Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуй, сдавала первый скрининг 12н 6д,пришли вот такие результаты: хгч 28.80 ме/ 0675 Мо.
Papp 1430ме/0.395 мо.
Гинеколог говорит, что хгч повышен, пап понижен.
Твп по узи 1.5, ктр 65, ог 77, бпр 21.
Но низкая плацентация, это сказала узист в часной...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Если есть высокие риски по преэклампсии и зрп, тогда необходимо начать профилактику. Это кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности, магний в6 форте 2р.день всю беременность, элевит пренаталь 1р.день длительно.
Мне 38 лет, третья беременность. Первые две - все хорошо. Сейчас по скринингу вроде все нормально. У врача еще не была, но на узи сказали, что после 35 хорошо бы сдать нипт. Я сомневаюсь делать или нет?
Добрый День! Сейчас идет 20 неделя беременности. На днях сделала 2 скрининг. Врач узи указал : Преимущественная локализация плаценты: передняя правая стенка. С расширением МВП по плодовой поверхности, с замедленным током крови, без тромбов. Толщина плаценты: умеренно...
Здравствуйте. Подобные изменения в плаценте обычно носят физиологический характер, расширение мвп чаще всего даже не выносится в заключении. В сумме всех факторов нельзя сказать, чтобы была выявлена какая-то патология, но контрольное узи обычно рекомендуется «на всякий случай» когда изменения грубо говоря по границе нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?
по 1 скринингу узи нормальное а вот анализы?
трисомия 21 базовый 1из 349 индивидуальный 1 из 210,
трисомия 18 базовый 1 из 808 индивидуальный 1 из 16158
трисомия 13 базовый 1 из 2546 инди 1 из 20000 что это значить и как расшифровать
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не отмечается маркеров хромосомный патологии по узи. Риски хромосомных патологии низкие, выше средних значений. Обычно при таких результатах дополнительные обследования не требуется. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Была на 1 скрининге на узи все хорошо , малыш развивается по срокам, пришли результаты крови, к врачу идти только через неделю, подскажите пожалуйста по анализам , вроде отклонений никаких нет , но смущает риск проэлапсии 1:148 и задержка роста плода...
Здравствуйте!
У вас хороший результат скрининга
Меньше нервов и тревог (это всего лишь предположение и вероятность,а не развитие данных состояний)
С целью профилактики показан кардиомагнил 75-150 мг до 34 недель
Дозировка корректируется врачом
У вас все хорошо 👍
Здравствуйте. Проходила первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. По результатам УЗИ все в норме. По результату крови низкий ХГЧ 0.261МоМ и риск задержки роста 1 к 169. Подскажите, насколько это критично и что вообще значит? Нужно дополнительно сдавать какие-то обследования?
Здравствуйте, и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
1:169 это тоже низкий риск, высоким считается выше чем 1:100, например, 1:40, 1:90
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не волнуйтесь, по скринингу всё в порядке, риски хромосомных патологий и вложений беременности все низкие. К генетику на консультацию из-за того, что показатели РАРР-А, и в-ХГЧ чуть выходят за рамки референсных значений. Но это просто так положено по приказу, ничего плохого у вас не выявлено.