Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 15.08 по 23.08 перенесла ковид. Были заложенность носа, головная боль, мышечная боль, болела спина, слабость, упадок сил, угнетенное сознание, панические атаки, скачки давления, тахикардия, кашель.
Кт от 22.08 чисто.
Сейчас иногда тахикардия, постоянно слабость, упадок...
Вам нужно добавить нейромультивит по 1табл 3раза в день на 1 месяц, энерион по 1 табл 2 раза в день 1 месяц, панангин 1 табл 3 раза в день 1 месяц, Феррум лек продолжайте под контролем ферритина, витамин Д 2000 Ме в сутки длительно. Желательно сделать ЭКГ
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, дочка 14 лет упала в обморок 2 раза, сильная слабость, головная боль, в школу ходить не может. Месячные начались примерно пол года назад. Ломит кости, небольшая мышечная боль.
Скажите, какие анализы сдать? Может железодефицитная анемия?
Здравствуйте.
Да, описанные симптомы могут быть связаны с анемией или железодефицитными состояниями.
Показан контроль общего анализа крови, биохимического анализа крови с определением железа сыворотки, железосвязывающей способности сыворотки, ферритина, дополнительно можно проконтроливать уровень витамина Д, показатели функции щитовидной железы (ТТГ, Т4 своб., АТ к ТПО).
При отсутствии патологии в анализах крови по поводу описанных симптомов будет показана консультация невролога.
Здравствуйте, Сергей! Для ответа на Ваш вопрос недостаточно информации. Уточните, пожалуйста, какая активность имеется у мамы - мама самостоятельно двигается? Чем проявляется мышечная атрофия? В каких именно мышцах Вы обратили внимание на мышечную атрофию? Как давно заметили? Какие препараты мама принимает постоянно? Есть ли сахарный диабет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Постоянно испытываю слабость и мышечную боль. Затем стала испытывать боль в ступнях,особенно после сна или как посижу.очень больн отступать на ноги. Прописали катена, ницерголин и комбилипен. При болях в ступнях Амелотекс. Эффекта нет.обследований не назначали, всё только по...
За последние несколько месяцев ухудшилось самочувствие: мышечная слабость в ногах и руках, кожа всего тела стала дряблая, оч шелушится, расстройство памяти, внимания, голова будто ватная, боли в кишечнике, метеоризм
Поняла вас!
В таких случаях врачи могут рекомендовать сдать ряд анализов: Развернутый биохимический анализ крови: алт, аст, билирубин и его фракции, ггтп, щелочная фосфатаза, глюкоза, общий белок, креатинин, мочевая кислота, холестерин и его фракции.
Гормоны щитовидной железы ттг и т4 свободный
Узи органов брюшной полости и органов малого таза 🙏🏼❤️
Также исключить воспалительные заболевания кишечника- Фекальный кальпротектин
Дыхателтьный водородный тест на наличие СИБР
Доктор назначил феварин по 1/4 таблетки на ночь плюс Спитомин 2 раза в день по таблетке. После начала приема Феварина, началась сильная тошнота и мышечная слабость, сил что-то делать нет вообще. Тошнит очень сильно, без рвоты. Как облегчить состояние или стоит поменять препарат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорогие доктора! Беременность срок Незнаю примерно 4-5 недель. В женскую консультацию на приём только 15 го числа. У меня киста большая, пью дюфастон 2 таб в день. Плюс прикрепила анализы если они вам помогут. Подскажите из за чего может быть такая слабость мышечная и...
Здравствуйте, ребенок 2,4 года
Переживаю , что иногда , когда поднимается именно с пола с положения сидя , а не корточек , опирается либо на пол , либо слегка не касаясь колен , просто ставя туда ручки . С положения корточек встает хорошо , без опирания на ноги . Так же не...
Здравствуйте!
на видео АБСОЛЮТНО нормальная походка, ребенок удерживает равновесие на корточках и изменяет положение тела с присяда на вертикальное сохраняя устойчивость (не заваливается и не отказывается от движений) Пока ребенок учится держать равновесие при разных условиях, он естественным образом может себя страховать ручками.
При миодистрофии Дюшенна такого бы не было. Дистрофия Дюшенна - это генетическое заболевание, при котором мышечные волокна замещаются на соединительную ткань и проявлением ее является резкое нарушение освоения навыков в следствие недостаточности мышечной силы. при этой патологии ребенок бы НИКОГДА не вставал с корточек без опоры и не умел бы бегать и лазать через препятствия в возрасте 2 лет.
То что Вас беспокоит, это скорее неустойчивость ребенка, а это в возрасте до 5 лет обычная картина. Ребенок только еще адаптируется к вертикальной нагрузке. На видео можно только с вероятностью (а не с утверждением) заметить сниженный мышечный тонус - незначительное переразгибание в коленных суставах), что может быть исправлено обычными массажами
в 2.5 года дети только начинают подпрыгивать, скорее имитировать подпрыгивание, полноценно прыгать ребенок сможет только к 3 годам. Это норма.
на сегодняшний день не вижу оснований для беспокойства
Всем здравствуйте. Раннее я тоже сюда писала. Но симптомы некоторые не прошли. Я уже не знаю к неврологу мне обратиться или к ревматологу . Начались симптомы в 24 году с января: слабость , появилось непонятное ощущение , что что-то плохое со мной произойдёт, потом...
Здравствуйте! полимиозит маловероятен, так как в протоколе ЭМГ полностью отсутствует спонтанная активность (фибрилляции и положительные острые волны), которая является главным электромиографическим маркером активного воспаления мышц.
Следует исключить:
Синдром (болезнь) Шёгрена с неврологическими/мышечными проявлениями.
Вторичную/эндокринную или митохондриальную миопатию.
Миастенический синдром.
Дообследование:
Анализы крови на ревмопробы и антитела: развернутый анализ на антинуклеарный фактор (АНФ), антитела к антигенам Ro (SS-A) и La (SS-B) для исключения синдрома Шёгрена.
Биохимический анализ крови: проверка уровня КФК (креатинфосфокиназы) — главного мышечного фермента, а также ионов (калий, натрий, кальций) и гормонов щитовидной железы (ТТГ), миоглобин.
Консультация генетика, невролога, ревматолога.
Все эти заболевания можно скомпенсировать, а некоторые даже вылечить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У Ребёнка родившийся на 34-35 недели мышечная гипотония.
Ребёнок на грудном вскармливании + овощной прикорм.Сейчас ребёнку 6 месяцев. Нечего не умеет Только держит голову скажите пожалуйста что делать как помочь ребёнку развиваться ?
Необходимо массаж общий по 15 раз каждые 3 мес.
Самомассаж , гимнастика ежедневно , ванны с морской солью 3 раза в неделю.
Р-Р кортексина в мышцу 10 мг в течение 10 дней
Сироп пантогама 10,0 мл 2 раза в день 3 мес.