Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дообследования при НЛ и целиакии
7 ответовЗдравствуйте. Недавно решила в Гемотесте сдать ген. тест на питание, чтобы понять куда копать дальше и для похудения, и для дообледования. Анализ показал, что есть высокие риски проблем с молоком и глютеносодержащими. После этого решила сдать ген. тесты (знаю, что они...
Здравствуйте! При диагностике целиакии рекомендуют сдать кровь на антитела к тканевой трансглутаминазе, Ig A, G, общий Ig A, антитела к дезамидированным пептидам глиадина Ig G, при отклонениях назначают ФГДС с биопсией по MARSH. Касаемо лактазной недостаточности: Иммуноглобулин E не имеет ничего общего с недостаточностью, в настоящее время диагноз все же выставляется больше клинически, пациентам рекомендуют вести дневник питания и если имеется четкая связь между употреблением молочных продуктов и симптомами, то выставляют соответствующий диагноз.
Здравствуйте, уважаемые специалисты! Помогите пожалуйста расшифровать анализы. Женщина, 55 лет, в анамнезе ТЭЛА в 2015, Инсульт в 2022 году и сейчас опять похожее на ТЭЛА явление. Прикрепила выписку из стационара, чтобы было понятнее. Порекомендовали сдать расширенный анализ...
Здравствуйте, генетических тромбофилий,имеющих клиническое значение по рискам тромботических событий у вас не выявлено: FV, FII в нормозиготах. Обязательно учитывая анамнез сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно. Прием антикоагулянтов остаётся сейчас ?
Помогите понять значение результатов? Что значат данные показатели? Выявлен ли какой то ген?
Здравствуйте, Алия В прикрепленном анализе указан результат - G|G, что означает нормальный вариант гена. Т.е. мутация в генах F2 (протромбин) и F5 (лейдена) не выявлена. Поводов для беспокойства нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли делать тест на гены
4 ответаДобрый день! Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать? Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?
Добрый день! Сейчас сдавать нет смысла. Сделайте первый скрининг в 12 недель. Если там будут отклонения, не дай Бог, тогда можно будет делать НИПТ
Здравствуйте. Пациент- мужчина 55 лет. Обнаружен рак толстого кишечника с 3 метастазами в печени, лимфоузлах, метастазы в легких. (Заключение биопсии еще не получено, есть результаты КТ) Знаю, что для полноты картины необходим анализ на мутацию в генах. Какие гены необходимо...
Здравствуйте. Желательно все мутации сделать, одни влияют на прогноз и на подбор химиопрепаратов. Другие ( как KRAS) при наличие мутации добавляется таргетная терапия.
Здравствуйте! Я женщина, 34 года. Замужем много лет, но боюсь заводить детей, поскольку мой родной отец был педофилом. Я боюсь что его гены через меня перейдут ребенку и я произведу на свет такое же чудовище. По линии моего отца вся семья больная на голову, и дядя и их...
Здравствуйте! За все время исследований не так много работ было уделено наследованию генов педофилии. Указывается связь наследования в первой степени родства (отец, мама и дети), но исследований второй степени родства, как в вашей ситуации (дедушка, бабушка и внуки), не проводилось. В современной психиатрии педофилия относится к расстройствам сексуального предпочтения. Причин в формировании такого расстройства, помимо генетического наследования, множество (беременность и послеродовой фактор, сексуальное насилие в детстве, условия, в которых развивался и рос ребенок, нарушение в работе центральной нервной системы и т.д.). Поэтому для того, чтобы у человека появилось данное расстройство, необходима совокупность факторов, а не только генная передача. Не бойтесь заводить детей: при правильном воспитании, благоприятных условиях при взрослении, любви и взаимопонимании не должно возникнуть отклонений.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли пить кардиомагнил?
9 ответовДобрый день. На 16 неделе гинеколог на плановом приеме назначила кардиомагнил после результатов первого скрининга. Риск преэмплаксии 1:113. Давление постоянно 110/65. Отеков нет. Papp-a 1.747 мом. Один гематолог поставил тромбофилию, другой сказал, что важные гены не...
Здесь уж на усмотрение гинеколога.. Проблема преэклампсии и снижения ее риска - уже его задача. Но, применение препаратов аспирина - общепринятая тактика, мало кто сейчас этой меры избегает
Добрый день. Мне 35 лет. Сейчас беременность 14 недель.10 лет планирования. До этого в 2016 году был выкидыш на сроке 6-7 недель И сразу же сделан генетический паспорт по невынашиванию. Где выявлены нарушения фолатного цикла-неблагоприятные гены MTHFR и MTR (корректирующийся...
Виктория, здравствуйте. При подозрении на дефицит В12 имеет смысл сдать анализ на уровень В12; информативным в подобном случае также может быть исследование гомоцистеина. При выявлении дефицита назначается витамин В12.
Боль в кишечнике 1,5 года в правой повздошной области, в месте перехода кишечника, ставили разные диагнозы, по биопсии Колоноскопии: Лимфоцитарный энтерит; на самой Колоноскопии все хорошо; сдала анализы на гены целиакии, антитела к глютену и непереносимости к молоку. Это...
Здравствуйте! Тот гаплотип, что выявлен у вас, имеется в геноме у 30 % населения и не является основанием для постановки диагноза целиакия. Нужно учитывать этот анализ в комплексе с другими факторами, важнейший и самый чувствительный из которых - антитела к тканевой трансглутаминазе -у вас они в пределах нормы. По имеющимся анализам, у вас первичная лактазная недостаточность и непереносимость белка коровьего молока. Необходимо полностью исключить белок коровьего молока и его следы из питания, включая говядину и телятину. Улучшения должны начаться через несколько недель после начала диеты. Здоровья вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! После ОКИ у дочери 5 лет был продолжительное время кашицеобразный стул. Сдали антитела к тканевой трансглутаминазе, А-повышенн, 107 при норме 10. Врач поставил диагноз целиакия. Позже, по моей инициативе, сдали тетст HLA типирование DQ2,DQ8 - отрицательный. 3 мес...
Добрый день,рекомендую ещё посмотреть антитела к глиадину и антитела к эндомизию. А также провести ЭГДС с биопсией ( прицельно смотрит луковицу, залуковичное пространство двенадцатиперстной кишки