Что вас беспокоит?
Уколы Эноксапарина натрия
Здравствуйте! Мне 32 года, в апреле 2019г. была замершая беременность на сроке 8 недель, беременность была первая, проблем при зачатии не было. Гинеколог назначила сдать анализ на полиморфизмы генов системы свертываемости крови и фолатного цикла. Анализ показал наличие мутаций некоторых генов (фото результатов анализа прилагаю). По результатам анализа гематолог назначила при наступлении следующей беременности обильное питье 1,5-2л, диету и уколы Эноксапарина натрия 4000 Анти-Ха МЕ 1 раз в день. Подскажите пожалуйста, обязательно ли нужно колоть уколы Эноксапарина натрия? Уколы очень дорогостоящие, возможен ли какой то другой вариант лечения?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте обязательно нужно следовать рекомендациям гематолога, если хотите нормально выносить и родить
При вашей мутации показан Эноксапарин
Здравствуйте. Обязательно, показания есть
Здравствуйте. Следуйте рекомендациям вашего врача
Здравствуйте! Да,эноксипарин нужен. Для нормализации микрокровообращения .тогда все нормально будет
Добрый день, лучше прислушаться к рекомендациям гинеколога, контролировать гемостаз во время наступившей беременности методом: тромбодинамика. Также желательно прием за месяц до зачатия: метилфолата+ комплекс витаминов витрум. Во время беременности продолжить прием метилфолата 1 месяца+ элевит пренаталь. Эноксапарин натрия можете заменить с учетом дозировки у гинеколога на клексан, но по цене думаю тоже самое будет.
Добрый день, Олеся!
А проводилось ли кариотипирование тканей плода (ХМА абортуса) при первой беременности? Возможно причиной замершей беременности были генетические аномалии плода.
Так же хотелось выяснить проводилось ли определение волчаночного антикоагулянта, антител к каридолипину, бета2-глипопротеину 1? Определялась ли активность антитромбина III, Протеинов C и S?
Судя по вашим результатов полиморфизмов в генах с доказанным значением в развитии тромбоза и патологии беременности у Вас не обнаружено.(F2 и F5 - нормальная гомозигота)
Я бы рекомендовал обратиться за консультацией к генетику и найти специалиста по проблемам гемостаза у беременных в вашем городе.
В противном случае следуйте рекомендациям вашего доктора.
Владимир, добрый день! Нет, кариотипирование не делали, никаких других анализов мне не назначали.
Принятый ответ
Правильно ли я понял, что в данный момент вы не беременны?
Если да то, если вам удастся найти клинического гемостазиолога и пройти полное обследование на наличие антифосфолипидного синдрома, активности естественных антикоагулянтов - то вы получите ответ на свой вопрос.
Похожие вопросы по теме
- 27 Декабря 20151 ответ
- 19 Июля 20164 ответа
- 5 Августа 20172 ответа