Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Очень запуталась в результатах 1 скрининга. Переживаю за результат. Врач говорит так все не понятно - и хорошо и не очень..ей не нравится результат двойного теста. Я теперь вся в переживаниях. 12 нед 4 дня КТР 67 мм БПР 21 мм ТВП 1,44 Носовая кость...
Здравствуйте, двойной тест это только биохимия, ориентируемся на комплексный, а он у вас н же порога отсечки. Поэтому все у вас хорошо.
Высокий риск трисомии 21
14 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться, пожалуйста.По результатам 1 скрининга поставили высокие риски трисомии 21. Мне 41 год, беременность третья, до этого двое родов, естественных, здоровые дети. Скрининг был в 12+5 недель. ХГЧ:скорр. МОМ - 0.65; PAPP: скорр. МОМ - 0.52. По УЗИ...
Здравствуйте! У вас превышен возрастной риск, по биохиммческому - норма Не предлагали сдать кровь на НИПТ?
Первый скрининг расшифровка
8 ответовДобрый день, помогите разобраться в результатах первого скрининга и нужны ли дополнительные исследования 🙏🏻 По УЗИ все хорошо, плод хорошо сформирован. По генетике биохимический и двойной риск выше порога отсечки. С начала беременности пью l-тироксин. Возраст 36. Вес 71,5....
Здравствуйте. Риск синдрома Дауна выше среднего. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 186 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией. В качестве дообследования нужна консультация генетика. Рекомендую сдать НИПТ. Точность теста относительно синдрома Дауна 99 %, тест безопасен, высокоточный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
6 ответовДобрый день! Помогите разобраться. Какие дальнейшие действия. Результаты 1-ого скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже порога отсечки. Носовая кость визуализируется Шейная складка 1.30 мм 0,78 МоМ. По...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность составляет до 95-98%, и обычно после его проведения в таких ситуациях не требуется проведения дополнительных исследований. Проведение дополнительной оценки показателей крови не требуется при хороших результатах НИПТ.
Расшифровка анализа
6 ответовНе могу самостоятельно расшифровать результат анализа. Диагноз: двустворчатый аортальный клапан с преобладанием недостаточности, умеренный стеноз. Как лечить? И расшифруйте результат пожалуйста. Анализ крови: NT-proBNP мозговой натрийуретический гормон Результат: 19,7 пг/мл
Поняла. Повторюсь, пептид в норме,все хорошо. Нет признаков сердечной недостаточности по анализу. Вам лучше проконсультироваться с лечащим врачом с результатами
Добрый вечер. По результатам узи 1 скрининга все хорошо, но кровь не очень. Прошу разъясните что это значит. Делала скрининг 2 раза. В платной и бесплатной поликлинике. Риск трисомии 21 (без NT) 1:99.
Здравствуйте. это значение говорит о высоком риске развития синдрома дауна у плода. вам нужна консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 нед 4 дня
7 ответовВычисленный риск Трисомии 13/18 (с учетом NT) > 1:50, что является повышенным риском. Возрастной риск 1-657 биохимический риск 1-419 комбинированный риск на Трисомию 21 1-905 Бета ХГЧ 8,23+++ Носовая кость визуализируется
Здравствуйте!Риск 1: 50-это высокий риск.В таком случае рекомендуется проведение инвазивного исследования.
Расширение вп 2.9.
2 ответаБиохимические данные Параметр значение. Скорр.мом PAPP-A 0.86. 0,45 fb hCG. 8,25. 0,23 Возврастной риск 1:839 Биохимический риск T21 1:6694 Комбинированный риск на трисомию 21 1:669 Трисомия 13/18 NT 1:50
Здравствуйте, повышен риск трисомии 13/18 хромосомы, рекомендуется очная консультация генетика и решение вопроса об инвазивной диагностики.
Высокий ХГЧ
10 ответовВозраст 28 лет, вес 55 кг, плод 1. Срок беременности по ПДМ – 12+. Срок беременности по КТР – 13+. КТР – 71 мм БПР – 22 мм ТВП – 1,4 (0,79 МоМ) Длина носовой кости – 2,9 мм fb-hCG - 100 ng/ml (2,96 MoM) PAPP-A - 2,94 mIU/ml (0,62 MoM) Биохим. риск+NT 1:762 (ниже...
Добрый день. Ваши риски - именно те, которые аы указали: По трисомии 21 - 1:762 (ниже пор.отсечки) Трисомия 13/18 <1:10000 (ниже пор.отсечки). Высокий ХГЧ при невысоком рарра считается маркером хромосомной патологии, но, видимо, остальные результаты оказались вполне позитивными и они «перевесили» - программа указала на низкий риск.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель
5 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах первого скрининга беременных (12 недель). Беременность вторая, первая прошла хорошо, ребенок здоров, 34 года. Особенно интересует повышенный papp-a. Мой гинеколог сказала, что ничего страшного, но хотелось бы на...
Здравствуйте! Все показатели оцениваются комплексно, по отдельности не смотрим . По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется . Лёгкой вам беременности