Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
20 ответовБыла у генетика. По результату крови ПАПП - А: 1.127 МЕ/л = 0.388 МОМ - снижен мЕД/л Дала направление на сдачу крови, он очень дорогой. Хочу узнать Ваше мнение насколько все серьёзно, беременность вторая, первому ребёнку 7 месяцев, грудью не кормлю.
Пожалуйста)
Трисомия 21
12 ответовЗдравствуйте, подскажите на сколько стоит переживать за Сд по таким анализам скрининга. Мне 29.сдавала анализ в хеликс и в своей жк. Ниже прикрепляю результаты обеих лабараторий. И результаты узи так же прикрепляю.
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у Вас низкий и по рассчетам одной и другой программы
Трисомия 21
6 ответовСдала первый скрининг, по УЗИ сказали всё хорошо. Пришёл анализ крови.. И результаты не очень радужные.. Пожалуйста объясните мои след. Действия, насколько всё страшно? Кровь сдавала, когда болела, вирусное ОРВИ, +вирусный фарингит. На приём к гинетику 23 .. Ожидание очень...
Здравствуйте. Риск трисомии 21 у вас очень высокий, нужно провести НИМИ, это достерный и информативный анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
10 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг. Беременность пятая, мне 38 лет. Советуют сделать нипт, но мне не понятно показание к нему - возраст. Подскажите, пожалуйста, действительно риски высокие и есть смысл сдавать дополнительно анализ?
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, не переживайте. Строгих показаний к проведению НИПТ нет, но на самом деле как самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Вероятность такого осложнения беременности как ПЭ оценивается как высокая, это требует назначения профилактики . Многочисленные исследования доказали, что применение низких доз аспирина снижает риск развития преэклампсии (особенно ранней и тяжелой форм) и задержки роста плода . Если коротко, не вдаваясь в подробности, он улучшает кровоснабжение плаценты и предотвращает те патологические процессы в плаценте, которые могут закладываться на ранних сроках беременности и в последствии могут привести к ПЭ и СЗРП. Максимальная эффективность достигается при начале приема до 16-й недели беременности (в идеале до 12-13 недель) и продолжении до 36 недель гестации. Обычно назначается кардиомагнил 150 мг в сутки, начать до 16 недель беременности и принимать длительно, до 36 недель. Это доказанная, эффективная и применяемая во всем мире профилактика . Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Трисомия 21
23 ответаЗдравствуйте, в пятницу был скрининг 1 триместра, параллельно сдала биозим платно, потому что в больнице у нас делают долго, а тут еще праздники, кроме того у меня токсикоз, тошнота постоянно и рвота периодически, капают на дневном стационаре, очень боюсь, подсажите, что делать
Здравствуйте, верно Вас понимаю, что результаты подгружаются? Подскажите, какая у Вас по счету беременность? Именно по УЗИ - скринингу были ли выявлены какие-то отклонения? Забеременели самостоятельно?
Трисомия 21
2 ответаЗдравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовЗдравствуйте) Пожалуйста прочитайте данный скрининг , есть ли вероятность родить нездорового ребенка?
Здравствуйте, по данным исследования рекомендую сдать НИПТ, это более достоверный способ определения патологии.
Трисомия 21
4 ответаНа 20 недели сделала скрининг, по УЗИ ничего не выявили, с малышкой все хорошо, а вот по крови обнаружили хромосомные отклонения трисомии 22- 1/81 при норме 2/250, предлагают сделать инвазию( Больша ли вероятность плохого исхода????
Людмила, доброе утро! При первом скрининга какой риск трисомии был?
Трисомия 21
5 ответовПришел результат крови после 1 скрининга. Сказали есть рисковые показатели. Нужно делать нипт. Когда я могу быть уверена что с малышом все хорошо? Получается если есть «средний» как мне сказали риск, то даже второй скрининг будет не показателен?
Здравствуйте, риск считается низким при значениях выше 1:100. Но значение в промежутке от от 1:100 до 1:2000 относятся к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низкого риска может дополнительно проводиться НИПТ. Так как его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%. Чаще всего при наличии каких-либо хромосомных нарушении при ультразвуковом исследовании отмечаются маркеры хромосомной патологии. Их отсутствие при проведении узи с большей вероятностью указывает на отсутствие хромосомных нарушений
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответДобрый день , подскажите мои результаты трисомии в норме Возраст 36 Базовый риск 213 Индивидуальный 821
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Ваш индивидуальный риск лучше базового ( возрастного, ожидаемого) риска. Учитывая возрастной риск можно обдумать НИПТ.