Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала первый скрининг в 12 недель и 4 дня. ТВП - 1,5, носовые кости визуализируются. Вопросов по узи не было, все отлично, а вот кровь плохая, хгч - 12,888 mom, papp - 0,595 mom. Риск трисомии 21 - 1:191. К генетику не направляли, предположили, что высокий хгч...
Доброго дня .мне 29 лет , сейчас нахожусь на 17 неделе беременности . Меня пугают рождением ребенка с СД. Сначала на первом скрининге пришла плохая кровь, повышен хгч , по узи всё было в норме . Сделала второй б/х скрининг (его результаты меня тоже очень смущают ) и пошла с...
Добрый день.
Тут просто надо разложить все по полочкам. Есть 3 метода : - скрининги, с достоверностью 90%, нипт - с достоверностью 95 и инвазивные методы с достоверностью 99%.
Первый скрининг у вас в норме, инвазивная диагностика не показана и дальнейшие потуги по замеру носов и т.п. не показаны тоже, потому что ценность их падает с каждой неделей. У всех людей разные носы.
А НИПТ - находится в стороне от государственной системы генетической помощи, всякий человек волен их проходить или не проходить, и принимать обывательские советы, зовущие к их проведению или не принимать.
Еще проще говоря - у вас все хорошо и "инвазивка" не показана.
НИПТ - всегда в ваших руках и только в желании увеличить точность диагностики благополучия с 90 до 95%.
Здравствуйте, у меня 13-14 неделч беременности, беременность протекает хорошо, ничего не беспокоит, 1 скрининг уже был, хотим с мужем слетать отдохнуть в Китай через неделю, и думаем можно или все таки лучше не надо, спросить у своего врача не могу, так как она грубоватая,...
Здравствуйте
НИПТ может быть рассмотрен к исследованию даже при здоровом течении беременности, так как это более современный метод диагностики, скрининг хромосомных аномалий. Точность исследования до 98 процентов.
Важна оценка шейки матки по данным 1 скрининга . Если нет признаков истмико цервикальной недостаточности (длина шейки матки более 25 мм), нет болей, кровотечений, то противопоказаний к перелету нет.
В момент полета стоит совершать пешие прогулки каждые 2 часа, пить больше жидкости (вода). В день вылета , утром, надеть компрессионные чулки, 1 класс компрессии, с целью профилактики тромбоза
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 16 недель, по узи чуть больше на 4 дня побольше. На 12 неделе Перенесла очень сложно вирус, выпила кучу таблеток, амоксиклав, парацетамол, детский ибупрофен.. Сдала первый скрининг papp пониженный 0,25, хгч повышенный 2.5, риск дауна 1:16 поставили....
Добрый день.
Точность НИПТ уступает точности результатов инвазивной диагностики.
Поэтому, если результаты НИПТ и амниоцентеза разойдутся, преимущество следует отдать результатам амниоцентеза, однозначно.
Здравствуйте! Для проведения НИПТ на аномалии половых хромосом доля фетальной ДНК в крови матери должна быть не менее 4%. Это стандартный порог, используемый для обеспечения надежности результатов теста. В Вашей ситуации доля фетальной фракции 3,3%.
Скажите, пожалуйста,на каком сроке был сделан НИПТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я сделала тест в 10 недель. Пришел результат. Написано, что низкий риск, но при этом фетальная фракция 2,9% всего. Можно ли считать, что действительно всё хорошо?
Здравствуйте. Не волнуйтесь представленный результат анализа в норме, он достоверный. За отклонения нет данных. Все риски рассчитаны у вас как низкие, все хорошо. Благополучной беременности вам! Крепкого здоровья.
Здравствуйте, по результатам проведённых обследований риски хромосомных патологий низкие, что дополнительно подтверждено проведённым НИПТ. Его информативность очень высока, до 95-98 процентов. Носик небольшой, но он укладывается в нормальные значения для данного срока. Более вероятно, что это просто конституциональная особенность носа. Особенно если у родителей небольшие носики, то чаще всего у малышей они будут такими.
Здравствуйте, получила результаты первого скрининга по узи все хорошо. Но лаборатория обвела трисомию 21 результат 1:173 риски по возрасту, мне 37 исполнилось в апреле. Везде читаю, кто-то из врачей пишет, что все хорошо и риски низкие. Кто - то пишет, что это пограничное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 21 марта прошла 2 скрининг. Поясните, пожалуйста, что значит маркер ХА эхогенный фокус в камере сердца плода? Есть шансы что ребенок выживет с такими патологиями почек или больше вероятность что отправят на прерывание? Консилиум через 3 дня. Возможна ли ошибка,...