Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 28.01 заболела ковид + пневмония( кт от 31 .01 - двусторонняя пневмония с 25% поражения). Прошла курс дечения амбулаторно- сумамед 500-5 дней, амоксиклав -7 дней, триазаверин-7 дней, ксарелто 10- до сих пор пью по одной таблетке в сутки. 28.01 были взяты анализы...
Здравствуйте, отклонения совсем не критичные. Печёночные пробы повышены на фоне лечения, нужно их повторить через 2 недели. По поводу ксарелто, то нужно сдать кровь на Д-димер, если он будет в норме, то принимать ксарелто не нужно.
Доброе утро! Девушка 18 лет,половой жизнью никогда не жила.За 2 года сильно похудела и вес продолжает падать,рост 160 ,вес42-44. Из - за этого стали обращаться к врачам.Выполнили УЗИ малого таза,прошли консультацию врача,сдали кровь на гормоны.Есть отклонения на УЗИ и в...
Здравствуйте, а другие половые гормоны не сдавали? Гормоны щитовидной железы? Отмечается снижение ферритина, что говорит о железодефиците. Рекомендуется прием препаратов железа для восполнения дефицита. На фоне дефицита веса могут наблюдаться сбои цикла. Вы консультировались с эндокринологом? Девочка сама начала худеть?
Отклонения в ОАК у ребенка 6 лет
7 ответовУ ребенка 6 лет наблюдаются отклонения в ОАК. Нужно ли исключить онкопатологию? Сопутствующий диагноз: шейный лимфаденит (увеличены лимфоузлы на протяжении 2 лет, на шее один лимфоузел до 3 см, данных за онкологию по узи нет, врач говорит, что это результат частых инфекций...
Здравствуйте, не переживайте, данных за заболевание крови у ребёнка нет По анализу есть признаки перенесённой вирусной инфекции и признаки латентного железодефицита В связи со стойкой эозинофилией надо исключить аллергическую реакцию и глистные инвазии (сдать кровь методом ифа для определения антител и кал на яйцеглист трёхкратно) Дополнительно проверить уровень Ферритина и далее при необходимости начать прием препаратов железа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок мало набирает в весе (9,5 месяцев 7 кг, рост 70 см), сдали анализы есть отклонения
18 ответовбенок мало набирает в весе (9,5 месяцев 7 кг, рост 70 см), сдали анализы есть отклонения Ребенок очень активный, вообще не капризная, кушает нормально, многое уже с общего стола, докармливать и не получится и не пытаемся, если наелась, то уже есть точно не станет, врач...
Здравствуйте Как правило при получении таких результатов анализа, говорят об отсутствии патологии. так как референсы указаны для взрослых, а у детей первых 5 лет другие показатели крови - эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в норме - анемии нет, латентного дефицита железа нет - тромбоциты норма- норма до 500 - лейкоциты норма - норма для детей 1-2 лет от 4 до 17 -нейтрофилы снижены в %, лимфоциты повышены - это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет Остальные показатели лейкоцитарной формулы в порядке Какой вес при рождении? За последние месяцы прибавки имеются? Сколько грамм?
Беспокоит тяжесть , иногда боль в правом подреберье, сдал анализы, узи. По анализам есть отклонения. Насколько серьезные подскажите . Какие анализы необходимо сдать. И какое лечение начать. Живем в маленьком городе где нет профильных врачей
Вижу УЗИ - по печени , желчному пузырю , селезенке все хорошо. Диффузные изменения поджелудочной железы - это минимальные изменения, не критичные. Можно начать ферментные препараты, например, креон 10000 ме на каждый прием пищи 2 недели. И сдать анализы ( указала выше) после коррекция возможно лечения. Серьезных никаких отклонений нет.
Первичный иммунодефицит
2 ответаЗдравствуйте! Родила 22.07.2025, в перинатальном центре взяли кровь на генетические нарушения. По результатам пришло следующее (прилагаю). Объясните, пожалуйста, что это означает, и насколько высоки теперь риски смерти и заболеваний. Следующий анализ только через неделю, до...
