Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром серых тромбоцитов
4 ответаДобрый день! Мне 26 лет, в детстве, по результатам обследований, врачи поставили диагноз: синдром серых тромбоцитов/аномалия Мэя Хегглина (заключение прикрепляю) Сейчас прочитала, что синдром серых тромбоцитов ведет к раку костного мозга и это меня изрядно...
Здравствуйте, сдавали ли вы генетический анализ? Перепроверяли ли в дальнейшем аггрегацию тромбоцитов? Сейчас можно посетить вновь гематолога орфанного центра ( редких болезней) для уточнения диагноза,сдать мутации в гене NBEAL2, проверить УЗИ брюшной полости, ЛДГ, общую биохимию, общий анализ крови,э по необходимости выполнить трепанобиопсию. Трепанобиопсия может на 100 % ответить если ли миелофиброз или нет. Миелофиброз- не рак крови,а хроническая патология костного мозга.
Синдром зудека
2 ответаУ ребенка 4 года после травмы присутствует этот синдром, если кто сможет , помогите пожалуйста советом , куда обращаться, рука отрафируется и дефформируется, областные врачи г. Иваново разводят руками, очень вас прошу, направьте в правильном направлении!!!
Добрый день , Елизавета . Вам нужно срочно обратиться к травматологу ортопеду , или к хирургу в поликлинику , кто у вас там из них будет принимать. Иногда бывает , что травматолога в поликлиниках нет или хирургу . В общем сходите на приём . Чтоб он вам дал направление на физиотапевтическое лечение ( магнитотерапия , ультразвук , ЛФК, массаж , иглорефлексотерапия ) . Также , если у ребёнка присутствуют боли нужно будет делать симптоматическую обезболивающую блокаду с анестетиком и глюкокортикостероидом. Далее, при наличии отёка назначаются мочегонные, но их приём у ребёнка должен быть под контролем врача во избежании гипокалиемии у ребёнка. Что касается обследования , сделайте узи допплерографию для исследования состояния сосудов , электромиограф для исследования состояния мышечной ткани. Очного приема вы не избежите все-равно. Поэтому как можно скорее нужно сходить к врачу и спасать ручку малышу . При ранней диагностики и раннего начала лечения можно полностью восстановить функцию конечности.
Синдром желбера
3 ответаЗдравствуйте. У меня синдром желбера. Мне прописывают диету номер 5. Там абсолютно снижены полезные жиры, а для женщины жиры это её здоровье и красота, так сколько же граммов жиров можно на 1 кг веса?
Всего хватит 35 граммов жира в день! Из них до 70% растительного! Этого будет достаточно, не бойтесь! Выбирайте самые качественные жиры, что нелегко.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром ног
1 ответЗдравствуйте меня зовут Николай Александрович я к вам обращаюсь с вопросом у меня синдром ног я не могу спать по ночам какие лекарства можно принимать
Здравствуйте, Николай ! Эффективный препарат при синдроме беспокойных ног Прамипексол (рекомендованная начальная доза 0,125 мг один раз в сутки за 2 часа до сна.при необходимости дозу можно увеличивать каждые 5-7 дней , до достижения максимальной дозы 0,75 мг в сутки.
Синдром Лайэлла
4 ответаВ 94г. Перенесла синдром Лайэлла лечение в стационаре, далее не все лекарственные препараты, витамины, аллергия. Кроме парацетамола, аналгина. Получала процедуру плазмофарез, состояние здоровья осталось прежним.
Добрый день! Какой у Вас вопрос?
Ставят синдром Дауна 1:437
14 ответовЗдравствуйте. Ставят синдром дауна 1:437 . Мне 36 лет,мужу 40 , первые трое детей здоровы , беременность протекает хорошо,токсикоза не было, пила прогестерон с 4 по 9 неделю , давление дома в норме, а у врача 150/90 было , поставил гипертонию, присутствует избыточный вес (...
Здравствуйте! Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне". Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:437 расценивают, как повышенный. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование). Напишите, пожалуйста, как будут приложены результаты с подсчетом индивидуальных рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнку 5,5 месяцев. На 4 месяце стали замечать что глазки у ребенка разные по размеру , левый глаз больше сомкнут и глубже посажен. Были у офтальмологов, однозначный диагноз поставить не смогли, так как нет специального оборудования, отправили в СПБ для...
Здравствуйте, есть возможность приложить осмотр невролога, Фото или видео того что беспокоит?
Здравствуйте хотела бы получить расшифровку данного анализа . Меня лично не чего не беспокоит . Единственное у меня синдром Жильбера и я всегда сдаю анализы на билорубин . Поэтому его повышении мне Понятно и я пропиваю урсосан что бы понизить . Тромбоциты у меня всегда низкие...
Здравствуйте. Меня зовут Сергей Николаевич, я специалист сервиса «Спроси Врача». По описанию и результатам анализов (снижение нейтрофилов, моноцитов, базофилов, тромбоцитов) - признаки хронической персистирующей вирусной инфекции (вирус простого герпеса 1\2 типа, вирус Эпштейна - Барра, цитомегаловирус или другой); диагностикой и лечением хронических персистирующих вирусных инфекций занимается врач - инфекционист. Синдром Жильбера - не снижает тромбоциты! Вероятные причины повышения общего билирубина за счет прямого и непрямого - нарушение отока желчи, синдром Жильбера, для уточнения и подбора препаратов для лечения в таких случаях лечащие врачи рекомендуют обследование - анализ крови на синдром Жильбера (ген UGT1A1); УЗИ органов брюшной полости.
Синдром нехватки воздуха и тахикардия
27 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста, долгое время беспокоили боли в спине, в районе грудного отдела, прошел курс лечения, боли прошли, но остался синдром нехватки воздуха и когда происходят такие моменты в большинстве случаев появляется тахикардия. Помогите пожалуйста
Это да, он рецептурный, может рецепт выписать терапевт , если к неврологу не получится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невроз и субдепрессивный синдром
7 ответовДобрый день! Год назад врач-неврозолог поставил мне диагноз невротическое состояние, субдепрессивный синдром. Лечение назначил эсциталопрам 20мг. Гидазепам 00,2мг. Кветиапин 50мг. Гидазепам отменили после 30дней, сейчас пытвюсь"слезть" с кветиапина прикрываясь грандаксином...
Добрый вечер! Я рекомендую Вам с таким расстройством наблюдаться у врача-психиатра или психотерапевта? По данному вопросу это будет более правильной тактикой лечения. Но если говорить о Ваших назначениях - не бойтесь это не долгий срок, год это хороший срок, если препарат переносите и Вам от него хорошо принимайте можно к лету снизить дозировку, в зиму и весну лучше немнужно. Беспокойства о дозах быть не должно. Кветиапин снизьте пока до 25 мг на месяц. Затем до 12,5 мг еще недельки на две. Поправляйтесь! Доброй ночи!