Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте
Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром
Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления
Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки
При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС
Здравствуйте, началось с того что 2 недели назад переболела вирусной инфекцией, далее начались покалывания , тупая боль в правом подреберье и по середине живота , сходила на узи , далее сдала все анализы , обратилась к терапевту , та отправила к инфикционисту , сдала еще...
здравствуйте, да, синдром Жильбера у вас присутствует, т.к. вы являетесь носителем гена этого, и любые инфекционные пенесенные заболевания стрессы, могут спровоцировать его обострение. Повышение непрямого билирубина тоже свидетельствует в пользу за этот синдром. А какой у вас вес? Т.к. есть признаки жирового гепатоза по УЗИ ОБП, и полип в желчном. Можно начать прием УДХК: Урсосан по 250 мг по 2 к на ночь до 3х мес.
Здравствуйте! У меня синдром Рейтера, мне сказал врач. Хотела бы выяснить причину как можно быстрее. У меня хламидийная инфекция, возможно от нее, но ещё я лечила зуб с температурой и было воспаление. Могло ли это послужить спусковым механизмом? Если от зуба, то на какие...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
Сегодня ходили к гастроэнтерологу на консультацию по синдрому Жильбера.
Ранее делали платный анализ на этот синдром, результат приложу. Выявили в гетерозеготе типы 6TA/7TA, нужно ли пропивать Урсофокус? Гастроэнтеролог сказала раз в пол года...
Здравствуйте. Синдром Жильбера – это благоприятное генетическое заболевание, которое не требует специальной коррекции. В некоторых случаях, когда повышается билирубин до цифр 40 и выше – может появиться необходимость в снижении билирубина. Повышение билирубина при болезни жильбера обычно провоцируют стрессы, нарушения сна, неправильное питание, физические нагрузки.
Препараты желчегонного действия не снизят билирубин при Жильбера.
Мария, здравствуйте! Меня зовут Третьякова Анна Сергеевна, я - врач сервиса «СпросиВрача».
Каких-то строгих ограничений в питании пациентов с этим синдромом нет, однако, лучше исключить большие перерывы в приемах пищи, есть дробно, 4-5 раз в день, чтобы не перегружать желчный пузырь и печень большим количеством еды за раз.
Здравствуйте
Обычно в таких случаях направляют на МСКТ с контрастом (МСКТ - ангиография), чтобы точно преточно подтвердить диагноз
Дальше на результаты смотрят уролог и сосудистый хирург
нефролог раз в год или чаще при необходимости оценивает
- общий анализ крови, общий анализ мочи. БХ крови на креатинин мочевину и общий белок суточной мочи. если все в порядке по анализам, нефролог отпускает на полгода год.
А уролог и сосудистый решают, надо оперировать или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Переодически возникает овуляторный синдром.
За последние 2 года 4-5 приступов было, которые сопровождались сильными болями в области яичника. Каждый раз ездила в больницу и поставили овуляторный синдром.
3 года назад была экстренная операция, разрыв...
Здравствуйте, похоже, что овуляция уже прошла, если слизистые обильные выделения и боли. Понаблюдайте за самочувствием если боль не будет усиливаться, не будет учащения сердцебиения, потемнения в глазах, головокружения, тошноты, то значит всё в порядке и можно жить обычной жизнью. При рецидивах кист и овуляторном синдроме, если в ближайшее время не планируется беременность, то можно принимать КОК, Джес, например
После успешной операции по поводу гастроптоза беременность обычно возможна, но ее нужно планировать совместно с хирургом и гинекологом после полного восстановления (как правило, через 1-1,5 года).
Риск ухудшения после родов существует, так как беременность создает дополнительную нагрузку на брюшную стенку и связочный аппарат, поэтому ведение такой беременности требует особого наблюдения.
Что касается хирургов в Москве, я бы рекомендовал обратиться в крупные федеральные центры, специализирующиеся на абдоминальной хирургии, в НМИЦ хирургии им. Вишневского или в клиники при Сеченовском университете.
С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич
Здравствуйте, если других причин для сыпи нет, то препарат лучше отменить
Обычно рекомендовано убирать по 100-2000 мг раз в 3 дня до полной отмены
Также карбамазепин обычно малоэффективен при постгерпетической невралгии
Рекомендовано заменить его на прием габапентина 900 мг-1800 мг/сут (обычно рекомендовано повышать медленно добавляя по одной капсуле в день) прием в среднем 1-3 месяца (препарат рецептурный)
Также в подобных ситуациях эффективным является прием препаратов из группы противоболевых антидепрессантов например: амитриптилин, венлафаксин, дулоксетин применять с постепенным увеличением дозировки, длительно(рецептурные препараты)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,доктор. Объясните,пожалуйста, что означает синдром Жильбера 7/7?
Моему малышу в возрасте 5 месяцев подтвердили с-м Жильбера 7/7. Позже я сдала анализ- у меня так же 7/7. Означает ли это,что у моего мужа тоже есть этот синдром (если у ребенка 7/7, то одна...
Здравствуйте, Валентина! Оба (и Вы, и ребенок) являетесь гомозиготами по синдрому Жильбера. Это означает, что у каждого в ДНК есть две одинаковые копии гена UGT1A1 (аллель 7/7). Это самая распространенная и классическая форма синдрома Жильбера.
Вы передали ребенку аллель "7". От отца ребенок также унаследовал аллель "7" (так как итоговый генотип ребенка 7/7). Это значит, что отец является либо носителем (гетерозигота 6/7), либо также имеет синдром (гомозигота 7/7).