Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АФС и назначение
2 ответаЗдравствуйте. В анамнезе 2 зб, срок 9-10 недель и 6 недель. После сдачи анализов на полиморфизмы системы свертываемости крови назначили ещё ряд анализов(все результаты прилагаю). Затем лечение: ангиовит, омега 3, флебодиа 600, метипред, деринат, иммуновенин или габриглобин...
Здравствуйте, Ксения, по вашим анализам и анамнезу можно поставить вероятный АФС В этом случае назначение иммуновенина и подобных препаратов не требуется У вас дополнительно имеется снижение толщины эндометрия и пограничное значение Гомоцистеина - в качестве подготовки к беременности вам необходим приём Ангиовита по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее приём Фолиевой кислоты по 400-800мкг ещё в течение 1 месяца минимум, приём Вессел дуэ по 1капсуле 2 раза в день в течение 2 месяцев для нормализации состояния эндометрия При наступлении беременности приём метипред по 1/2т в течение 1 триместра и назначение низкомолекулярных гепаринов - например клексан по 0,4 1 раз в день подкожно в течение 1 триместра или возможно на протяжении всей беременности
В 2019 году была замершая беременность двойни на сроке 7 недель (обнаружен факт в 12 недель). Спустя 2 года я забеременела, сейчас срок 6 недель 6 дней. Отправили сдать анализы на полиморфизмы генов. Выявлено: термолабильный вариант А222V (677 C-V) - гетерозигота и...
Доказано, что кровотечения на ранних сроках не связаны со свёртывающей системой крови.
Уколы Эноксапарина натрия
8 ответовЗдравствуйте! Мне 32 года, в апреле 2019г. была замершая беременность на сроке 8 недель, беременность была первая, проблем при зачатии не было. Гинеколог назначила сдать анализ на полиморфизмы генов системы свертываемости крови и фолатного цикла. Анализ показал наличие...
Правильно ли я понял, что в данный момент вы не беременны? Если да то, если вам удастся найти клинического гемостазиолога и пройти полное обследование на наличие антифосфолипидного синдрома, активности естественных антикоагулянтов - то вы получите ответ на свой вопрос.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коагулограмма отклонения
26 ответовСейчас беременность 10 недель. Есть полиморфизмы (прикреплю результат). Первы роды в 2018 году — преэклампсия, экс на 36 недели, нарушения кровотоков, давление, отеки и тд. Вторая беременность в 2022 году/ роды в 2023, профилактика тромбо асс с 12 недели, доза 150 мг,...
Здравствуйте. Во время беременности физиологически повышается свертываемость крови, организм таким образом постепенно готовится к возможной кровопотере в родах. Изменения в коагулограмме характерны для беременности, специального контроля и лечения не требуется. На сегодня к генетическим тромбофилиям относятся только мутации генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Клексан во время беременности назначают при высоком риске тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов?
Добрый день! Я сдала анализ на тромбофилию и у меня несколько показателей не в норме: 1. Полиморфизм Serpine 5g(-675)4g в гене ингибитора активатора плазминогена 1го типа PAI-1: 4G/4G (+/+) гомозиготный вариант полиморфизма 2. Мутация MTHFR C677T : T/T(+/+) гомозиготная...
Здравствуйте, указанные полиморфизмы не влияют на беременность и риски тромбозов. Согласно клиническим рекомендациям специальное лечение по ним не показано.
Ддимер 2546
8 ответовВ текущем месяце был второй протокол эко. Стимуляция. Пункция. После пугкции 10 дней Утрожистан 400. Перед переносом заболела орви: кашель ужасный. Сдала кровь на 4й день болезни: соэ 20, црб 1.15 (при потолке 0.5), ддимер 800. Общий крови- все в норме. Через 2 недели,...
Если коагулограмма в норме все хорошо, ДДимер отвечает на много факторов, даже на саму пункцию,а вы ещё и болели, поэтому не волнуйтесь, просто пересдайте через 2-3недели, он должен придти в норму.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Наследст.тромбофилия: полиморфизмы F2 (G2021OA) het, F2 (T165M) het. АФС. Был криоперенос 2 мая. Ранний срок беременности. На 14 день после криопереноса д-димер 184. На 21 дпп хгч 2507, на 28 дпп появились выделения, положили в стационар, колят кровоостанавл....
Здравствуйте, Светлана, продолжайте данное лечение, повышение Д Димера сейчас физиологично и связано оно с угрозой прерывания беременности (организм сам пытается сохранить беременность)
Д димер и другие анализы
6 ответовПодскажите Беременность 30.2 Прибавка в весе уже 23 кг Д димер от 1 ноября -921 Сейчас пришел 1801 Все анализы прикреплю В терапии Аспирин 150 Курантил 25 -три раза в день Омега 3 Йод Утрожестан 3 раза в день (ицн с 26 недели) И +не активный образ жизни сейчас уже из за ицн...
Полина, здравствуйте . Все изменения в анализах укладываются в норму для беременности. Д-димер во время беременности повышается в норме. Его повышение не говорит о повышенном риске тромбоза или невынашивания, не является показанием к назначению лекарственных препаратов, не требует вообще никаких действий. Это норма для беременной женщины. Препараты для профилактики тромбоза (низкомолекулярные гепарины) назначаются при высоком риске тромбоза. Определяется этот риск по клинической ситуации, подсчитывается по шкале RCOG. Уровень Д-димера в неё не включён. Учитываются такие факторы риска, как: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание. При сочетании нескольких факторов могут назначаться НМГ.
Нахожусь на 5 неделе беременности из-за того что был выкидыш сдала вышеуказанный анализ, по результатам у ряда показателей результат указан гетерозигота (термолабильный вариант A222V, полиморфизм-lleMet , полиморфизм-Asp919Gly), и патологическая (мутантная) гомозигота в...
Ольга, здравствуйте! Выявленные у Вас полиморфизмы клинического значения не имеют, они достоверно не повышают риски тромбоза и невынашивания. Значимыми считаются только мутации факторов 2 и 5. Подскажите, пожалуйста, на каком сроке у Вас была потеря беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы после ЗБ
4 ответаДобрый день! Мне 35 лет, первая беременность была в конце марта, которая замерла на сроке 6.5 нед. Сделали медикаментозное прерывание. Сейчас хочу сдать анализы, чтобы следующая беременность была здоровой. Знаю, что после одной ЗБ можно ничего не сдавать, но я хочу для своего...
Список обследований при привычном выкидыше (2 выкидыша подряд). , которые сдаются кроме стандартных анализов (оак, биохимия, коагулограмма). Анализ крови на цитогенетическое исследование (кариотип) с целью исключения хромосомных перестроек . Определение содержания антител к кардиолипину в крови, определение содержания антител к бета-2-гликопротеину в крови, определение волчаночного антикоагулянта в крови с целью диагностики АФС . Исследование должно быть выполнено дважды с интервалом в 12 недель. Обследование на молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейдена в V факторе свертывания), определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови, определение активности протеина S в крови с целью диагностики наследственной тромбофилии. Если есть признаками гиперпролактинемии (олиго/аменорея, галакторея) на исследование уровня пролактина в крови. Партнеру следует сдать спермограммы с целью уточнения причин.