Здравствуйте,Карина. Первичные иммунодефициты,для выявления которых делается данный анализ -это редкие заболевания. У большинства детей данные показатели приходят в норму в течение первых месяцев жизни,так называемый поздний иммунологический старт. Временное снижение КREC может быть всего связано с особенностями течения беременности,состоянием здоровья матери,может сказываться даже прием препаратов железа или препаратов,снижающих давление,поэтому основная задача -контроль динамики данных показателей. Всего доброго.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Птоз век.
16 ответовЗдравствуйте! Мне 44 года, мучаюсь с прогрессирующим птозом обоих век с 2018 года. Миастения, метохондриальная цитопатия, генетические исследования - не подтверждают. Назначили Куэнзим 300 и элькарлитин 1000. Не работают. Блефопластику делать нельзя, сказали будет...
Здравствуйте! Препараты Коэнзим и Эльькарнитин являютс метаболическими препаратами, при лечении миастении применяются как дополнительные средства. Для лечения миастении применяются антихолинэстеразные препараты. Скажите пожалуйста, применялись ли антихолинэстеразные препараты для лечения? Какие обследования проводились для подтверждения диагноза? Обследовали ли щитовидную железу?
Полидактилия
6 ответовНа УЗИ 1 скрининга обнаружились шестые пальчики на обеих руках. Анализ на b-ХГЧ и PAPP-A пока готовится. Подскажите, пожалуйста, какие дополнительные генетические тесты можно сдать для исключение различных синдромов? Как часто в принципе полидактилия сопряжена с более...
Здравствуйте . Полидактилия (наличие дополнительных пальцев) на руках может быть как изолированной аномалией, так и признаком некоторых генетических синдромов. В большинстве случаев полидактилия встречается как изолированное явление и не связана с серьезными генетическими нарушениями. Однако важно провести дополнительные исследования для исключения возможных синдромов. Немедленные тесты: 1)НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — анализ крови матери, который исследует ДНК плода на наличие трисомий (например, синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса), а также некоторых других хромосомных аномалий. Это безопасный и достаточно точный тест. 2)Кариотипирование плода — при инвазивных методах диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) можно получить образцы клеток плода для анализа полного хромосомного набора, что позволяет выявить крупные хромосомные аномалии. Но ЭТо только по подозрении... Дополнительные тесты при подозрении на синдромы: Микроматричное исследование (CGH или CMA) — позволяет выявить небольшие хромосомные дупликации или делеции, которые могут быть причиной врожденных аномалий. Секвенирование экзома (WES) — при подозрении на редкие генетические синдромы, не выявляемые другими методами, секвенирование экзома помогает идентифицировать мутации в конкретных генах. Изолированная полидактилия в большинстве случаев не представляет угрозы для здоровья и может быть исправлена хирургически. Однако, если она сопровождается другими аномалиями (особенно на УЗИ), необходимо более детальное генетическое обследование. Дождитесь результатов b-ХГЧ и PAPP-A, так как эти маркеры помогут оценить риск хромосомных аномалий.
Красные и шершавые кожные покровы
6 ответовРебенку 1.10, любые молочные и кис-чные продукты вызывали покраснения на коже и шершавость. проблемы со стулом. Анализы: D 41.6 Ig E 4 IGкоровье молоко <0.10. Посоветуйте куда обратиться еще. Есть проблемы запор/понос. В роддоме брали пробы на генетические заболевания, все...
А омега 3 и витамины для детей давали ему? Привиты по возрасту? Уровень витамина Д в крови проверяли? Про и пребиотики начните давать и витамины, и всё пройдёт.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По направлению невролога (беспокоили боли в спине и шее) сдал анализы крови генетические и коагулограмму. Склонность к тромбообразованию. При этом выявлена резистентность к аспирину. Какие препараты для разжижения крови посоветуете и в каких объемах? И что в...
Николай, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной тромбозов, лечения никакого не требуют. Резистентность к аспирину по этому анализу тоже не определяется, поэтому поводов подозревать резистентность к аспирину у Вас нет. По коагулограмме мы можем оценить только риски кровотечений, которые у Вас не выявлены.