Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение 1 скрининга-большой риск развития хромосомных заболеваний. Результаты трисомия 21-1:753, трисомия 18- 1:1796, трисомия 13- 1:5644. Свободная бета-субъединища ХГЧ- 20,90 МВ/л. PAPP-A-0,800 ME/п Риск развития преэклампсии, высокий риск задержки развития плода....
Проверьте еще раз, что вы понимаете под «заключением». Приведенные риски в отношении всех трех разновидностей хромосомной патологии, в отношении которых проводился скрининг - крайне низкие. В отношении риска преэклампсии и ЗРП (если численные риски выше 1:150) - действительно, применяется Кардиомагнил. Только это не генетическая патология и НИПТ не имеет к этому никакого отношения.
Гиперэхогенный кишечник
6 ответовЗдравствуйте! На УЗИ в 20 недель выявили гиперэхогенный кишечник у плода, больше никаких патологий. На первом скрининге никак отклонений выявлено не было.Ходила к генетику-сказал, что больше похоже на внутриутробную инфекцию. Сдала НИПТ, но пока жду-сойду с ума от...
Здравствуйте. Только исключительно гиперэхогенный кишечник не является маркером каких-то хромосомныханомалий. Он рассматривается как стигма при совокупности признаков. Если на 1м скрининге все было в норме- скорее всего Ваш врач прав, либо это "возрастное" формирование кишечника и он войдёт в норму, либо перенесенная инфекция. Дождитесь нипт спокойно.
Вопрос к генетику
7 ответовДобрый день, сдала НИПТ, завтра крайний день, когда должны прислать результат. Но сегодня позвонили из лаборатории и сказали, что в связи с индивидуальной особенностью днк клиента требуется перепроверка. Вопрос в том, действительно ли есть такая формулировка и что она...
Здравствуйте! На каком сроке беременности сдавали НИПТ? Может быть просто что- то смущает в результатах и хотят перепроверить, а может и не успевают подготовить вовремя анализ. Здесь можно трактовать по разному.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий PAPP-a в первом скрининге
13 ответовЗдравствуйте, при первом скрининге понижен показатель PAPP-a-0,302 MoM. Другие показатели, вроде как в норме. По узи (делала на 12 и 13 неделе) все в норме. Консультацию генетика проходила, из-за угрозы прерывания прокол не предлагают, только НИПТ платный. Подскажите, как...
Здравствуйте. Приложите протоколы исследований. Нипт даёт 99.9 процента точности, есть хоомосомные болезни у плода или нет. Поэтому Вам его предложили. Хотелось бы увидеть вам биохимическмй скрининг
Первый скрининг
3 ответаПо результатам первого скрининга повышен хгч и рарр, на кануне сдачи крови болела орви две недели, на данный момент принимаю витамины, утрожестан 400 в день. С анализами меня отправили к генетику, а генетик на сдачу НИПТ. И воротная Вена по УЗИ 2,4 меня тоже волнует, это...
Следующий скриниг в 20 недель. Там ещё раз повторно оценят воротную вену. Раньше смысла нет.
Результаты скрининга.
6 ответовДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
19 ответовЗдравствуйте, подскажите,пожалуйста,сделала первый скрининг на сроке 11,4 и получила результаты не понимаю по прнэклампсии протокол указал риски низкие,но гениколог позвонил сказал пить кардиомагнил и по биохимии высокие риски расчетные по СД,а расчетные нет- ничего не поняла...
Могло. Это очень часто влияет на снижение пап-а. Честно говоря, только сегодня вы - уже третий человек с такой проблемой Относительно преэклампсии - честно говоря, не вижу смысла в кардиомагниле
Добрый вечер Сегодня на 1 скрининге поставили гипоплазию носовой кости. Кость есть, но размер не в норме (1,5). Сдала кровь. УЗИст настаивает на НИПТ, но есть подозрение, что просто трата денег. Интересует ваше мнение, риски как я понимаю судя по анализам маленькие. Все ли...
Здравствуйте. Такие значения раннего пренатального скрининга не требуют дообследования в виде инвазивной пренатальной диагностики и кариотипирования плода. Даже с учётом маркера НК в группу высокого риска вы не попали. НИПТ можно рекомендовать при любой беременности, кроме тех ситуаций, например, когда необходима ИД. Это современнее и эффективнее, поэтому вполне можно рассмотреть возможность проведения НИПТ.
Повышен ХГЧ. 1 СКРИНИНГ
9 ответовПо результату первого скрининга повышен хгч. Отправили к генетикучжду приема. Врач в жк нарушала синдромом Дауна. Но личные индивидуальные риски, как и узи - в норме. Стоит от переживать. Так же врач настаивает , чтобы я сделала за свой счет нипт. Так как в моей области его...
Ксения, у Вас низкие индивидуальные риски. К генетику сходить кончено можно, но они низкие, не переживайте. Мы не оцениваем отдельно показатели, только в пересчете на риск. НИПТ для себя сделать можно, если есть желание и возможность, но к этому нет показаний. Даже по Вашему возрасту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ в 11 недель беременности
10 ответовЗдравствуйте! Собираюсь самостоятельно ( без направления ЖК) сдать анализ НИПТ в частной лаборатории. Для этого прошла УЗИ, чтобы точно подтвердить срок. Посмотрите пожалуйста результат УЗИ. Все ли показатели в норме? Просто читала, что в 11 нед носовая кость не измеряется...
Здравствуйте С учетом прелосиавоеннрй информации, ОТСУТСТВИЕ носовой кости и невозможность ее измерения- это является маркером хромосомной патологии Наличие носовой кости хороший прогностический признак ( снижает риски хромосомной патологии)