Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 20 недель 3 дня. Согласно узи поставлено: гипоплазия носовой кости, сама носовая кость 4.2 мм. По крови при первом скрининге на патологии все нормально было. Насколько это критично? Вероятнее всего ребенок с отклонениями? Остальные показатели в...
Спасибо, посмотрела результаты. Не переживайте? все хорошо. Малыш растет здоровым. Иногда НК очень трудно просмотреть, + какой УЗИ аппарат. Тоже многое от этого зависит.
Главное, что по 1 скринингу все хорошо.
Здравствуйте. На руках узи и анализ крови первого скрининга. Очень переживаю т.к в анамнезе был 1 выкидышь. ЭкоБеременность. Подскажите пожалуйста все ли в порядке?Стоит ли волноваться направляют генетику.
Алина, здравствуйте!
В оценке рисков используется много параметров. По УЗИ плода - всё хорошо.
По биохимии определяются два параметра PAPP-A и свободная β-субъединица ХГЧ.
Если РАРР-А выше нормы для вашего срока беременности, либо превышает 2.5 МоМ, но при этом остальные показатели скрининга в норме, то нет никакого повода для беспокойства.
Исследования показали, что в группе женщин с повышенным уровнем РАРР-А во время беременности риск заболеваний у плода или осложнений беременности не выше, чем у остальных женщин с нормальным РАРР-А.
Если свободная β-субъединица ХГЧ ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск синдрома Эдвардса. Но при ЭКО часто бета ХГЧ ниже, чем при естественном зачатии.
Повышает математический риск ваш возраст.
По биохимии получились так называемые ножницы - один параметр стремится вверх, а другой - вниз.
Комплексное заключение вам даст только генетик при очном осмотре и изучении истории беременности. Возможно, будет рекомендован амниоцентез для цитогенетического исследования, хотя по УЗИ показаний нет.
Не переживайте, дождитесь визита к врачу, грубых отклонений нет.
ДД. Обнаружили преэклампсия По 1 скринингу. Обнаружен риск. Предлагают пить аспирин. Я вся в сомнениях. Прошу расшифровать подробнее мои результат. Только там ошибка в моем росте- 170см. Буду благодарна
Ольга, здравствуйте
Риск по хромосомным аномалиям низкий, малыш здоров.
Но риск по пэ и задержки роста плода действительно высокий.
Единственный метод профилактики - это прием ацетилсалициловой кислоты 150мг ежедневно с 12недели и по 36неделю беременности.
Также, с учетом риска сзрп, нужно обязательно провести уздг на 2 скрининге. Особое внимание уделить замерам живота с 20недели и узи контроль дополнительно в 28-29нед и 33-35нед
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Свободный ХГЧ и протеин А PAPP-A пришли с медианой. Не могу понять , ХГЧ и протеин А повышены? Что можете сказать в общем ?
Добрый день! Вчера делала скрининг на сроке 12 недель и 3 дня. Ещё сдавала кровь. Пришёл результат,но не могу ничего разобрать. Помогите,пожалуйста. Результаты прикрепляю.
Здравствуйте, был первый скрининг, пришли результаты крови, риск пэ 1к114, что делать в этом случае?
Еще на узи увидели что плацента доходит до края внутреннего зева
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
И риск ПЭ в вашем случае низкий, делать ничего не требуется.
Локализация плаценты низковатый, но на данном этапе это не опасно и по мере роста и растяжения стенок матки она будет подниматься, поэтому на втором скрининге при оценки локализации как правило признаков предложения или низкой плацентами не бывает .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Гинеколог направила к генетику, не понравились мои анализы. К генетику запись только через неделю .Сейчас 19 недель беремености. Прошла первый скрининг. Посмотрите, пожалуйста, все результаты.
Здравствуйте!
Пришёл результат первого скрининга. Высокий риск задержки развития
Что делать в таком случае? Какие препараты принимать? Нипт уже сдала, жду результат
Расшифруйте пожалуйста
Скрининг прилагаю
Здравствуйте!
Я вам рекомендую внеплановое узи в сроке 16 недель, 25 и 35, с оценкой кровотока. Это всего лишь риск и не факт что он реализуется. Если на каком то этапе малыш начнет отставать, тогда рекомендуется метаболическая терапия препаратами улучшающими кровоток и добавки для беременных и кормящих, например, фемилак
Добрый день, прошла первый скрининг на 12 неделе. По результатам крови отправили к генетику. Какова вообще вероятность, что результат крови ошибочен? И насколько вы все страшно?
Здравствуйте
По результатам нужно сделать амниоцентез или хотя бы нипт
Риски есть, но низкие
Есть по узи все отлично, то риски ещё ниже
Но обязательно нужно делать обследование
По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Требуется расшифровка второго скрининга .
По первому скринингу стоит высокий риск ПЭ и ЗРП.
Второй скрининг в роддоме делали только узи .
Можно ли пересчитать риски по допплерометрии?