Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала первый скрининг на 12 недели пришли такие результаты:
КТР - 55мм
Шейная склада - 1,40 мм, 0,96МоМ
Nasal bone - визуализируется
Биохим. риск + NT 1:340 ниже пор. отсечки
Двойной тест 1:66 выше пор. отсечки
Возрастной риск 1:951
Трисомия 13 /18 +NT...
Здравствуйте!
В целом, риски развития хромосомной патологии низкие. Биохимический риск + NT ниже порога отсечки.
Риск по двойному тесту повышен из - за высокого уровня ХГЧ.
Да, прием препаратов прогестерона может влиять на уровень ХГЧ.
Но, все же, виду того, что уровень ХГЧ высокий и, в целом, биохимический риск + NT хоть и низкий, но, можно сказать, пограничный (потому что за порог отсечки в данной программе берется 1:250), рекомендую Вам сдать НИПТ на Т21.
НИПТ намного достовернее, чем скрининг.
Здравствуйте! При сдаче анализов на мутации генов тромбофилии выявлены мутации SERPINE1 5G/4G и F7 A/G. В анамнезе 3 замершие беременности - 1я трисомия 8й хромосомы (на 6 нед), 2я делеция короткого плеча Х (на 9 нед.), 3я (на 6нед.) генетику сдать не удалось. При 3й...
Александра, предположение об АФС и меня посетило, даже просто на основе анамнеза — привычное невынашивание на ранних сроках. В этом случае, если ранее не сдавали, будут информативны анализы на волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (IgG и IgM раздельно) и антитела кардиолипину (IgG и IgM раздельно).
Если по ним всё нормально, имеет смысл, если ранее не смотрели, проверить ещё уровень протеина С, S, антитромбина III.
И консультация генетика нужна в этой ситуации.
Добрый день! В начале апреля были искусственные роды по мед. показаниям на 14 неделе беременности. Беременность первая, естественная. Плод был сдан на генетическую экспертизу - выявлена трисомия 18 хромосомы, делеция длинного плеча 5 хромосомы. Сделали наше с мужем...
Здравствуйте, самое главное, что Вы с супругом обследованы и патологии у Вас не выявлено. Ситуация уже не должна повториться, показанию к эко нет. За 1 месяц как минимум (лучше за 3 месяца) до планирования начать приёма фолиевой кислоты в дозе от 500 мкг в сутки (полтаблетки от таблетки в 1 мг или Фолиевую кислота 9 месяцев там 400 мкг). Желательно провериться и на инфекции, передающиеся половым путем методом ПЦР (хламидия, микоплазма гениталиум, гонококк, трихомонада), если до этого не обследовались.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Было две замершие беременности, в 22 году и в 24 году. В 22 году замерла на 9-10 неделе, в 24 - на 7-9
Первую отправляла только на гистологию, вторую - на генетику, пришел результат 47XY +2, трисомия второй хромосомы
Гематологами выявлен промежуточный риск...
Если проблема заключалась в трисомии по одной из пар хромосом - это случайная мутация.
Нельзя быть «немножко Т2». Или иметь предрасположенность к Т2. Или чтобы у кого-то бабушка была Т2 - это несовместимо с жизнью. Исследование кариотипа родителей ничего не даст в этом отношении.
Есть много на свете разных исследований. Но, какие из них пройти именно сегодня - выбирают среди тех, которые принесут пользу. Исследовать ваш кариотип - пользы не видно.
Добрый день. Дочери 8 лет, рост 115см, вес 21кг. Родилась недоношенная, 2500, 49 см. У меня была эклампсия, экстренное КС. До 3 лет набирала хорошо в после и в весе. Лет с 5 заметили задержку роста. За это время выросла см на 3-4. В анамнезе с 4 лет абсансная эпилепсия, до...
Посмотрела документ еще раз.
Т21 1:4028
Т18 1:11025
Т13 менее 1: 20000.
Это очень низкие риски. Высокий, когда 1:100 и более, например, был бы 1:50, 1:90 - это высокий риск, да.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вы указали абсолютные значения, а нужны относительные - МоМ. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риск ХА плода промежуточный( средний). В данном случае стоит обдумать НИПТ. Учитывая, что УЗИ без патологии, скорее всего дело в биохимии.
Пришел результат 1 скрининга , расшифруйте пожалуйста есть ли какая то опасность очень переживаю
Делала скрининг по акушерски 13 недель и 3 дня
Плод был на 12 недель и 3 дня
Трисомия 21: базовый риск 1: 1043.
Индивидуальный (скорректированный)
риск 1: 20000.
Трисомия 18:...
Среднее артер.давл.: 103,500 мм рт ст эквивалентно 1,1715 МоМ
Трисомия 21 баз. 1 из 242 инд.1 из 1813
Трисомия 18 баз. 1 из 586 инд.1 из 11724
Трисомия 21 баз. 1 из 1840 инд.1 из 17991
Преэклампсия 1 из 91
Задержка роста 1 из 232
Самопроизвольные роды 1 из 17991
Акушерские...
Добрый день.
К профилактике ПЭ имеют отношение в ваших назначениях - фазостабил (и-за аспирина 150 мг в его составе).
Риски хромосомных аномалий расценены у вас как низкие.
Элевит и калций Д3 вместе принимать вполне можно, там не очень много этого витамина.
Профилактика ПЭ аспирином в настоящее время - общемировая практика, это не опасно и дает хорошие результаты.
Если вы склонны к повышению давления (пускай даже и на фоне нервных нагрузок) - скрининг выявил как раз то, что нужно .)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Срок беременности по узи 12+0 недель,
КТР 55.2 мм,
МоМ шейной складки 1.10,
носовая кость 2.9 мм,
ТВП 1.6 мм.
На следующее утро сдала кровь на первый скрининг и получила такие результаты.
РАРР-А 15 mlU/ml - 4.08 MoM
fb-hCG 388.7 ng/ml (расчет...