Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск дисомии Y
1 ответДобрый день! Во время беременности сдавала НИПТ, показал высокий риск дисомии Y. Сейчас ребенку 7 месяцев, хотим сдать кровь на кариотип, чтобы понять, подтвердится ли этот синдром. Подскажите, пожалуйста, какой лучше анализ сдать, потому что их множество. Кариотип с...
Здравствуйте. Обычное стандартное цитогенетическое исследование подойдёт, т.е. можно без кариограммы обычный стандартный кариотип. В ХМА необходимости нет.
Расшифровка скрининга
20 ответовДобрый вечер, сделала Нипт на 10 недель беременности,без показаний для себя, по результатам все хорошо, в 12 недель была 1 скрининг в женской консультации, сегодня гинеколог сказал что высокий риск развития роста плода, можно пожалуйста подробней, какие могут быть...
Здравствуйте Это просто статистический риск, необязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 71 женщины с таким результатом, как Ваш, будет ЗРП, а у остальных все будет хорошо. 1. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие ЗРП. 2. Также, Вам показано высокобелковое питание (преимущественно за счет белков животного происхождения) 3. Прием Омега -3 по 1000 мг в сутки. 4. В качестве дополнительного источника белков: Фемилак NutriMa для ежедневного приема. 5. Контроль фетометрических показателей каждые 2 недели после 20й недели беременности.
Гипоплазия на втором скрининге
18 ответовДобрый день! На 1 и 2 скрининге врач в заключении писал о гипоплазии. После 2 скрининга добавилась аберрантная правая подключичная артерия (не знаю, что это значит). Нипт сдавала на 13 неделе, по результатам все риски низкие. Но к генетику направили. Подскажите, насколько...
Статья в открытом доступе, правда она медицинская. Журнал "Пренатальная диагностика" Том 17 номер 4 2018 страницы 299-308
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день! Подскажите дальнейшие действия. Есть ли шансы? НИПТ или сразу прокол? РАРР-А 1.64 мМЕ/мл, ХГЧ 299 нг/мл. Отправили на повторную сдачу крови, ждать 2 недели. Сейчас 15 недель, на момент анализов принимала 3 таблетки дюфастона, могло ли это повлиять? Или то, что...
В первую очередь играет роль повышение ХГЧ, а анамнез тоже внесет свои коррективы, но менее значимые. Да, с ребенком все может быть хорошо, т.к. это всго лишь скрининг. его задача - выявить группы женщин, у которых риски хромосомной патологии плода повышены. после этого надо оценить хромосомный набор плода и только на основании этого делается заключение и норме или патологии
Твп 2скрининг увеличилось
7 ответовЗдравствуйте. 1 скрининг 13 недель тап 4.1 , сделан нипт 3 показателя риски низкие. Кровь отличная. 2 скрининг 18 недель написали шейная складка увеличена 6.3 . И риски увеличены . Эта складка вроде бы должна уменьшаться, а у нас увеличилась . Стоит ли переживать? Гсд, Аит...
Добрый день. Трудно сказать, что именно наблюдал исследователь. Однако, после 14 недель шейная складка не измеряется и в расчетах рисков не участвует.- это точно. Если результаты 1 скрининга нормальные (+ еще нипт) - о рисках хромосомных аномалий вам волноваться не нужно.
Синдром дауна?
18 ответовРебенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна. На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз? Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ! Подскажите пожалуйста по иаж. Сейчас 27 недель 4 дня . Вчера делали узи , иаж 233 см. Вес 1200 гр у плода. Врач узи сказала что вес больше чем положено на моем сроке и что многоводие. В протоколе узи стоит Многоводие. К своему врачу записана только через 2,5...
Здравствуйте! Как правило, вес и рост малыша при рождении зависят от того какие родились родители и какие они сейчас. Поэтому, может у вас просто ребеночек будет больше среднего. Что касается многоводия - надо исключать инфекцию: повторить общий анализ крови и мочи, фемофлор скрин, бак посев мочи, если все хорошо, то через 7-10 дней пересмотреть ИАЖ, так как воды продуцирует сам плода, он их заглатывает и затем выделяет с мочой, то их количество постоянно меняется
Перерасчет рисков по 2 скринингу
11 ответовДобрый день! Узнав о беременности и дождавшись срока 10 недель и 5 дней сдала НИПТ на 5 параметров (Дауна, Эдвардса, Патау + половые анеуплоидии). Все риски низкие, результаты прилагаю. Проходила первый скрининг в мае по ОМС, указали по итогам гипоплазию носовой кости и гэф...
Добрый день. Понимаю ваше беспокойство, однако мы оцениваем риски хромосомных аномалий именно в первом триместре. И по тем рискам мы видим, что они очень низкие (про низкие мы говорим, когда показатели составляют 1:1000; 1:1500; 1:2000 и так далее). Когда есть средние риски (1:100-1:1000), то планово рекомендуют НИПТ, который был проведен самостоятельно и по нему риски также низкие (НИПТ гораздо достовернее обычного биохимического скрининга). Перерасчет рисков во втором триместре уже не является информативным. Гипоплазия кости носа действительно не редко носит наследственный характер, ведь если у родителей маленькие носики, то и у малыша будет такой же). Что касаемо гиперэхогенного фокуса в желудочке, то это часто находка, которая со временем просто исчезает, не приводя к нарушениям в работе сердца ребёночка. В тех или иных ситуациях во время беременности доктора действуют согласно утвержденным протоколам.
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте.Возрась-39 лет, сделала скрининг в 12 недель. По результатам: Хгч-1.8 МоМ РАРР-А- 0.72 МоМ, По УЗИ-шейная складка 1.7 мм(1.15 МоМ), носовая кость 2мм. Результат ставят Биохим.тест-1:190 Двойной тест-1:71 Возрастной риск-1:97 Сейчас сделали НИПТ,жду результатов....
Здравствуйте. Нет, инвазивный тест не нужно. НИПТ достоверный относительно синдрома Дауна на 99%. Нужно дождаться результатов. Ваш скриниг означает, что у одной женщины из 190 с такими показателями как у вас по биохимии родится ребёнок с хромосомной патологией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
16 ответовЗдравствуй. Прошла первый скрининг. Узи все хорошо. Кровь пришла с риском синдрома дауна 1:573. Пересдала кровь пришел другой результат. 1:4709 Генетик напугал больным ребенком. И навязывал услуги по сдачи нипт. Как считаете нужен ли при таких рисках? И почему мог первый...
Здравствуйте. скрининг крови полностью протокол можете прикрепить?