СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Добрый день, прошла первый скрининг на 12 неделе. По результатам крови отправили к генетику. Какова вообще вероятность, что результат крови ошибочен? И насколько вы все страшно?

Нет
33 года
7 Мая 2024·Просмотров: 199·Екатерина

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте, прикрепите пожалуйста результат скрининга.

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Елена Владимировна, добавила

Повышены риски развития патологии плода и преэклампсии ( гестоз беременных), но это не значит , что это патология будет, скорее это связано с вашим возрастным показателем, в любом случае пройдите консультацию генетика и все будет в порядке.

 - отвечает  СпросиВрача –
Екатерина
Клиент

Елена Владимировна, вчера был прием у генетика - пока в сметении. Взяли паузу подумать о дальнейших действиях. Больше, чем о пороках развития и преэклампсию, говорили о риске синдрома Эдвардса и что нужны либо биопсия либо амниоцентез. Переживаю, т.к. риски осложнений +- такие же как на СЭ.

Доверьтесь врачам и сделайте все необходимое обследование.

Скрининг это только риски. 1 : 80 (высокий риск). Это значит, что из 80 беременностей с такими же показателями УЗИ и крови будет только один плод с трисомией по 18 типу.Вам предложат инвазивный тест ( взять на анализ -околоплодные воды или частичку плаценты) Это уже будет точный результат

Советую соглашаться

Екатерина, здравствуйте.
У вас по данным скрининга имеются высокие риски (менее 1:100)
- трисомии 18
- преэклампсии (высокое давление, белок в моче, отеки)
- задержке роста плода.
На данном этапе вам правильно назначили консультацию генетика. После которой вам предложат на выбор пройти более точную диагностику хромосомных аномалий - НИПТ (неинвазивный тест, высокоточный) или амниоцентез (инвазивная процедура).
Рекомендую вам сначала сдать НИПТ.

Здравствуйте, вам нужно дообследование, проведение Нипт или амниоцентеза , консультация генетика.

Принятый ответ

Здравствуйте
По результатам нужно сделать амниоцентез или хотя бы нипт
Риски есть, но низкие
Есть по узи все отлично, то риски ещё ниже
Но обязательно нужно делать обследование

По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск
Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности)
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1р в день всю беременность

Здоровья Вам и лёгкой беременности!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.