Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт анализ
7 ответовНазначили анализ НИПТ, скрининг 1 Биохимический риск 1:703 Двойной тест 1:106 Возрастной риск 1:509 Трисомия 13/18+Nt <1:10000 Высокие ли риски ? Возраст 32 года
Добрый день. По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ
Первый скрининг
14 ответовДобрый день подскажите УЗИ первый скрининг КТР 76 мм, БРГ 23 мм окружность головки 88 мм, окружность живота 76 мм, длина бедренной кости 13 мм сердцебиение 157 ударов в минуту твп 2,9 мм носовые кости вищуализируются голова, лицевые структуры позвоночник, сердце желудок...
Не волнуйтесь там тоже должно быть всё хорошо
Беременность 1 скрининг твп 2.7 мм
18 ответовДо того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 3,3 НИПТ
6 ответовДобрый день. На первом скрининге ТВП был 3,3. Так же был сделан НИПТ, риски низкие. На узи в 16 недель шейная складка 3,6 мм, костная часть спинки носа 3,7. В 16 недель была сдана дополнительно кровь (как в первый скрининг) результат так же низкий риск. Сейчас был второй...
Добрый день! Нипт не дает 100% результат, особенно, не видит мозаичные формы заболеваний. Лучше всего сделать амниоцентез с кариотипированием
Стоит ли идти сдавать нипт
5 ответовПо узи результаты 1 скрининга хорошие, а по крови значение хгч 3,266Мом, а PAPP-A 0,692 Трисомия 21 1из511 Трисомия 18 и 13 1 из 20000 Генетик настаивает на нипт идти сдавать? Стоит ли?
Здравствуйте, риск по рисом им 21 хромосом в считается низким, но при значение от 1:100 до 1:2000 риск считается средним и по. Наличие возможности может быть предложено проведение НИПТ, возможно проведение НИПТ только на трисомию 21 хромосомы
Скрининг и НИПТ
5 ответовВ предыдущем моём вопросе мне дали пояснения по скринингу, обязательно ли мне делать НИПТ и как срочно его надо сделать?
Дополнительно нет никакой необходимости принимать Фолиевую кислоту. Она уже содержится в поливитаминном комплексе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа
19 ответовНа первом скрининге поставили гипоплазию/аплазию костей носа,биохимический скрининг показал низкий уровень хромосомных аномалий,сдала нипт, результатов жду,сказали ждите второго скрининга,будем думать,что с вами делать. Я не понимаю носа нет вообще и ребенок урод или что?...
Анастасия, у этого малыша тоже не будет проблем, вот увидите
Направили на НИПТ
7 ответовБеременность 12 недель. По результатам первого скрининга направили на НИПТ, сказав, что вероятность высокая 1:1000.анализов на руках пока нет. До НИПТ еще два дня, переживаю, изучаю информацию самостоятельно и запуталась еще больше. Подскажите, если направляют на НИПТ,...
Здравствуйте! НИПТ -это хороший анализ , но он позволяет лишь оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, НО не позволяет однозначно их диагностировать.
Размер носовой кости плода
7 ответовСегодня прошла 2 скрининг, беременность 19.1 неделя. Четко помню что при измерении врач узи сказала < длина кости носа 4.1мм>. И сразу в кабинет кто-то зашел из сотрудников, врачи переговорили, и та ушла. И медсестра переспрашивает которая записывает, длина кости 5.1? Врач...
Добрый день. Такие признаки оценивают не по отдельности, а в их совокупности. Если все остальное по результатам двух скринингов хорошо - не нужно волноваться. Курносым у нас быть пока не запрещается )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ нужен?
7 ответовДобрый день! Сегодня был первый скрининг,на котором врач настоятельно рекомендует пройти НИПТ на синдром Дауна,якобы я в зоне риска… Посмотрите пожалуйста результаты,действительно ли мне нужно сдать этот анализ? Спасибо!
Здравствуйте, по узи всё хорошо, по крови риски низкие хромосомных аномалий нет, поэтому показаний для дообследования по нипт нет