Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Перед ЭКО мною был сдан анализ крови на 12 полиморфизмов. Выявились поломки в показателях ITGA2 807 (T/T в гомозиготной форме) и ITGB3 1565 (T/C в гетерозиготной форме). Сейчас 14 недель беременности, ничего для крови не принимаю из препаратов. Подскажите, нужны...
Здравствуйте, данные полиморфизмы не являются тромбофилией и указываются только в качестве носительства. Лечения и дообследования не требуют.
Если нет никаких отягощающих обстоятельств по шкале RCOG, то гепаринопрофилактика не показана.
Здравствуйте. У мужа поставлен диагноз центральный рак правой верхней доли. Т4 N2 Mx. Сделали 4 химиотерапии. Очень плохо себя чувствует: температура до 38, болит грудь, слабость, снижение веса, сильный непроходящий кашель. Врач говорит побочки химиотерапии. Так ли это? Какое...
Здравствуйте, Людмила
Можете прикрепить последнюю выписку от онколога?
Так же последние анализы крови
Какие сейчас препараты принимает регулярно? Какой рост и вес? Сам себя обслуживает?
Важно так же полноценное питание и водный баланс
Здравствуйте. Сделала первый скрининг в частной и гос клиниках. В частной очень подробно рассмотрели все органы, все хорошо, кроме увеличенного мочевого, 14 мм, почки пока в порядке. За этим сказали наблюдаем дальше. Но мне пришли плохие результаты крови из лаборатории....
Добрый день! Высоким риском считается титры 1:100 и ниже. У вас по результату 370. Это означает , что у одной женщины из 370 с такими же показателями как у вас родиться ребенок с синдромом дауна.
Для более точной диагностики я рекомендую вам сдать нипт, если есть финансовые возможности. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Врач-генетик по результатам 1 скрининга сообщил не утешительные прогнозы. Есть риск синдромов Дауна и Патау, а также высокий риск преэклампсии и ЗРП. Я приняла решение делать НИПТ. Очень нуждаюсь в помощи доктора с расшифровкой показателей скрининга....
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Амниоцентез не показан.
НИПТ достаточно в данном случае.
Риск преэклампсия у вас высокий.
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Напоминаю, что это лишь расчёт рисков. Не говорит о том, что у вас обязательно будет это осложнение
Здравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте.
Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь.
Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии.
Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе 3 замершие беременности.
АФС исключен, гормоны в порядке, кариотипы мой и мужа также в норме (прикрепляю).
Первая и вторая беременность замирали на сроках 4-5 недель (прерывала медикаментозно), третья замерла на сроке 7-8 недель, проводили вакуумную аспирацию,...
Здравствуйте, чаще всего причинами прерывания беременности на ранних сроках являются хромосомные нарушения. Они чаще всего носят случайный характер и являются наследуемыми. Обычно в таких ситуациях рекомендуют дальнейшее планирование беременности, на этапе планирования беременности обоим партнёрам рекомендуется прием фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг в день с целью профилактики пороков нервной трубки плода, а также препаратов йода - йодид калия 200 мкг, Витамин Д 2000 ед. спермограмма партнера без отклонений?
Мне 38 лет, супругу 45.
Была замерзшая беременность в июле - сдавала на анализ - триплодия. Кроме этого оплодотворяли яйцеклетки из 10 выжило 4 и все с хромосомными аномалиями: трисомния 14, трисомния 13, моносомния 15 и трисомния 1, моносомния 18.
Сейчас беременность....
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результат анализа крови на патологии. Какие есть риски, патологии? Живу в маленьком городе. Врач сообщила что нужно ехать в Уфу, только там делают расшифровку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него? Может такие результаты из за того что у меня двурогая матка? Хочу сейчас...