Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, два месяца употреблял нейролептики(оланзапин, амитриптилин) и резко бросил, после этого начался синдром отмены(головокружение, тяжесть в голове, тошнота, акатизия) , не поскажите какие лекарства пропить? На данный момент прокалываю нейрокс второй день
Обратились к генетику с подозрением на синдром Гарднера.
Ребенку 4 года. Офтальмолог обнаружила "следы медведя" на глазном дне.
Сдали кровь на анализ АPC и Smad.
Помогите расшифровать результат. К генетику сегодня не попасть.
Мария, здравствуйте!
По результатам проведённого генетического исследования вариантов в генах APC и SMAD4 обнаружено не было. Это означает, что в изученных участках ДНК не выявлено мутаций или изменений.
На протяжении 2х недель не могу избавиться от усталости. Обильное питьё и диета с низким содержанием железа не помогает. Рост 183 и вес 81кг, занимаюсь спортом, за месяц до анализов физическую активность прекратил.
Пора делать кровопускание или как убрать усталость, какими...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беспокоит реактивное выпадение волос каждые пол года,зуд и жжение,очень сильное выпадение...потом острота проходит, но также выпадают....что это может быть? Стресс был,гормоны нормальные,витамины в норме,по жкт были проблемы с поджелудочной и повышенны все...
Здравствуйте. При обследовании выявили антитела ВГС. РНК методом ПЦР отрицательный, генотипирование невозможно, т.к. вирусемии нет. Биохимия в норме, кроме билирубина общего - 20,9. У меня синдром Жильбера и при сдаче крови на биохимию билирубин всегда 21-23. Надо ли мне...
Добрый вечер. Это антитела к 4м антигенам вируса гепатита С. Цифры - это коэффициент позитивности, косвенно указывают на количество антител. 17,3- высокий показатель, снимать диагноз нельзя, обязательно наблюдаться 1-2 раза в год, следить за функцией печени, раз в год сдавать кровь на ПЦР. Низкие показатели к остальным белкам указывают на отстствие активности в настоящий момент. Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Обнаружен полип эндометрия. Это уже было контрольное узи. Врач назначила лечение в течении трёх месяцев.
Подскажите, пожалуйста, стоит пробовать лечить или сразу идти на удаление. Назначение и узи прикрепила.
У меня гемангиома на печени и синдром Жильбера. Два...
Здравствуйте.
Полип эндометрия - это по сути «вырост» плюс-ткани в полости матки. То есть это - образование, чаще всего железисто-фиброзной плотной природы. Если это – истинный полип, что подтверждается обычно на контрольном узи, то никакими препаратами его, к сожалению, не убрать, потому подобные рекомендации в подавляющем большинстве случаев просто оттягивают время перед хирургическим лечением.
Здравствуйте,очень переживаю.Ребенку 5 лет,повышен билларубин,сильно выпадают волосы,болят суставы,так же бывает желтый налёт на языке.Есть синдром Жильбера 7/7 и загиб желчного,в анализах биохимии повышено сывроточное железо,железо мы не пили и витамины не давали.Очень...
Здравствуйте! Гемохроматоза нет, стоит исключить паразитов, сдать кал на яйца гельминтов и цисты простейших 2 раза в лаборатории СЭС, кал на антиген лямблии.
Здравствуйте! Обращаюсь к генетику или кто отлично и конкретно разберётся в моем вопросе.
Сегодня узнала, что есть подозрения на Синдром Дауна у моего будущего ребёнка.
У меня 16 неделя, 2 беременность Выкидышей и абортов не было.
1 ребёнок родился без патологии, здоровым....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Да, НИПТ вам даст ответ на 99%, но это только за свой счёт
Если диагноз подтвердиться, то вам предложено будет прерывание беременности - решать только вам, это очень сложно решать, но мудрости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
9 месяцев назад я родила девочку
В беременность при хороших скринингах сделала Нипт т. к мне было 39. Пришел ответ: 80% сшт
То что пережила, описывать не буду
Сделала плацентоцентез, результат: 47ххmar, сделала амниоцентез ХМА: хромосомного дисбаланса не...
Здравствуйте . Не переживайте. Метод ХМА-метод генетической диагностики хромосомных аномалий, т.е он может показать изменение в числе хромосом ( увеличение или уменьшение их количества). Точную диагностическую информацию синдрома Ретта дает исследование мутаций гена MECP2 или прямое секвенирование его последовательности для определения мутаций .