Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Подскажите, пожалуйста, каковы должны быть мои действия при обнаружении на узи увеличенного яичника и эндометриоза? УЗИ в динамике за последние годы прилагаю. Мне 59 лет, жалоб со стороны органов малого таза нет. У родной сестры был рак...
Здравствуйте! Просто по желанию радикальные операции не выполняются, нужны показания, а они у вас есть. В норме в менопаузе толщина эндометрия должна быть меньше 4 мм. Поэтому вам показано выскабливание полости матки , а лучше гистероскопия с последующим гистологическим исследованием. Что касается образования яичника. Нужно до обследоваться - сдать кровь на онкомаркеры са125, не4, рэа, индекс ROMA. Дальнейшая тактика будет зависеть от результатов обследования. Если будет всё в норме , то просто наблюдение, по узи не указаны размеры образования , вероятно маленькое.
Повышение сахара и холестерина
4 ответаДобрый вечер! В рамках ежегодной проверки здоровья и после перенесённого когда выявили впервые повышение уровня сахара 6,5. ГТТ показал натощак 6,3, через час 9,8, через 2 часа 4,46. Холестерин 6,33. Липидограмма в норме. УЗИ щитовидной железы в норме, гормоны в норме. Это...
Здравствуйте. Для уточнения нужно сдать кровь на Гликированный гемоглобин. По тесту у вас переддиабет, Наследственности по диабету нет? Гормональное лечение не получаете?
Как снизить гомоцистеин
3 ответаЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста как быть... В 2014 г. Была ЗБ на сроке 8-9 недель. При проверке анализов выявлены мутации в генах по на следственном тромбофилии. Гомоцистеин был 11,8. Генетики назначил тогда ангиовит 1т. 3 раза в день. На фоне этого через 3 месяца я...
Мария, здравствуйте. Это нормальный уровень гомоцистеина, норма до 12-13. Принимать по этому поводу ничего не нужно, повода для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фенилкетонурия
2 ответаДобрый день! Я беременна, сдала НИПТ, в результатах обнаружено «гетерозиготное носительство мутации rs5030858 в гене PAH». Рекомендуют сдать анализ и мужу. Вопрос: какой смысл сдавать анализ мужу, если в гене РАН около 1000 вариантов мутаций вызывающих фенилкетонурию, а...
Здравствуйте, Екатерина! Мутация, найденная у вас,известна как R408W. Это самая распространенная мутация, вызывающая фенилкетонурию. Основная цель анализа для вашего мужа -проверить, не является ли он носителем именно этой же частой мутации (R408W) или нескольких других наиболее распространенных. Также возможно сдать анализ - секвенирование гена PAH. В вашем случае (являетесь только носителем) соблюдение диеты во время беременности не требуется. Строгая диета необходима в том случае, когда беременная женщина страдает ФКУ
Мутация в гене pai-1 4g/4g
3 ответаДобрый день! Обнаружена мутация в гене 675 4G/5G гена PAI-1 4G/4G "Повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитеческой активности крови, Значительно повышенный риск коронарных нарушений. Осложнения во время беременности" Обнаружен полиморфный вариант 4G в гомозиготном...
Здравствуйте . Никак не влияет, вы просто носитель этого гена.
Аденокарцинома и Церитиниб
14 ответовДобрый день, папе 68 лет, по биопсии поставили аденокарцинома 4стадия. Первоначальную опухоль не видно, воспалены лимфоузлы внутренние в легких и надключичные и вокруг шеи. Мрт головного мозга чисто, кт брюшной полости тоже без особенностей. Болит правая рука, по пэт кт...
Здравствуйте. Эффект от приема таргетных препаратов оценивается после 3х циклов. Как правило, положительная динамика начинается после 2-4х недель от начала лечения. У каждого пациента ответ индивидуальный. В целом церитиниб переносится хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тератозооспермия
15 ответовДобрый день!Подскажите,пожалуйста,где искать проблему плохой морфологии. Два года с супругой пытаемся зачать ребенка. В марте 2020 года была бхб,в августе 2020 года-выкидыш в 6 недель. Супруга здорова-узи,анализы,генетика,мутации гемостаза-все в норме. У нее есть ребенок от...
Да, нужно выполнить УЗИ органов мошонки с допплерографией
У меня обнаружены мутации фолатного цикла (гетерозиготные формы генов MTHFR 678, MTHFR 1298, MTR). Гинеколог (молодой врач со стажем 1 год) говорит, что фолиевоую кислоту уже надо отменять (25 неделя беременности). Не повлияет ли это на повышение уровня гомоцистеина? Стоит ли...
Здравствуйте, прием фолиевой кислоты рекомендуется до 12 недель беременности, в дальнейшем он уже не требуется. Применяется с целью профилактики пороков нервной трубки плода. После 12 недели этого уже не требуется, поэтому вполне можно спокойно отменять прием фолиевой кислоты.
Головокружение
57 ответовЗдравствуйте. У меня онкология с 2021г периферический рак нижней доли левого легкого ст3а гр2 T2N2MO. Аденокарцинома. Провели поиск мутации ех19del в 19 экзоне гена EGFR. С 2023г на таргетном лечении принииаю гефетиниб,.МРТ головного мозга от 11.11.24 г показала...
Да, можно постоянно принимать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не подошел клексан
32 ответаБеременность 5-6 недель, на узи видно желточный мешочек и бугорок эмбриона, первая беременность замершая ( отсутствие эмбриона), вторая удачная полностью на клексане с 1 дней задержки, сейчас начала колоть 0.2 , как профилактику , с 1 августа, три дня назад почувствовала...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализами,угроз для беременности по ним нет. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного?