Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочке 11,5 месяцев. Рост 74, вес 9250. Родилась в срок 39.4 недели с весом 3050 и ростом 49см. Роды самостоятельные, выписали на 4 сутки. У нас такие этапы развития: перевернулась в 6.5, встала на ножки в 9.5, поползли на четвереньках и стала ходить в дольки...
Добрый день! По Ппцнс часто бывает гипердиагностика. Диагноз должен обосновываться. Сроки несколько могут смещаться, но если вы в 11,5 мес ходите за ручку, то не является задержкой моторного развития. Как вцелом спит малышка, кушает, играет, спит?
Нужна консультация по результатм анализов.
Вирус гепатита "В" (HBV) - количественное
определение (вирусная нагрузка).
результат 1.32*10^3
Узи печени и селезенки нарушений не выявлено.
в 2020 году резутьтат был 215
Возраст: 43
Хронические болезни: гепатит б
Это низкая вирусная нагрузка.
Для уточнения сдайте:
Клинический анализ крови
АЛТ АСТ
УЗИ органов брюшной полости и фиброскан
ИФА крови на суммарные антитела к вирусу гепатита Д.
Здравствуйте. Это считается высоким риском, вам действительно нужна консультация генетика и дополнительное обследование, не всегда этот риск подтверждается, пока не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика и узиста смутили показания крови и показания и размеры малыша при втором скрининге , генетик рекомендовал сдать НИПТ Т21.
Диагноз при направлении: Беременность 19нед.3дня
10.04.2026г -беременность 12нед.3дня
ТВП-1,80мм
ХГЧ-1,830 МоМ; РАРР-А 0,535МоМ
Индивид.риск по...
Здравствуйте! Представленные результаты интерпретируют как без отклонений. Норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хросомных аномалий считается низким, если цифры выше чем 1/1000, риски низкие. Носовая кость при проведении второго скрининга не является маркером хромосомной аномалии, у малыша вероятно генетически маленький носик. Показаний для проведения нипт и консультации генетика нет. Если есть желание и возможность можно сдать кровь нипт, но, повторюсь, исходя из представленных данных показаний нет.
Если тревожно можно повторить УЗИ в 24-26 недель, или планово по рекомендациям 34-36 недель.
Лёгкой беременности!
Добрый день, на первом скрининге обнаружили низкий белок, но консультацию у генетика не назначили. Узи в 18 недель - -пиелоэктазия. Узи в 19 недель пиелоэктазия + ГЭФ в сердце.Назначили консультацию генетика, потом отменили и сказали сразу на консилиум,еще его не было. Сдала...
Здравствуйте. По данным 1 скрининга - низкий риск хромосомной аномалии. Отмечается снижение белка Papp a по данным крови, норма от 0,5 Мом.
По данным узи 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гиперэхогеный фокус в сердце.
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ и/или инвазивная диагностика. НИПТ выявил низкий риск синдрома дауна, где фракция фетальной ДНК 8,8 % - это достаточный материал, нормальный показатель. Точность НИПТ до 95-98 %.
Здравствуйте. По направлению невролога сделал МРТ шеи (беспокоили боли в спине справа возле лопатки после того, как при потягивании стрельнуло в шею справа). Обследование выявило протрузии и некие пустоты в костях, как я понял. При таких результатах нужно ли что-то серьезное...
Добрый день! Гемангиомы небольшие, цементировать сейчас не нужно. За ними только динамическое наблюдение, МРТ-контроль через 1 год. Размеры протрузий также небольшие, операция не требуется. Лечение консервативное у невролога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходима консультация квалифицированного ревматолога по результатам МРТ тазобедренных суставов.
Беспокоят боли в правом тазобедренном суставе. Иногда блокируется нога и тяжело ходить. Основное заболевание - Болезнь Бехтерева.
прошу на понятном языке разъяснить, что с...
Синоаит, это выпот в суставе, признак идущего воспаления. Хондромаляция и эрозии, это дефекты хряща. То есть идёт разрушение сустава. Ваш врач ревматолог, а не ортопед.
Травма коленного сустава при падении во время игры в волейбол. 2 недели назад. Боль по внутренне стороне колена, во время ходьбы, не острая, но ощутимая. В спокойном состоянии болевые ощущения не наблюдаются, при ощупывании сустава легкая боль с медиальной стороны. Сильная...
Здравствуйте.
Страшного ничего нет, оперировать не нужно.
На фоне не критичного повреждения мениска и связки в суставе идёт воспаление.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Препараты группы НПВС, например, Аркоксиа, Нимесулид, Целебрекс и др. Их назначают вместе с Омепразолом (защита желудка).
Гели или мази НПВС, например, Диклофенак гель, Кетопрофен гель, Аэртал крем или др.
Компрессы с Димексидом
Назначают физиотерапию:
- фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж.
- Помогает ЛФК после облегчения симптомов https://vk.com/video-92690915_456239283
Назначают ограничение нагрузки и ношение мягкого ортеза средней степени фиксации.
Например, ORLETT RKN-203 или аналогичных.
Если не пройдет, рассматривают такие рекомендации:
- ударно-волновая терапия фокусным аппаратом.
- Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) 3.0 на сустав или SIS терапия.
- Курс PRP терапии внутрисуставно.
Процедура убирает остаточное воспаление и мощно стимулирует регенерацию.
- Вводят в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон Кросс
Гиалуроновая кислота облегчает скольжение суставных поверхностей и питает хрящ.
Крепкого здоровья и скорейшего восстановления. Готов ответить на вопросы.
П.С. Не рекомендуют прыжки, приседания, выпады, бег. Идеально плавание, можно велосипед.
Добрый день!
Вопрос по моей матери, женщина, 72 года, вес около 60-65 кг, рост 157см
С августа месяца лежачая - диагноз спондилодисцит, прошла курс АБ в больнице и дома. До настоящего момента самостоятельно не встаёт, лишь садится на прием пищи и кресло туалет
Наблюдается...
Здравствуйте по представленным данным электрокардиограммы описано небольшое отклонение вероятно по типу нарушения обмена веществ в миокарде, в подобных случаях назначается узи сердца для исключения структурной патологии и анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железо дефицит, и патологии щитовидной железы, что касается представленных анализов , то обращают на себя внимание Признаки поражения почек, в подобных случаях назначается ультразвуковое исследование их
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все правильно сделали. И я бы еще вариант биопсии в Вашем случае не исключала, причем с электронной микроскопией. Но это уже по решению очных нефрологов.