Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2500510

Что вас беспокоит?

Кровь на хромосомные аномалии

Здравствуйте. Сделала первый скрининг в частной и гос клиниках. В частной очень подробно рассмотрели все органы, все хорошо, кроме увеличенного мочевого, 14 мм, почки пока в порядке. За этим сказали наблюдаем дальше. Но мне пришли плохие результаты крови из лаборатории. Помогите разобраться насколько критична ситуация. Из женской консультации кровь еще не пришла, я сдала ее всего день назад, но понятно, что результаты будут примерно такие же. Насколько плоха ситуация с мед точки зрения в совокупности? По узи кость носа и воротниковая зона нормальные. Нос 1,6 на 12 неделе. И в частной и в гос клинике сказали, это в порядке. Результаты прикрепляю.

Бронхиальная астма
32 года
5 Октября 2024·Просмотров: 93·Ася

Принятый ответ

Добрый день! Высоким риском считается титры 1:100 и ниже. У вас по результату 370. Это означает , что у одной женщины из 370 с такими же показателями как у вас родиться ребенок с синдромом дауна.

Для более точной диагностики я рекомендую вам сдать нипт, если есть финансовые возможности. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Риски по Т21 пограничные. Низкие - это менее, чем 1:250. У Вас учитывается самый главный показатель - 3й (комбинированный риск).

Показано проведение НИПТ и консультация генетика.

Принятый ответ

Здравствуйте. Такой риск считается пограничным, поэтому для точного исключения патологии нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком

Принятый ответ

Здравствуйте.
Сделайте НИПТ. Информативность этого теста 98- 99%.
Риск пограничный,но не высокий. Вероятнее всего, с ребёнком всё хорошо.

Елена Александровна, добрый день.
Я записалась на НИПТ, но ведь он тоже не сильно информативен? Ну то есть там такой же результат? Из разряда риск 1из10? Вроде ты понимаешь, что это очень высокий риск, но в то же время, может и пронести. Что делать есть результат нипт тоже не однозначен?

Результат НИПТ приближается к 100%. Если этот тест покажет риск, то Вы пойдёте к генетикам и Вас направят на амниоцентез. Амниоцентез на 100% исключает или подтверждает хромосомные аномалии.
Но в Вашем случае риск пограничный, и, вероятнее всего, малыш здоров. Поэтому советуем НИПТ, чтобы Вас успокоить.
Я Вас понимаю как врач, который работает в клинике репродукции, у нас много тревожных пациентов.
Из практики: при таких рисках детки рождаются по факту здоровые!

Принятый ответ

Здравствуйте!

По рискам комбинированным рассчитаны пограничные риски на хромосомные патологии.

Но важно понимать, что риск это всего лишь риск, это не означает что обязательно это будет, это лишь означает что возможно у одной женщины из 300 может родиться ребенок с синдромом дауна, но может и не родиться.

Чаще всего с таким пограничным риском все бывает хорошо, малыш рождается здоровый.

Рекомендуется в таких ситуациях проведение Нипт, чтобы на сто процентов исключить хромосомные патологии.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.