Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
29 декабря сделали 1 скрининг, выявлен высокий генетический риск патологии плода по отклонению сывороточных маркеров 1 триместра:рарр-а 0,278, св.в-хгч 0,949/риск тр.21 1/42. Может что-то повлиять на этот анализ? Проведено 2 узи-ребёнок без патологий. 4 января сдавала...
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считается высоким, это не значит конечно, что хромосомные нарушения есть, но присутствует риск. При расчете рисков учитывают показатели крови, ультразвуковые данные, а так же данные анамнеза. При высоких рисках для исключения возможной патологии обычно проводится инвазивная диагностика, в некоторых ситуациях может проводиться НИПТ, но он в полной мере не может исключить вероятность хромосомных нарушений. Его информативность высока и составляет 95-98 процентов.
Добрый вечер! Обращаюсь за консультацией по поводу скрининга и общего состояния, в ночь с 04.11. На 05.11. попала в стационар с несерьезными кровяными выделениями которые длились в общей сумме часа 4, сделали сразу узи без патологий и отпустили на дневной стационар тк...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.В данной ситуации иногда тянущие боли могут быть связаны с растяжением связочного аппарата матки ,плюс ко всему матка мышечный орган и иногда она может тонировать (приходить в тонус и это нормально)
По поводу скрининга все в порядке у вас
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга
Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг.
По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель
КТР 55.6
ЧСС 156
ТВП 1.6
Носовая кость 1,7
БПР 19.6
ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите все ли хорошо по скринингу
Мне 27 лет вес 61.7
Срок 12.4 нед
Хгч 21.5 /0.49 мом
Рарр 4.74/1.44 мом
Ктр 62
Шейная складка 2
Биохимический риск менее 1:10000
Двойной тест трисомия 13/18
Менее 1:10000
Возрастной риск 1:826
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Вероятность патологий. Первая беременность. Возраст 32 года. Срок беременности: 12 недель и 2 дня. Файл с результатами прикрепляю.
Здравствуйте. Скрининг у вас идеальный, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно, больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас хорошо, лёгкой беременности вам ?
Добрый день. Скриннинг первого триместра показал ЧСС 195 уд./м (в активном состоянии плода). Остальные показания в пределах нормы:
Копчико-теменной размер (КТР) 60,7мм; ТВП 1,0мм; Венозный проток 0,890; Хорион/плацента - низко по задней стенке; пуповина - 3 сосуда;...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила скрининг первого триместра, УЗИ без отклонений, все по норме, но анализ крови не совсем мне понятен все ли в норме и нет ли отклонений? Так как бета ХГЧ понижен, а протеин А(РАРР-А) немного повышен. И правильно ли я понимаю что риски низкие в моем случае?
Здравствуйте. Посмотрела Ваши результаты. Все у Вас отлично, риски очень и очень низкие, колебания ХГЧ и РАРР-А не всегда связаны с патологией. Незначительное повышение РАРР-А в Вашем случае связано с низким креплением плаценты, но с прогрессированием беременности она займет более высокое положение, переживать не стоит вообще) Легкой Вам беременности и родов!
Здравствуйте! На сроке 12.4 проходила первый скрининг, по узи все хорошо, не сразу разглядели носовую кость, но в итоге она есть, пришел такой результат по крови
Хорионический гонадотропин, бета-субъединица
56,71 МЕ/л
(1,58 MoM)
Плазменный протеин А, ассоциированный с...
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга , риски хромосомных аномалий низкие , не переживайте насчет изолированного снижения РАРР, это не значимо .
А вот риск таких осложнений беременности как ПЭ и СЗРП высокий , это требует назначения профилактики - кардиомагнил 150 мг в сутки , начать ДО 16 недель беременности и принимать длительно , до 36 недель .
Это доказанная , эффективная и применяемая во всем мире профилактика .
Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Начиная с первого триместра беременности мучает бессонница (сейчас 14 недель)
В данный момент засыпаю нормально относительно, но просыпаюсь среди ночи и уже не могу заснуть, часто бывает, что сплю всего пару часов, при этом днём не сплю тоже. Можно ли что-то с...