Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Был ишемический инсульт в начале ноября. Тромб большой в сонной артерии. Сейчас врач назначил сдать это: Амбулаторное обследование на предмет выявления генетической тромбофилии: 1) полиморфизм гена F5 (мутация Лейден), 2) гена F2 протромбина, 3) нарушения синтеза...
Здравствуйте, аспирины можете продолжать принимать, их отмена нежелательна, на плазменный гемостаз аспирин не влияет.
Протеины С и S сдать необходимо для полной оценки работы системы гемостаза.
АФС сдается полностью ( антитела к B2GP1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт ) дважды разницей в 12 недель или позже.
Здравствуйте, в феврале этого года мне удалили погранную опухоль яичника .Слева - серозную, справа- серозно-муцинозную с микро папиллярным компонентом менее 10 процентов от обьема.
Так как я репродуктивного возраста и без детей была выполнена резекции 2-х яичников и удаление...
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется.
По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Путем самостоятельных изучений на протяжении нескольких лет пыталась выяснить что находится у меня между промежностью и анальным отверствием. И этот вопрос снова заставил меня задуматься. Мне 18 лет, я каждый вечер принимаю душ и, в заднем проходе никаких...
Здравствуйте,
Это анальная бахромка-избыток анодермы после перенесенного острого геморроя.(или функционирующего геморроидального узла) или при гипертрофии промежуточной складочки промежности. Абсолютно не опасна, ничем не угрожают, лечения не требуют никакого, если не беспокоит, не травмируется.
Достаточно гигиенических мероприятий.
После дефекации подмывайтесь или используйте влажные салфетки во избежании травматизации бахромок.
При эстетическом дискомфорте, можно удалить бахромки под местной анестезией. Это не сложная, амбулаторная манипуляция. Можно удалить как лазером, так и скальпелем. При удалении лазером период реабилитации значительно короче.
Для защиты анодермы бепантен мазь 1р.д
Вместо туалетной бумаги использовать влажные салфетки или подмываться
Будьте здоровы!
Беременность 5 нед. 0 дней.
ХГЧ 21.06 - 829,9
23.06 - 1471 (через 45 часов),
25.26 - 2125 (через 51 часа, после приема пищи)
26.06 - УЗИ, плодное яйцо в матке, средний размер 7 мм, правильной формы, эмбрион, желточный мешок не визуализируются, множественные миомы....
Здравствуйте.
Нормальный прирост ХГЧ от 60% за двое суток. Ваш результат ХГЧ укладывается в норму.
Как только плодное яйцо увидели по УЗИ, за течением беременности наблюдаем далее по УЗИ. Нужно сделать контрольное УЗИ через 7– 10 дней от предыдущего. Оценить как развивается беременность.
Муж 33 года, родился без особых поталогий сердца, неполная блокада ПНПГ. С 16 лет замечены редкие одиночные ЖЭС в кол-ве от 0 до 5000 (пики на фоне провоцирующих вредных факторов). В 2014 перенесен миакордит от Эпштейн-Бара, спустя 3 месяца ЖЭС 25тыс в сутки. Множественные...
Здравствуйте
Учитывая сохранную фракцию выброса, отсутствие устойчивых жизнеугрожающих аритмий в данном случае нет показаний для имплантации ИКД с целью первичной профилактики
Из антиаритмических препаратов благоприятно на прогноз влияют только б-блокаторы(бисопролол, метопролол) , в таких случаях самая эффективная комбинация это амиодарон + б-блокатор(но амиодарон препарат токсичный, рекомендуют только в крайних случаях)
Учитывая фиброз после перенесённого миокардита(оценка фиброза по МРТ) и имеющуюся мутацию риск развития проаритмогенного эффекта на фоне этацизина немаленький
Учитывая сохранную фракцию выброса и клиники сердечной недостаточности юперио тут целесообразна только с гипотензивной целью
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я сижу в панике.Беременность после 2 зб, есть дочка, зб были до нее и после, у меня мутация Лейдена, до беременности принимала аспирин кардио, Б витал,фолиевая кислота, уколы милгаммы .Гематолог сказал, что можно забеременеть.Вот и получилось из одного...
Здравствуйте! Собираемся на ЭКО, нам по 37, неясный генез. Кариотипы в норме, замерших беременностей или выкидышей не было, но категорически не хочу переносить непроверенного эмбриона (без ПГД). Во-первых возраст, во-вторых негативный опыт - есть брат с синдромом Дауна,...
Здравствуйте! Ваш репродуктолог абсолютно прав, так не только в Москве , но и в регионах. Есть 2 варианта:
1. Криоконсервация и пгд и затем оплата вами криоконсервированного эмбриона
2. Получение еще одной квоты на криоперенос пока будете ждать пгд
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 2 года и 2 месяца. Примерно последние три недели у ребенка срыгивание едой (иногда после еды, иногда не сразу). Запах очень неприятный, похоже на запах рвоты. Ребенок не сидит на месте, после еды часто бегает. Последнее время стала часто выпрашивать...
Здравствуйте, не беспокоит ли ребёнка изжога, кашель в ночное время?
Срыгивания-по фото небольшое количеств, и это скорее всего из верхних отдела живота
Копрограмма это описание кала, т.е нижнего отдела кишечника( живота) . Между собой они никак не связаны. Возможно ребёнку нужно после приёма пищи не наклоняться вперед, не бегать и не прыгать. Что в рационе?