недель. Для подготовки к беременности принимала вессел дуэф по 1шт в день, калия йодит 200 по 1 шт в день, ангиовит по 1 шт в день.
После наступления беременности увеличила дозу вессел дуэф по рекомендации врача до 2х шт в день.
Свежая...
Здравствуйте, Екатерина. Мутация F5 (Лейден) это наследственная тромбофилия. Если мутация гетерозиготная - это тромбофилия низкого риска, которая умеренно повышается средний риск тромбозов, если мутация гомозиготная - это тромбофилия высокого риска, при сочетании с другими факторами риска (лишний вес, курение, хронические заболевания, травмы) возможен прием антикоагулянтов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пролечился от атипичной трихомонады и хламидии.
В медицинском центре Института Пастера Санкт Петербург, сдал в том числе анализ, называется - исследование биоценоза. Материал сок простаты.
В бланке следущие показатели.
1. Нейтрофилы ...
В секрете простаты должны указывать обязательно количество лецитиновых зерен. Симптомы у Вас остаются потому, что заболевание было не свежее, а более трех месяцев, поэтому лечение должно было быть комплексным, не только медикаментозным. Нужно было проводить и местное лечение, которое подбирается в соответствии с уретроскопической картиной. Вполне вероятно, что в уретре остались воспалительные инфильтраты (мягкие, твердые, переходные). Возможно, пока, после лечения, они безмикробные, но вскоре там заселятся условно патогенные микробы и далее будет развиваться воспаление, которое перейдет и на предстательную железу и т.д.