НИПТ нужен? — вопрос №2994397

Question

НИПТ нужен? — вопрос №2994397

Татьяна

104 просмотра

4 марта 2025

Добрый день!
Сегодня был первый скрининг,на котором врач настоятельно рекомендует пройти НИПТ на синдром Дауна,якобы я в зоне риска…
Посмотрите пожалуйста результаты,действительно ли мне нужно сдать этот анализ?
Спасибо!

Возраст: 38

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

результат

скрининг

синдром дауна

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

+ 1

Пожаловаться

Татьяна, 4 марта

Клиент

Мая Ауесовна, спасибо большое 🙏🏻

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 4 марта

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, риск считается высоким от 1:100 и ниже. А риск в промежутке от 1:100 до 1:2000 считается средним риском. По узи нет маркеров хромосомной патологии. Если есть возможность, то рекомендуется пройти НИПТ, но это не обязательно, риск у вас низкий.

+ 1

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 4 марта

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
При рисках от 1:100 до 1:2500, действительно, на всякий случай рекомендуем НИПТ, потому что такие риски оцениваем как промежуточные

+ 1

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 4 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
В отечественной системе НИПТ вы всегда можете пройти по своему желанию. независимо от результатов скрининга. Так что нужно ли вам - вы сами можете решить.
По результатам же так: высокий риск направляется для инвазивной диагностики, низкий риск - никуда, потому что он низкий.

+ 1

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 4 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Не нужно нипт. Если врач настаивает и это бесплатно, сдайте. ))

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Содержимое груди прозрачно беловатое при биопсии

1 ответ

29 апреля 2020

novikoval1965@bk.ru, Новосибирск

Вопрос закрыт

ПОМОГИТЕ С НАЗНАЧЕНИЕМ ПО КТ , К ТЕРАПЕВТУ В ПОЛ-КУ НЕ ПОПАСТЬ .

1 ответ

21 октября 2020

ВАСИЛИЙ

Вопрос закрыт

Биохимический скрининг 12 недель

2 ответа

22 апреля 2024

Екатерина, Красноярск

Вопрос закрыт

Что означают показатели

4 ответа

17 августа 2024

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Результат анализа.ЭПБ

4 ответа

30 сентября 2024

Ольга, Волгоград

Вопрос закрыт

Мазок на флору

2 ответа

13 января

Мария

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Кенетова Мая Ауесовна, 4 марта · Accepted Answer · 2025-03-04T11:29:09+03:00

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 4 марта

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, по узи всё хорошо, по крови риски низкие хромосомных аномалий нет, поэтому показаний для дообследования по нипт нет

Принятый ответ

Астаповская Ольга Витальевна, 4 марта · Accepted Answer · 2025-03-04T11:37:37+03:00

Здравствуйте!
У Вас объективно — прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Все хорошо.

Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?

Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.