Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Исходя из рисков по крови риск развития преэклампсии в ближайшие два недели низкий.
Скажите, пожалуйста, есть ли у вас какие-то жалобы?
Принимаете ли вы препараты кальция?
Согласно скринингу риск преэклампсии действительно высокий, но Вы все делаете верно, в таким случаях принимают аспирин (кардиомагнил), высокий риск преэклампсии не означает, что она действительно будет, означает лишь то, что нужно более прицельно следить за состоянием (отеки, давление, анализы мочи) и продолжать принимать аспирин
Добрый день
По результатам 1 скрининга программа Astraia посчитала мой риск трисомии 21 как 1:2679, риск трисомии 18 <1:20000 и риск трисомии 13 <1:20000
Я человек очень тревожный и конечно соотношение цифр 2679 и 20000 меня пугает, 2679 как будто очень маленькая цифра и риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Риски патологии плода низкие. Ожидайте рождения здорового ребёнка.
Повышенный риск преэклампсии, вам необходимо принимать препарат ацетилсалициловой кислоты до 36 недель беременности в дозе 150 мг в сутки.
По изолированным показателям никаких выводов делать нельзя, все рассматривается только в совокупности
Здравствуйте. Мне 39 лет. Жду третьего ребёнка. 9.03.23 был 1 скрининг. По УЗИ выявили реверсный кровоток в венозном протоке. Остальные показатели укладываются в нормы. Вчера пришёл результат скрининга крови. Мне позвонили из медикогенетичекого центра у нас в городе....
Добрый день.
Такой риск принято относить к рискам высоким и дальнейшее обследование вам нужно.
Генетик предложит вам направление в региональную медико-генетическую консультацию для инвазивной диагностики - забора клеток плаценты для исследования (хорионбиопсия).
Есть еще возможность получить эти клетки из материнской крови, это называется НИПТ - неинвазивный тест, такая возможность есть только в частных лабораториях.
Что-то одно из двух вам нужно пройти.
Здравствуйте, по результатам пренатального скрининга вызвали к генетику, риск промежуточный по Дауну и трисомии 18, предлагают НИПт, достаточно дорогой стоит его делать, если риски по сути не высокие, по УЗИ все хорошо
Добрый день.
Не бывает рисков «промежуточных». Есть высокие и низкие. Ваши - низкие.
Тем, у кого высокие - предлагают инвазивную диагностику. НИПТ находится как бы в стороне от этой системы. То есть - можно его сдать по собственной инициативе и получить результаты для себя.
То есть вы можете его пройти, но понятия о повышенной нуждаемости в нипт в отечественной системе не существует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ,Людмила!
В таких случаях, для принятия решения , требуются исходные данные о состоянии рубца на матке и пр.
При не плохих исходных показателях, вполне возможно 4-ая беременность и 4-ое оперативное родоразрешение путем Кесарева сечения, но риски ,все же, высокие, поэтому необходимо планирование ,наблюдение и ведение беременности в медицинском учреждении 3 -его уровня- в Перенатальном центре.
Здоровья Вам !
Добрый день. Получила результаты первого скрининга. Врач, сказал, что риски низкие, но результы у других бывают и лучше. Уже дома, в книжке по беременности увидела ответ генетика: возрастной риск по хромосом патологии высокий (1:163). При проведении комплексной пренатальной...
Здравствуйте, обычно при проведении первого скрининга учитывают именно индивидуальные риски. Низкими считают риски 1:100 и выше. Риски от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, подобные риски оценивают как средние риски. И при таких рисках могут дополнительно рекомендовать проведение НИПТ, так как он более информативен, чем скрининг. Его точность до 95-98%. Скажите пожалуйста какой размер ТВП по узи?
Здравствуйте. В 13 акушерских недель прошла 1 скрининг. По узи сказали норма, плод розвитья соответствует 13-14 неделям. А по анализу крови ставят . Трисомия 21 1:250, Объясните пожалуйста какая норма Трисомии 21 , и страшно ли это для плода большая вероятность синдрома Дауна...
Добрый вечер. Да, у Вас по результатам биохимического скрининга есть данные о повышенном риске трисомии 21 у плода. Риск 1 : 100 и выше считается высоким. Диапазон от 1 : 100 и 1 : 1000 - «серая зона» - несколько меньше, но тоже значимо высоко. Без внимания ситуацию оставлять нельзя. Необходимо обратиться в региональную медико-генетическую консультацию и выполнить: 1. НИПТ - определение числа хромосом плода по ДНК плода в крови матери и 2. Выполнить плацентоцентез (забор ворсин плаценты) и анализ кариотипа плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите разобраться в результатах скрининга, сегодня пришла кровь , высокие ли это риски ? По трисомии и по хгч и papp A
Прикреплю результаты узи и крови, проходила все в Польше
Нипт сдала сегодня
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый, не переживайте. Акушерские риски тоже низкие. По результатам узи нет изменений указывающих на патологию. Все системы организма развиты правильно в соответствии со сроком беременности.