Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что значит: ПЛР.Тромбофилия.Ген серпин1.(PAI-1)Антоганист тканевого активатора плазминоген.Гетерозиготное носительство? Это очень опасно, и лечется вообще? И чем это черевато? Разжижающие? И к кому идти?
Добрый день, гетерозиготная мутация в этом гене мало опасна. Было невынашивание беременности? Проверяли другие причины?
Как называется анализ?
1 ответДобрый день. Подскажите как называется анализ, на основании которого могли поставить такой диагноз "генетически обусловленный риск тромбофилии, выявлено носительство мутантных генов в гомозиготной форме F13, RAI 1..?
Здравствуйте , наследственность гемостаза, полиморфизм генов на тромбофилии
Результат НИПТ
2 ответаДобрый день, я сейчас на 13 неделе беременности, пришли результаты анализа НИПТ, в заключении на результаты часто встречающихся мутаций наследственных заболеваний , сказано- выявлено гетерозиготное носительство мутации в гене GJB2, при носительстве мутаций в гене GJB2 у...
Здравствуйте, Анастасия Строчка с лейкоэнцефалопатия - это название подраздела, в котором в итоге указано, что ген этой патологии не обнаружен По поводу тугоухости - у вас обнаружено гетерозиготное носительство, то есть ген есть, но он не проявляется. Если у вашего мужа есть такой же ген - они скрестятся и появится 25% возможность того, что у ребенка может проявиться тугоухость. Также будет 50% вероятность что ребенок тоже будет просто носителем такого гена, и 25% - что ребенок не унаследует даже носительство. Если у вашего мужа такого гена нет - то будет 50% вероятность, что ребенок будет носителем и 50% вероятность, что не будет даже носительства
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ консультация
12 ответовДобрый день! После получения НИПТ было обнаружено носительство гена GJB2 (chr13:20189473C>T (rs72474224)) В остальных вариантах исследования данного гена на тугоухость не обнаружены. Каковы риски для ребенка?
Здравствуйте, Наталья. Носительство гена GJB2 (вариант chr13:20189473C>T, rs72474224) связано с наследственной тугоухостью. Носительство одного мутантного аллеля (гетерозиготность) не приводит к тугоухости. Для того чтобы ребенок имел риск развития тугоухости (гомозиготность), необходимо, чтобы оба родителя были носителями мутации в этом гене.
Почки как лечить?
5 ответовРебенок сейчас болеет, насморк, покашливание и горло красное. Носительство ВЭБ. Делали УЗИ сейчас гипотония члс справа, увеличена печень, кровь: креатинин норма, мочевины 6,48, моча: оксолаты в умеренном количестве.
С возраста 1 года по 10-15 капель 3 раза в сутки. В связи с тем, что препарат растительного происхождения, возможна аллергическая реакция. Требуется применение с осторожностью.
Гастроэнтероколит у кошки
17 ответовУ кошечки носительство короновирусной инфекции. По узи обнаружен гастроэнтероколит. Повышен АСТ. Воспалён кишечник. Чем правильнее лечить воспаление кишечника? Поможет ли метрогил и амоксиклав? Может ли помочь добавка фортифлора?
Полина, здравствуйте. Какие у котика симптомы? Чем кормите, обработан ли от паразитов? Прикрепите, полностью, анализы, узи. Получает ли кот какое-то лечение
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клостридии
7 ответовВ анализе кала на клостридии (без малейших симптомов) написано: «качественное определение антигена токсина А и В- обнаружены». Если это бессимптомное носительство нужно ли их лечить? Мне выписали Рифаксимин
Клостридиальную инфекцию нужно пролечить, так как она в любое время может проявить себя в виде воспалительных изменений в кишечнике со всеми вытекающими симптомами. На здоровье!
Анализ на выявление гепатита В
2 ответаКакой набор анализов необходимо сдать ребенку для выявления инфицирован ли он от матери с хроническим гепатитом В. Также, чтоб определить возможное носительство вируса.В каком возрасте нужно сдавать анализы.
Добрый день. HBsAg, IgG HBcoreAg в крови - сдавать в 6,12,18 мес жизни. ДНК-ВГВ методом ПЦР в 6 и 12 мес жизни. Здоровья Вам!
Мне 42 года, в августе 2022 переболела Ковидом, лечили всем, капельницы, гормоны итд. Нарушение МЦ, то кровотечение, то нет М, сейчас на дюфастоне второй месяц. Ранее Диагноз-Носительство протромботических факторов (дефект гена фебриногена, дефект гена кодирующего фолатный...
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста результаты анализов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ПЦР. Тромбофилия. Мутация генов.
3 ответаЗдравствуйте! По результатам анализа выявлено 3 мутации генов в виде "гетерозиготное носительство: - Ген F13A1 - Ген PAl-1 - Ген lTGB3-β-интегрин Может ли это быть причиной бесплодия или невынашивания
Здравствуйте, в принципе может,с момента диагностированной беременности сдавайте коагулограмму, д димер, подключайте клексан ангиовит с гематологом или гинекологом по показаниям. Также обследуйтесь по половым гормонам, торч инфекциям