Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1937503

Что вас беспокоит?

Высокий ХГЧ

Возраст 28 лет, вес 55 кг, плод 1. Срок беременности по ПДМ – 12+. Срок беременности по КТР – 13+. КТР – 71 мм БПР – 22 мм ТВП – 1,4 (0,79 МоМ) Длина носовой кости – 2,9 мм fb-hCG - 100 ng/ml (2,96 MoM) PAPP-A - 2,94 mIU/ml (0,62 MoM) Биохим. риск+NT 1:762 (ниже пор.отсечки) Двойной тест 1:117 (выше порога отсечки) Возрастной риск 1:811 (ниже пор.отсечки) Трисомия 13/18 +NT <1:10000 (ниже пор.отсечки) В анамнезе две замершие беременности, тромбофилия, гипотериоз. Принимаю дюфастон 10мг – 2р/д, клексан – 0,4 мл, l-тироксин – 150 Какие риски патологий у меня?

тромбофилия, гипотериоз.
28 лет
1 Марта 2024·Просмотров: 162·Дарья, Новороссийск

Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT).
У Вас все так и есть. Это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.

Елена Борисовна, спасибо большое, очень успокоили

Обращайтесь!
Здоровья Вам и благополучной беременности!

Елена Борисовна, к сожалению моему врачу анализ скрининга не понравился, сказала риски высокие, дала направление к генетику и сказала сделать расширенный НИПТ

Здравствуйте. По 1 скринингу риски низкие. Твп и нк норма.

Олеся Фёдоровна, огромное спасибо.

Здравствуйте.
Все риски низкие.
Ожидайте рождения здорового малыша

Наталья Александровна, а моему врачу анализ скрининга не понравился, сказала риски высокие рождения Дауна, дала направление к генетику и сказала сделать расширенный НИПТ, а потом возможно и амниоцентез

Принятый ответ

Добрый день.
Ваши риски - именно те, которые аы указали:
По трисомии 21 - 1:762 (ниже пор.отсечки)
Трисомия 13/18 <1:10000 (ниже пор.отсечки).
Высокий ХГЧ при невысоком рарра считается маркером хромосомной патологии, но, видимо, остальные результаты оказались вполне позитивными и они «перевесили» - программа указала на низкий риск.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Риск рождения ребёнка с хромосомной аномалией низкий .
Рекомендую если позволяет финансовая возможность сделать НИПТ -Метод современный, более точный и вообще не идет в сравнение с обычным старым биохимическим скринингом, информативность которого около 70 % .

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.