Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала ГТТ, результат следующий: сахар натощак 3.8, через час 8.2, через 3 часа 8.8, до этого сдавала 2 раза глюкозу натощак в первом и втором триместре показатели были 4 и 3.7. Сейчас 25 недель. У родной сестры сахарный диабет первого типа. Мой рост 167 см, вес...
Здравствуйте, у вас 3 показатель сахара по ПГТТ через 3 часа, а нужно через 2 часа. Если этот показатель считать как через 2 часа, тогда у вас ГСД, так как через 2 часа после глюкозы сахар должен быть до 8.5. На данный момент это не опасно для вас и ребенка. Сейчас главное исключить легкоусвояемые углеводы и ограничить жиры. Контролировать сахар. Норма натощак до 5.1 через час после еды до 7.0. Если будете держать сахар в этих пределах, то опасаться не за что. Действительно наличие ГСД говорит о том,что в дальнейшем у вас и/или у вашего ребёнка может развиваться сахарный диабет втечении жизни, любого типа. Но это не факт, это просто риск, при не соблюдении питания и образа жизни.
Конечно можно планировать в будущем ещё беременности.
Здравствуйте! Девушка делала минет и слега поцарапала головку члена.какой риск заразиться ВИЧ если у нее во рту были раны?сколько крови нужно для заражения ВИЧ инфицированным здорового человека? Заранее спасибо.
Сделал анилингус девушке. Довольно страстный, можно сказать «глубокий». Никаких вашиналтных и анальных контактов не было. Только анилингус. Девушка утверждает, что 6 сентября сдавала кровь на вич и сифилис, отрицательно. При анилингусе языком отметил уплотнение. Было темно....
Здравствуйте! Учитывая если ВИЧ и сифилис мы можем исключить, то переживать не стоит гепатит В возможно, но в большинстве случаев есть вакцинация, гепатит с, только в случае если была травматизация и попадание капли крови.
Могут быть кишечные инфекции и такие половые как хламидии, но Вы провели обработку расстворами антисептиков, поэтому сейчас только наблюдение за симптомами, приём антибиотиков не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить.2 раза лежала на сохранении в 6 и 11 недель (перед скринингом, за день выписали,по узи...
Здравствуйте.
Всё вы правильно сделали. Дождитесь результатов НИПТ. По скринингу мы диагноз не ставим. Акушерские риски не факт, что себя проявят, как правило требуют обычного наблюдения. Соблюдайте рекомендации вашего лечащего врача.
При низких и средних рисках важно информировать женщину о НИПТ. К сожалению, у нас не все об этом знают.
Здравствуйте! Мне 62 года. Назначили трансректальную биопсию предстательной железы.
Результаты УЗИ:
Размеры: 3.3 х 2.0 х 2.2 см, объем 7.55 см3, в пределах нормы.
В правой доле гиперэхогенный участок фиброза 1.6 х 0.5 см, в центральной части жидкостное гомогенное включение d...
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений.
Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма .
Риск хромосомной аномалии низкий
Показаний к расширенному НИПТ нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг, волнует вопрос по рискам , на УЗИ сказали все в норме, по крове риски высокие, генетик сказала , что риски выше 100 это хорошие, но в интернете читаю, что при таких рисках следует пройти НИПТ или прокол.
Здравствуйте. Вы правы , при результатах когда риск рассчитан в диапазоне 1:100-1:1000 рекомендуется сдать НИПТ .
также есть риск по развитию преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель , необходимо принимать аспирин до 36 недель 150 мг в сутки на ночь , запивая большим количеством воды.
Также употребляйте продукты с богатым содержанием кальция :молоко ,сыры,рыбные консервы (особенно сардина),семена тыквы,подсолнечника,кунжут, творог ,ряженка ,кефир,апельсиновый сок (свежевыжатый),овощи и зелень (особенно белокочанная капуста ,брокколи ),сухофрукты ,орехи(миндаль ),фасоль .
Для покрытия потребности в кальции
1000-1300 мг/сутки необходимо включать в рацион не менее трех порций молочных продуктов (предпочтительно с низкой жирностью и без добавленного сахара).
Добрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день.
Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо.
Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста тест первого скрининга . Как понимать риски хромосомных аномалий ? Вхожу ли я в риск и тд ? Ожидала более понятный анализ в итоге вообще ничего не понятно . Должно же быть расписано детально по трисомии риски , а их нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000
Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака.
Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.