Первый скрининг — вопрос №1824590

Question

Первый скрининг — вопрос №1824590

Юлия

176 просмотров

16 января 2024

Здравствуйте. Гинеколог направила к генетику, не понравились мои анализы. К генетику запись только через неделю .Сейчас 19 недель беремености. Прошла первый скрининг. Посмотрите, пожалуйста, все результаты.

Возраст: 36

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Результаты не видно

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Елена Борисовна, загрузила

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог

Благодарю, увидела.

Да, у Вас по трисомии 13 пограничный риск. Нужно проведение НИПТ, как минимум и, конечно же, консультация генетика.
Скорее всего, генетик даст рекомендацию на проведение инвазивной диагностики.

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Елена Борисовна, трисомия 13 это что ?

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Елена Борисовна, что такое трисомия 13?

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог

Это синдром Патау. Тяжелое хромосомное заболевание, практически несовместимое с жизнью

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Елена Борисовна, мз за чего так может быть ?

Пожаловаться

Коцуба Анна Эдуардовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте, загрузите пожалуйста результаты.

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Анна Эдуардовна, загрузила

Пожаловаться

Коцуба Анна Эдуардовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо.
У вас имеется пограничный риск по трисомии 13 ( наличие дополнительной хромосомы 13) 1:188,, это говорит,что в одном случае из 188 может проявиться данная патология.
Необходимо просто сходить на консультацию к генетику Ион предложит дополнительные методы дообследовани.я,чтобы убедиться что все хорошо!

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Анна Эдуардовна, из за чего это может быть?

Пожаловаться

Касперович Анастасия Сергеевна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте
Загрузите пожалуйста обследования

Пожаловаться

Касперович Анастасия Сергеевна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог

Нужно дообследование и обязательно проконсультироваться с генетиком

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 16 января 2024

Гинеколог

Здравствуйте. У вас имеется Пограничный риск по трисомии 13, поэтому вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Екатерина Александровна, как делается нипт?

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 16 января 2024

Гинеколог

У вас возьмут кровь из вены натощак

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Екатерина Александровна, из за чего такое может быть ?

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас пограничный риск трисомии 18. Необходимо сдать нипт

Пожаловаться

Юлия, 16 января 2024

Клиент

Асиет Шихамовна, 18?

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Прошу прощения 13

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Размер носовой кости

5 ответов

27 сентября 2023

Kristina, Владикавказ

Вопрос закрыт

Третий скрининг

5 ответов

23 мая 2024

Снежка

Вопрос закрыт

Неоднородная плацента

2 ответа

13 сентября 2024

Ольга

Вопрос закрыт

Консультация после первого скрининга

6 ответов

8 октября 2024

dilara.islamova.92@mail.ru, Уфа

Вопрос закрыт

Расшифровка скрининга 2 триместра

5 ответов

4 декабря 2024

Валерия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Абрамович Елена Борисовна, 16 января 2024 · Accepted Answer · 2024-01-16T19:08:31+03:00

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 16 января 2024

Акушер, Гинеколог

Причин может быть множество. Чем старше возраст беременной женщины,тем выше риск (накапливаются ошибки в яйцеклетках)

Принятый ответ

Коцуба Анна Эдуардовна, 16 января 2024 · Accepted Answer · 2024-01-16T19:13:16+03:00

Принято считать, что хромосомная аномалия может быть вызвана: случайными генетическими нарушениями; аномальным делением клеток сразу после оплодотворения яйцеклетки; генетическими мутациями, наследуемыми от родителей ребенка.
В вашем случае просто пограничный риск, это не значит , что он реализуется. Для собственного спокойствия нужно пройти дообследование.

Accepted Answer · 2024-01-16T19:08:30+03:00

Причин может быть очень много, это поздняя беременность, инфекции во время беременности, Беременность от близкого родственника, проживание в неблагоприятных условиях внешней среды, воздействие на женщину во время беременности химических или каких-либо других факторов. Точно никто причину не скажет